V-ATPase G1 抑制因子
常见的 V-ATP 酶 G1 抑制剂包括但不限于巴佛洛霉素 A1 CAS 88899-55-2、康卡霉素 A CAS 80890-47-7 和奥美拉唑 CAS 73590-58-6。
V-ATPase G1抑制剂属于一种独特的化学类别，其特点是能够选择性地调节含有G1亚基的液泡型ATP酶（V-ATPase）的活性。V-ATPase是存在于真核细胞内膜系统中的整合膜蛋白，在调节细胞内pH值和膜运输中起着至关重要的作用。G1亚基是这些ATP酶的一个特定组成部分，对其整体功能有贡献。靶向V-ATPase G1的抑制剂旨在干扰这些复合物的质子泵活性，这对于维持细胞内隔室的酸性pH值以及促进内吞作用、蛋白质运输和溶酶体功能等各种细胞过程至关重要。
V-ATPase G1抑制剂通过特异性结合G1亚基来破坏质子泵活性，从而阻碍整个V-ATPase复合物的正常功能。这种干扰导致细胞内pH动态的变化，进而对依赖于酸性环境维持的细胞过程产生下游影响。研究人员正在积极研究这些抑制剂的结构和生化方面，以深入了解其对V-ATPase G1抑制作用的精确相互作用。对V-ATPase G1抑制剂的研究不仅有助于我们理解细胞生理学，还为阐明V-ATPase在各种细胞途径和过程中的作用提供了潜在的应用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
巴佛洛霉素 A1 是 V-ATP 酶复合物的特异性抑制剂。它与 V0 亚基 c 结合，抑制质子通道，从而抑制质子泵的功能。这会间接影响作为复合体一部分的 V-ATPase G1 的功能。 | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
康康霉素A是另一种V-ATP酶复合物的特异性抑制剂，它与V0亚基c结合，通过抑制复合物的质子泵功能间接影响V-ATP酶G1的功能。 | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
奥美拉唑是一种质子泵抑制剂，主要靶向胃顶叶细胞中的 H+/K+ ATP 酶，但在高浓度下也能抑制 V-ATP 酶。 | ||||||