Structure moléculaire de Azaserine, Numéro CAS: 115-02-6
Azaserine (CAS 115-02-6)
Voir les citations produits (15)
Noms alternatifs:
AZS; O-Diazoacetyl-L-serine
Application(s):
Azaserine est un inhibiteur de la biosynthèse de l'hexosamine.
Numéro CAS:
115-02-6
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
173.13
Formule Moléculaire:
C5H7N3O4
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Références bibliographiques
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
L'azasérine est un inhibiteur de l'étape limitant la vitesse de la voie de biosynthèse de l'hexosamine (HBP) et un inhibiteur irréversible de la GGT1 (gamma-Glutamyltranspeptidase). Indépendamment de l'inhibition de la voie HBP, des études sur l'azarine ont démontré qu'elle peut protéger contre les lésions endothéliales dues à l'hyperglycémie grâce à son effet antioxydant. L'azarine et l'acivicine (sc-200498), un autre inhibiteur de la GGT, se lient à la GGT au niveau de sa poche de liaison au substrat. Il a été démontré que ce composé augmente le taux de protéine SOD-2 (manganèse-superoxyde dismutase (MnSOD)) et inhibe le stress oxydatif et l'expression de VCAM-1 et ICAM-1 en réponse au TNFalpha. La recherche indique que l'azasérine peut être utilisée comme sonde pour identifier le transporteur du système L-(leucine-favori) dans les lymphocytes T humains.
Azaserine (CAS 115-02-6) Références
- Effet mutagène de l'azasérine en relation avec la résistance à l'azasérine chez Escherichia coli. | IYER, VN. and SZYBALSKI, W. 1959. Science. 129: 839-40. PMID: 13635022
- L'inhibition de la synthèse des glycosaminoglycanes et de la glycosylation des protéines par le WAS-406 et l'azaserine entraîne une réduction de la formation d'amyloïde dans les îlots in vitro. | Hull, RL., et al. 2007. Am J Physiol Cell Physiol. 293: C1586-93. PMID: 17804609
- Structures cristallines de la gamma-glutamyltranspeptidase d'Escherichia coli en complexe avec l'azasérine et l'acivicine: nouvelles implications mécanistiques pour l'inhibition par les antagonistes de la glutamine. | Wada, K., et al. 2008. J Mol Biol. 380: 361-72. PMID: 18555071
- L'azaserine, inhibiteur de la biosynthèse de l'hexosamine, prévient l'inflammation et le dysfonctionnement endothélial en cas d'hyperglycémie grâce à ses effets antioxydants. | Rajapakse, AG., et al. 2009. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 296: H815-22. PMID: 19136606
- Inhibition par la neurotensine de la carcinogenèse induite par l'azasérine dans le pancréas du rat. | Tatsuta, M., et al. 1991. Int J Cancer. 47: 408-12. PMID: 1993548
- Potentialisation de l'azasérine par la cholestyramine chez le rat. | Morgan, RG., et al. 1990. Int J Exp Pathol. 71: 485-91. PMID: 2400737
- Quantification des lésions de l'ADN carboxyméthylé et méthylé induites par l'azasérine dans les cellules par chromatographie liquide à flux nanométrique, spectrométrie de masse en tandem à ionisation par électronébulisation couplée à la méthode de dilution d'isotopes stables. | Yu, Y., et al. 2016. Anal Chem. 88: 8036-42. PMID: 27441891
- Photoinhibition du transport du 2-amino-2-carboxybicyclo[2,2,1]heptane par l'O-diazoacetyl-L-serine. Une première étape dans l'identification du transporteur d'acides aminés du système L. | Segel, GB., et al. 1989. J Biol Chem. 264: 16399-402. PMID: 2789219
- Effets de l'acide acétylsalicylique sur les rats: Une étude expérimentale in vivo dans le modèle azasérine-rat. | Yildiz, H., et al. 2019. J Cancer Res Ther. 15: 231-236. PMID: 30880783
- L'infestation par Echinococcus Granulosus peut-elle prévenir le cancer du pancréas ? Une étude expérimentale invivo. | Doğan, S., et al. 2023. Asian Pac J Cancer Prev. 24: 1307-1312. PMID: 37116153
- Azaserine: nouvelles preuves de dommages à l'ADN chez Escherichia coli. | Williams-Hill, DM., et al. 1984. Mutat Res. 129: 153-64. PMID: 6390189
- Résistance à l'azaserine chez Escherichia coli: localisation chromosomique de plusieurs gènes. | Williams, MV., et al. 1980. J Bacteriol. 143: 383-8. PMID: 6995438
- Azaserine: survie et mutation chez Escherichia coli. | Kubitschek, HE. and Sepanski, RJ. 1982. Mutat Res. 94: 31-8. PMID: 7048085
- Effet dissemblable de l'agent cancérigène azaserine sur le métabolisme des polyamines pancréatiques et hépatiques chez le rat. | Löser, C., et al. 1995. Pancreas. 10: 44-52. PMID: 7899459
Inhibiteur de:
AARD, AATC, AGXT2L1, AMAC1L1, APIP, ASCT2, ASNSD1, Asparagine synthetase, Aspartoacylase-3, BHMT2, biotinidase, CTPS, CTPS2, CTU2, DHDPSL, DHRS1, EG619597, GCAT, GFAT1, GFAT2, GGCT, GGT, Gl Syn, GLULD1, Glut14, Glutamate-Pyruvate Transaminase, GNA1, GNPDA2, GOT1L1, Isoc2b, LOC644196, MAT IIβ, Mpi, NAG, O-GlcNAc transferase, PPC-DC, PSAT1, QAPRTase, RhBG, sarcosine dehydrogenase, SLC38A10, SNAT1, SPINDLY, TDH, THNSL2, TRMT5, TYW1, UAP1L1, UROC1, VibH, et XylT-II.Activateur de:
α4Gn-T, C3orf21, C3orf64, CTP Synthase 1, FGAM Synthase, Gap1, GAP1m, Glutamine-rich 1, KNP-I, MoCo Sulfurase, P5CR, PRPS1L1, et ST6GAL2.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Azaserine, 50 mg | sc-29063 | 50 mg | $306.00 | |||
Azaserine, 250 mg | sc-29063A | 250 mg | $906.00 |