Inhibiteurs TYW1
Les inhibiteurs courants de TYW1 comprennent, entre autres, la L-Mimosine CAS 500-44-7, la Déferoxamine CAS 70-51-9, le Méthimazole CAS 60-56-0, la Cérulénine (synthétique) CAS 17397-89-6 et le Cycloheximide CAS 66-81-9.
Les inhibiteurs de TYW1 appartiennent à une classe spécialisée d'agents chimiques qui ciblent l'enzyme TYW1, un composant crucial dans la voie de biosynthèse des molécules de type wybutosine. TYW1, ou tRNA-yW synthesizing protein 1, est une enzyme qui joue un rôle central dans la modification post-transcriptionnelle de certains nucléosides dans l'ARNt de la phénylalanine des organismes eucaryotes. Cette modification spécifique implique le processus complexe d'ajout d'une base yW à la molécule d'ARNt, ce qui est essentiel pour le bon fonctionnement et la stabilisation de l'ARNt dans la synthèse des protéines. La modification de la wybutosine est particulièrement importante car elle contribue à la fidélité de l'appariement codon-anticodon au cours du processus de traduction, garantissant ainsi que les protéines sont synthétisées correctement. Les inhibiteurs de TYW1 sont conçus pour interagir spécifiquement avec cette enzyme, entravant ainsi son action catalytique. L'inhibition de TYW1 perturbe la voie de synthèse de la wybutosine, ce qui peut avoir des effets profonds sur la biologie moléculaire de la cellule en raison de l'importance de cette modification dans les mécanismes de traduction génétique.
D'un point de vue chimique, les inhibiteurs de TYW1 sont divers, avec des structures variées conçues pour interagir avec le site actif ou les sites allostériques de l'enzyme TYW1. La conception de ces inhibiteurs implique souvent une compréhension approfondie de la structure de l'enzyme et des résidus clés impliqués dans le processus catalytique. Les inhibiteurs peuvent imiter le substrat ou les états intermédiaires de la réaction enzymatique, entrant ainsi en compétition avec les substrats naturels ou se liant de manière irréversible au site actif. D'autres peuvent se lier à des régions de l'enzyme qui sont essentielles à sa stabilité conformationnelle ou à son interaction avec d'autres partenaires moléculaires, réduisant ainsi indirectement son activité. Le développement et l'étude des inhibiteurs de TYW1 s'appuient sur diverses disciplines chimiques, notamment la chimie organique, la biochimie et la chimie médicinale, et utilisent des techniques telles que le criblage à haut débit, les modèles d'amarrage computationnels et l'analyse des relations structure-activité (SAR). Ces efforts contribuent à une meilleure compréhension de la fonction de l'enzyme et de la régulation potentielle de son activité par de petites molécules. Malgré leur mécanisme d'action spécifique, l'exploration des inhibiteurs de TYW1 témoigne de l'interaction complexe entre les agents chimiques et les systèmes biologiques.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
L-Mimosine | 500-44-7 | sc-201536A sc-201536B sc-201536 sc-201536C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $35.00 $86.00 $216.00 $427.00 | 8 | |
La mimosine inhibe l'activité des ARNt synthétases, qui sont essentielles à la synthèse des protéines. La fonction enzymatique de TYW1 est liée à la modification de l'ARNt ; ainsi, l'inhibition de l'ARNt synthétase réduit indirectement la disponibilité du substrat pour TYW1. | ||||||
Deferoxamine | 70-51-9 | sc-507390 | 5 mg | $250.00 | ||
La déféroxamine chélate le fer, qui est un cofacteur nécessaire à de nombreuses enzymes. TYW1 étant une enzyme à cluster fer-soufre, son activité dépend probablement de la disponibilité du fer, et la chélation du fer par la déféroxamine pourrait réduire l'activité enzymatique de TYW1. | ||||||
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | $69.00 $110.00 | 4 | |
Le méthimazole est un dérivé de la thiourée qui peut potentiellement inhiber la fonction des enzymes à groupe fer-soufre par interaction avec le groupe thiol. Cette action pourrait indirectement conduire à une réduction de l'activité de TYW1 en affectant son cluster fer-soufre. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | $158.00 $306.00 $1186.00 | 9 | |
La cérulénine inhibe spécifiquement l'acide gras synthase (FAS). Comme TYW1 est impliqué dans la modification des ARNt qui sont finalement nécessaires à la synthèse des protéines, y compris des enzymes comme FAS, son inhibition peut indirectement réduire l'activité de TYW1. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide inhibe la synthèse des protéines eucaryotes en interférant avec l'étape de translocation dans l'élongation des protéines. Comme TYW1 est impliqué dans la modification de l'ARNt, qui est cruciale pour la synthèse des protéines, le cycloheximide réduit indirectement les processus médiés par TYW1. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le 5-Fluorouracile est un analogue de l'uracile qui perturbe le métabolisme de la pyrimidine. Cela peut conduire à un déséquilibre dans le pool de nucléotides, altérant potentiellement les processus de modification de l'ARNt dans lesquels TYW1 est impliqué, et réduisant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
Azaserine | 115-02-6 | sc-29063 sc-29063A | 50 mg 250 mg | $306.00 $906.00 | 15 | |
L'azasérine est un antagoniste de la glutamine qui inhibe les amidotransférases. En interférant avec le métabolisme de la glutamine, elle peut affecter la biosynthèse des nucléotides et la modification ultérieure de l'ARNt, réduisant potentiellement l'activité de TYW1. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'hydroxyurée est un inhibiteur de la ribonucléotide réductase, ce qui entraîne une diminution de la synthèse de l'ADN. Cela affecte indirectement la synthèse de l'ARN et des protéines, et comme TYW1 est impliqué dans la modification de l'ARNt, son activité pourrait être indirectement réduite. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D se lie à l'ADN au niveau du complexe d'initiation de la transcription et empêche l'élongation des chaînes d'ARN par l'ARN polymérase. Cette action entraîne une réduction de la synthèse de l'ARN, affectant indirectement le rôle de TYW1 dans la modification de l'ARNt. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'alpha-amanitine inhibe l'ARN polymérase II et III, ce qui peut entraîner une diminution de la synthèse de l'ARN, y compris de l'ARNt. La fonction de TYW1 est étroitement liée à la modification de l'ARNt, de sorte que l'inhibition de l'ARN polymérase diminue indirectement l'activité de TYW1. | ||||||