USP26 Activateurs
Les activateurs USP26 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Les activateurs de l'USP26 englobent une collection de composés chimiques qui facilitent l'amélioration des activités fonctionnelles de l'USP26 par le biais de diverses voies de signalisation cellulaires. La forskoline, en catalysant une augmentation des niveaux d'AMPc, augmente indirectement l'activité de l'USP26 via la phosphorylation médiée par la PKA, affectant potentiellement la configuration structurelle de l'USP26 ou ses interactions avec les substrats protéiques. Le gallate d'épigallocatéchine et la génistéine, tous deux inhibiteurs de kinases, pourraient favoriser l'activité de l'USP26 en atténuant les voies de signalisation compétitives, augmentant ainsi indirectement les voies dans lesquelles l'USP26 est impliquée. De même, le LY294002 et la Wortmannine, en tant qu'inhibiteurs de PI3K, peuvent modifier la signalisation intracellulaire en faveur de l'activation de l'USP26 en réprimant les cascades de la voie AKT qui, autrement, suppriment les fonctions de l'USP26.
De même, l'activité fonctionnelle de l'USP26 est soutenue par les manipulations de la signalisation calcique et l'inhibition de la voie MAPK; la thapsigargin et l'A23187 augmentent tous deux les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui pourrait activer les protéines et les voies dépendant du calcium, renforçant ainsi l'activité de l'USP26. Le PMA, un activateur de la PKC, pourrait indirectement promouvoir l'état fonctionnel de l'USP26 en modulant l'état de phosphorylation des protéines qui interagissent avec l'USP26. Dans le contexte de la signalisation MAPK, l'utilisation de l'U0126 et du SB203580 pour inhiber respectivement la MEK et la MAPK p38 pourrait permettre l'activation préférentielle de voies parallèles qui renforcent l'activité de l'USP26. Enfin, la staurosporine, malgré son large profil d'inhibition des kinases, peut sélectivement libérer les voies liées à USP26 du contrôle inhibiteur, facilitant ainsi l'amélioration des processus médiés par USP26..
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline est un activateur de l'adénylyl cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc. La protéine kinase dépendante de l'AMPc (PKA) peut phosphoryler et donc renforcer l'activité de diverses protéines, y compris l'USP26, en modifiant sa conformation ou son interaction avec des substrats et des régulateurs. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Le gallate d'épigallocatéchine est un polyphénol qui inhibe plusieurs protéines kinases. En inhibant les voies de signalisation compétitives, il peut favoriser les voies de signalisation qui conduisent à l'activation de l'USP26. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate agit sur ses récepteurs pour activer des cascades de signalisation intracellulaire qui peuvent conduire à l'activation de protéines phosphatases, entraînant éventuellement une déphosphorylation et une activation conséquente de l'USP26. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K, qui peut modifier la voie de signalisation AKT. Cela peut renforcer l'activité de l'USP26 en modifiant l'équilibre de la signalisation intracellulaire en faveur des voies qui régulent à la hausse l'activité fonctionnelle de l'USP26. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la p38 MAPK. L'inhibition de la MAPK p38 peut conduire à l'amélioration des voies de signalisation alternatives qui peuvent réguler à la hausse l'activité de l'USP26. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin augmente les niveaux de calcium intracellulaire en inhibant l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA). Le calcium élevé peut activer de nombreuses protéines et voies dépendantes du calcium, ce qui peut renforcer l'activité de l'USP26. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC peut conduire à la phosphorylation de protéines qui interagissent avec l'USP26 ou la régulent, ce qui peut renforcer son activité. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui pourrait renforcer l'activité de l'USP26 en réduisant la signalisation tyrosine kinase compétitive, ce qui pourrait indirectement conduire à une régulation à la hausse de la voie fonctionnelle de l'USP26. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de la PI3K qui peut modifier la signalisation en aval, améliorant potentiellement l'activité fonctionnelle de l'USP26 en modulant l'environnement intracellulaire dans lequel l'USP26 opère. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 est un ionophore qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les voies de signalisation dépendantes du calcium. Ces voies pourraient renforcer l'activité de l'USP26 en influençant son état de phosphorylation ou sa conformation. | ||||||