Inhibiteurs TULA
Les inhibiteurs de TULA les plus courants comprennent, entre autres, le dasatinib CAS 302962-49-8, le PP 2 CAS 172889-27-9, le SU6656 CAS 330161-87-0, le saracatinib CAS 379231-04-6 et le Gö 6976 CAS 136194-77-9.
Les inhibiteurs chimiques de TULA fonctionnent principalement par la perturbation des interactions protéiques et des voies de signalisation que TULA régule. Le dasatinib, le SU6656, le bosutinib, le saracatinib et le PD173955 sont des exemples notables d'inhibiteurs des kinases de la famille Src, qui jouent un rôle clé dans la régulation de TULA. En ciblant ces kinases, ces inhibiteurs peuvent perturber la fonction régulatrice normale de TULA. La PP2, qui partage un mécanisme similaire, inhibe également les kinases de la famille Src, entravant ainsi la capacité de la TULA à moduler les voies de signalisation impliquant ces kinases. Cette inhibition peut altérer les effets régulateurs de la protéine sur les cascades de signalisation cellulaire.
Toujours sur le thème de l'inhibition des kinases, le Go6976, bien que connu comme inhibiteur de la protéine kinase C, a également été identifié comme inhibiteur des kinases de la famille Src, contribuant ainsi à l'inhibition fonctionnelle de la TULA. L'herbimycine A et la geldanamycine ciblent le complexe chaperon Hsp90, affectant indirectement la TULA en déstabilisant les protéines qui interagissent avec la TULA ou qui sont cruciales pour sa régulation. L'inhibition par ces produits chimiques peut perturber le bon repliement et la fonction de la TULA. En outre, le K252a, qui inhibe les kinases à large spectre, y compris les récepteurs Trk, peut affecter indirectement l'activité de TULA en raison des interactions régulatrices de la protéine avec ces kinases. La staurosporine, un puissant et large inhibiteur de kinases, étend ses effets à un large éventail de kinases, dont certaines sont en amont de TULA, ce qui pourrait modifier le rôle de TULA dans les voies de signalisation cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut inhiber les kinases de la famille Src, dont on sait que TULA (UBASH3A) assure la régulation. En inhibant les kinases Src, le dasatinib peut réduire les interactions protéiques et les fonctions de signalisation de TULA. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur de kinases de la famille Src. Comme il a été démontré que TULA s'associe aux kinases de la famille Src pour moduler leur activité, PP2 peut inhiber cette interaction, inhibant ainsi fonctionnellement TULA. | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | $56.00 $130.00 | 27 | |
SU6656 inhibe sélectivement les kinases de la famille Src. En inhibant ces kinases, SU6656 peut empêcher TULA d'exercer ses effets régulateurs sur la voie de signalisation Src, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle de TULA. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
Le saracatinib est un puissant inhibiteur des kinases de la famille Src. Il peut inhiber fonctionnellement TULA en bloquant les kinases que TULA régule, inhibant ainsi son interaction avec ces kinases et la signalisation en aval. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Le Go6976 est un inhibiteur de la protéine kinase C, mais on a également constaté qu'il inhibait les kinases de la famille Src. Il peut inhiber fonctionnellement TULA en interférant avec l'activité kinase que TULA est connu pour moduler. | ||||||
Herbimycin A | 70563-58-5 | sc-3516 sc-3516A | 100 µg 1 mg | $272.00 $1502.00 | 13 | |
L'herbimycine A est un inhibiteur de tyrosine kinase et peut inhiber le complexe chaperon Hsp90. Étant donné que TULA dépend d'un repliement et d'un fonctionnement corrects des protéines, ce qui implique Hsp90, Herbimycin A peut indirectement inhiber l'activité de TULA. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamycine se lie à la Hsp90 et inhibe sa fonction. Comme la Hsp90 est essentielle à la stabilité et à la fonction de plusieurs protéines de signalisation, y compris celles qui interagissent avec TULA, elle peut indirectement inhiber la fonction de TULA. | ||||||
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | $126.00 $210.00 $488.00 | 19 | |
K252a est un inhibiteur de kinases à large spectre, y compris les récepteurs Trk, qui interagissent avec les kinases régulées par TULA. En inhibant ces récepteurs, le K252a peut indirectement inhiber l'activité fonctionnelle de la TULA. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur de kinases qui agit sur un large éventail de kinases. Elle peut inhiber fonctionnellement TULA en inhibant les kinases en amont qui contribuent à l'activité régulatrice de TULA dans les voies de signalisation. | ||||||
PD 173955 | 260415-63-2 | sc-507378 | 10 mg | $320.00 | ||
PD173955 est un puissant inhibiteur des kinases de la famille Src et de Bcr-Abl. En inhibant ces kinases, PD173955 peut indirectement inhiber fonctionnellement TULA en empêchant son interaction avec ces kinases. | ||||||