Inhibiteurs Type I 4-phoshatase α
Les inhibiteurs courants de la 4-phoshatase α de type I comprennent notamment l'orthovanadate de sodium CAS 13721-39-6, le fluorure de sodium CAS 7681-49-4, la caliculine A CAS 101932-71-2, la cantharidine CAS 56-25-7 et l'Endothall CAS 145-73-3.
Les inhibiteurs de la 4-phosphatase α de type I comprendraient une large gamme de composés, étant donné le manque de spécificité de la 4-phosphatase α de type I. En général, les inhibiteurs de la phosphatase fonctionnent en imitant l'état de transition du substrat naturel de l'enzyme, en chélatant les ions métalliques nécessaires dans le site actif ou en se liant aux résidus du site actif afin d'empêcher la catalyse.
Les inhibiteurs tels que l'orthovanadate de sodium et le fluorure de sodium agissent en imitant les groupes phosphates ou en formant des complexes avec les ions métalliques catalytiques. La cantharidine et la calyculine A sont des toxines naturelles qui inhibent les protéines phosphatases par modification covalente ou en se liant étroitement au site actif. L'acide okadaïque et la microcystine-LR, tous deux produits par des organismes marins, sont de puissants inhibiteurs de PP2A et PP1, souvent utilisés dans la recherche pour étudier les processus de phosphorylation cellulaire. La tautomycétine est un inhibiteur plus sélectif qui permet une inhibition différentielle des phosphatases.
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
Inhibiteur non spécifique des protéines tyrosine phosphatases ; il agit en imitant l'état de transition des esters de phosphate, bloquant ainsi le site actif de la phosphatase. | ||||||
Sodium Fluoride | 7681-49-4 | sc-24988A sc-24988 sc-24988B | 5 g 100 g 500 g | $39.00 $45.00 $98.00 | 26 | |
Couramment utilisé pour inhiber les sérine/thréonine phosphatases en formant des complexes avec les ions métalliques catalytiques dans le site actif. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000C | 10 µg 100 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $3000.00 | 59 | |
Inhibiteur puissant et sélectif des protéines phosphatases 1 (PP1) et 2A (PP2A), qui peut indirectement affecter les voies de signalisation impliquant la 4-phosphatase α de type I. | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | $81.00 $260.00 | 6 | |
Inhibiteur de PP1 et PP2A, qui peut également avoir des effets plus larges sur la famille des enzymes phosphatases. | ||||||
Endothall | 145-73-3 | sc-201325 sc-201325A | 20 mg 100 mg | $48.00 $199.00 | 1 | |
Agit comme inhibiteur de la phosphatase en chélatant les ions métalliques nécessaires à l'activité de l'enzyme. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Puissant inhibiteur de PP2A et PP1, il peut indirectement affecter la signalisation liée à la 4-phosphatase α de type I en modifiant l'état de phosphorylation des cibles en aval. | ||||||
Epothilone A | 152044-53-6 | sc-207628 sc-207628A | 10 µg 1 mg | $210.00 $1000.00 | 1 | |
Inhibe sélectivement PP1 par rapport à PP2A, affectant potentiellement l'activité des phosphatases apparentées telles que la 4-phosphatase α de type I. | ||||||
Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | $40.00 | 4 | |
Inhibe les protéines tyrosine phosphatases en se liant aux groupes thiol vicinaux du site actif. | ||||||
Fostriecin | 87860-39-7 | sc-202160 | 50 µg | $260.00 | 9 | |
Inhibe de préférence PP2A et PP4, ce qui pourrait influencer indirectement les voies de signalisation de la 4-phosphatase α de type I. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Bien qu'il s'agisse principalement d'un ionophore de calcium, il peut perturber les voies de signalisation cellulaires et affecter indirectement l'activité des phosphatases. | ||||||