Deferoxamine (CAS 70-51-9)
Noms alternatifs:
deferoxamine Desferrioxamine B DESFERRIOXAMINE Deferoxamin DFO
Numéro CAS:
70-51-9
Masse Moléculaire:
560.68
Formule Moléculaire:
C25H48N6O8
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Deferoxamine (CAS 70-51-9) Références
- Pharmacocinétique de la déféroxamine. | Porter, JB. 2001. Semin Hematol. 38: 63-8. PMID: 11206963
- Déferoxamine (desferrioxamine). De nouvelles toxicités pour un vieux médicament. | Bentur, Y., et al. 1991. Drug Saf. 6: 37-46. PMID: 2029352
- Traitement de l'hémorragie intracérébrale par la déféroxamine: Une revue systématique. | Zeng, L., et al. 2018. PLoS One. 13: e0193615. PMID: 29566000
- La déféroxamine pour minimiser la fibrose pendant la radiothérapie. | Tevlin, R., et al. 2022. Adv Wound Care (New Rochelle). 11: 548-559. PMID: 34074152
- Réduction de la teneur en sulfatide dans les cellules HepG2 sénescentes induites par la déféroxamine. | Ghislanzoni, S., et al. 2023. Int J Biochem Cell Biol. 159: 106419. PMID: 37086817
- La déféroxamine améliore le dysfonctionnement neurologique en inhibant la ferroptose et la neuroinflammation après une lésion cérébrale traumatique. | Jia, H., et al. 2023. Brain Res. 1812: 148383. PMID: 37149247
- Interférence de la déféroxamine dans la fibro-inflammation: Action supplémentaire dans le contrôle du dysfonctionnement du tissu adipeux chez les obèses. | Gotardo, EMF., et al. 2023. Curr Drug Targets. 24: 688-696. PMID: 37278033
- La déféroxamine atténue la déficience visuelle dans l'ischémie-reperfusion rétinienne en inhibant la ferroptose. | Wang, X., et al. 2023. Sci Rep. 13: 20145. PMID: 37978208
- Application de la déféroxamine dans la régénération tissulaire attribuée à la promotion de l'angiogenèse. | Shen, H., et al. 2024. Molecules. 29: PMID: 38731540
- Risques de la déféroxamine parentérale en cas d'intoxication ferreuse aiguë. | Howland, MA. 1996. J Toxicol Clin Toxicol. 34: 491-7. PMID: 8800186
Inhibiteur de:
ABCE1, ALKBH5, Aminolevulinate Dehydratase (ALAD) inhibitors, ASPHD2, BOLA2B, Calgranulin B, CD71, CHDH, CRS1C-2, CYB5D1, CYBRD1, EG434727, EG434729, EG436003, Ferrochelatase, FIH-1, FLVCR2, Hemoglobin α1, Hemoglobin α2, Hepcidin, Hephaestin, HRCT1, HscB, IRP-1, ISCA1/1L, ISCA2, IscU1, IscU2, LEPREL1, LEPREL4, melanotransferrin, Metallothionein 1A, NFU1, NRAMP2, Obox6, OGFOD3, p22HBP, Protein tyrosine phosphatase receptor (PTPR), PTPκ, PUS10, RGMc, SLC48A1, STEAP, TFR2, TMEM164, TYW1, UROS, VAT1L, VHL, Yfh1, ZIM2, ZIP10, ZIP4, ZNF618, ZNF74, et ZnT-7.Activateur de:
ABCB7, Arn1, Baculovirus gp64, CA IX, CPOX, Dengue Virus 2, DPRP1, E330017A01Rik, ERIS, Ero1-Lα, FAM96A, FBL5, ferritin, ferritin light chain, Ferroportin-1, FRP-1, FRP1, Hbb-bh1, Hbb-y, HCCS, Hemoglobin α, Hemopexin, HFE, HID, HIF-1 alpha, HIGD1B, HIGD1C, HILPDA, HPR, IdnK, IRP-2, MIOS, mitochondrial ferritin, MMS19, NDRG3, NDUFA11, NDUFB7, ORP150, P4H-TM, PGLS, PHD1, PIGF, PIGF-2, PlGF2, RNA pol σ fecI, RV3134 Dormancy Regulon, SIAH-2, SLC39A12, TLL2, TMEM14A, TMEM14C, transferrin, Transferrinm Solution, UROD, VEGF-D, YadA, et ZnT-4.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Deferoxamine, 5 mg | sc-507390 | 5 mg | $250.00 |