Date published: 2025-10-4

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SU6656 (CAS 330161-87-0)

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Noms alternatifs:
2,3-Dihydro-N,N-dimethyl-2-oxo-3-[(4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-2-yl)methylene]-1H-indole-5-sulfonamide; SU 6656; SU-6656
Application(s):
SU6656 est un inhibiteur de petite molécule qui inhibe puissamment et sélectivement les tyrosines kinases Src.
Numéro CAS:
330161-87-0
Pureté:
>95%
Masse Moléculaire:
371.45
Formule Moléculaire:
C19H21N3O3S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le SU6656 est une petite molécule, l'indolinone, qui inhibe puissamment et sélectivement les kinases à tyrosine Src, connues pour leur fonction dans les voies de transduction du signal. Les chercheurs montrent que le SU6656 provoque l'abrogation de la prolifération dans les lignées cellulaires de lymphome non hodgkinien et induit la maturation des cellules progénitrices mégacaryocytaires avec une augmentation de l'activité de la fucosyltransférase FUT8. D'autres recherches montrent que l'inhibition de la tyrosine kinase Src induite par le SU 6656 atténue la phosphorylation de l'Akt induite par les radiations, augmente l'apoptose induite par les radiations et accroît la destruction de l'endothélium vasculaire dans les cellules endothéliales de la veine ombilicale humaine. Cet inhibiteur est un outil utile pour élucider les composants moléculaires des voies de transduction des signaux cellulaires. SU6656 inhibe c-Src (Src)(IC50 = 280 nM), Fyn (IC50 = 170 nM), c-Yes (IC50 = 20 nM), Lyn (IC50 = 130 nM),Lck (IC50 = 688 muM) et la kinase du récepteur du PDGF (IC50 >10muM).


SU6656 (CAS 330161-87-0) Références

  1. SU6656, un inhibiteur sélectif de kinases de la famille src, utilisé pour étudier la signalisation des facteurs de croissance.  |  Blake, RA., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 9018-27. PMID: 11074000
  2. Induction de la polyploïdisation dans les lignées cellulaires leucémiques et la moelle osseuse primaire par l'inhibiteur de la kinase Src SU6656.  |  Lannutti, BJ., et al. 2005. Blood. 105: 3875-8. PMID: 15677565
  3. L'inhibiteur de kinases de la famille SRC SU6656 renforce l'effet antiangiogénique de l'irradiation.  |  Cuneo, KC., et al. 2006. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 64: 1197-203. PMID: 16504759
  4. Les lymphocytes B humains et les cellules de lymphome non hodgkinien deviennent polyploïdes en réponse à l'inhibiteur de protéine kinase SU6656.  |  Dussault, N., et al. 2007. Blood Cells Mol Dis. 39: 130-4. PMID: 17434768
  5. Effets de l'inhibiteur des kinases Src, SU6656, sur la différenciation des progéniteurs mégacaryocytaires et l'activité de l'alpha1,6-fucosyltransférase.  |  Kaminska, J., et al. 2008. Acta Biochim Pol. 55: 499-506. PMID: 18854874
  6. L'inhibition simultanée des kinases Src et Aurora par le SU6656 induit une synergie thérapeutique dans la croissance, l'invasion et l'angiogenèse du sarcome synovial humain in vivo.  |  Arai, R., et al. 2012. Eur J Cancer. 48: 2417-30. PMID: 22244830
  7. L'inhibition de p21 et d'Akt potentialise la mort cellulaire indépendante de la caspase induite par le SU6656 dans les cellules de carcinome thyroïdien anaplasique FRO.  |  Kim, SH., et al. 2013. Horm Metab Res. 45: 408-14. PMID: 23386415
  8. L'inhibition de mTORC1 par SU6656, l'inhibiteur sélectif de la kinase Src, ne s'accompagne pas d'une activation de la signalisation Akt/PKB dans les cellules de mélanome.  |  Ondrušová, L., et al. 2013. Folia Biol (Praha). 59: 162-7. PMID: 24093774
  9. La double inhibition des kinases de la famille Src et des kinases Aurora par le SU6656 module l'expression du CTGF (facteur de croissance du tissu conjonctif) de manière dépendante de l'ERK.  |  Cicha, I., et al. 2014. Int J Biochem Cell Biol. 46: 39-48. PMID: 24275091
  10. Mécanismes de l'activation paradoxale de l'AMPK par les inhibiteurs de kinases SU6656 et Sorafenib.  |  Ross, FA., et al. 2017. Cell Chem Biol. 24: 813-824.e4. PMID: 28625738
  11. L'inhibition sélective des kinases de la famille Src par le SU6656 augmente la masse osseuse en dissociant la formation osseuse de la résorption chez la souris.  |  Thouverey, C., et al. 2018. Bone. 113: 95-104. PMID: 29751129
  12. Ciblage des kinases de la famille Src dans les cellules tumorales de la tête et du cou à l'aide de SU6656, PP2 et dasatinib.  |  Vu, AT., et al. 2023. Head Neck. 45: 147-155. PMID: 36285353
  13. Association de la tyrosine kinase Lyn avec la matrice nucléaire et changements dépendant du cycle cellulaire dans l'activité de la tyrosine kinase associée à la matrice.  |  Radha, V., et al. 1996. Eur J Biochem. 236: 352-9. PMID: 8612602

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

SU6656, 1 mg

sc-203286
1 mg
$56.00

SU6656, 5 mg

sc-203286A
5 mg
$130.00