Inhibiteurs TTYH1
Les inhibiteurs courants de TTYH1 comprennent, entre autres, le mésylate d'imatinib CAS 220127-57-1, le sorafénib CAS 284461-73-0, l'erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, l'ABT-199 CAS 1257044-40-8 et l'osimertinib CAS 1421373-65-0.
Les inhibiteurs de TTYH1, également connus sous le nom d'inhibiteurs de l'homologue de Tweety 1, appartiennent à une classe de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité de la protéine TTYH1. TTYH1 est un membre de la famille des canaux ioniques Tweety, dont on sait qu'ils jouent un rôle crucial dans la régulation du transport des ions à travers les membranes cellulaires. Plus précisément, la protéine TTYH1 est un canal ionique chlorure que l'on trouve dans divers tissus de l'organisme, notamment le cerveau, le cœur et les muscles squelettiques. L'inhibition de TTYH1 présente un intérêt dans le domaine de la biologie moléculaire et de la pharmacologie en raison de ses implications dans la physiologie cellulaire et la modulation des courants ioniques.
Les inhibiteurs de TTYH1 sont conçus pour se lier à la protéine TTYH1 et modifier sa fonction, souvent en bloquant l'activité de son canal ionique. Il peut en résulter une régulation du flux d'ions chlorure à travers les membranes cellulaires, ce qui peut avoir des effets en aval sur divers processus cellulaires. Bien que les mécanismes et fonctions précis de la protéine TTYH1 soient encore à l'étude, on pense qu'elle joue un rôle dans la régulation du potentiel membranaire et de l'homéostasie ionique. Par conséquent, les inhibiteurs de TTYH1 sont des outils précieux pour les chercheurs qui souhaitent étudier les fonctions physiologiques associées à cette protéine et explorer sa pertinence dans divers contextes cellulaires. Le développement et l'étude des inhibiteurs de TTYH1 contribuent à notre compréhension de la biologie des canaux ioniques et pourraient avoir des implications pour le développement de nouvelles stratégies à l'avenir.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
L'imatinib inhibe les tyrosines kinases, en particulier Bcr-Abl, en se liant au site de liaison à l'ATP, bloquant ainsi la phosphorylation des protéines de signalisation en aval. Il est utilisé dans le traitement de la leucémie myéloïde chronique (LMC) et de certains autres cancers. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib inhibe plusieurs kinases, dont Raf et VEGFR, pour bloquer la prolifération cellulaire et l'angiogenèse. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR qui entre en compétition avec l'ATP pour la liaison, inhibant la phosphorylation et les voies de signalisation en aval. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
L'ABT-199 inhibe Bcl-2, une protéine anti-apoptotique, pour induire l'apoptose dans les cellules cancéreuses. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
L'osimertinib cible les formes mutantes de l'EGFR dans le CBNPC, en bloquant l'autophosphorylation et la signalisation en aval. Il est efficace contre les mutations EGFR T790M. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
L'ibrutinib inhibe la tyrosine kinase de Bruton (BTK), perturbant ainsi la signalisation et la prolifération des cellules B. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
Le rucaparib inhibe la poly(ADP-ribose) polymérase (PARP), ce qui entraîne une accumulation de dommages à l'ADN et la mort cellulaire. Il est utilisé dans la recherche sur les cancers de l'ovaire et de la prostate présentant des mutations génétiques spécifiques. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib cible plusieurs tyrosines kinases, notamment Bcr-Abl, les kinases de la famille Src et d'autres. Il perturbe les voies de signalisation dans la leucémie et les tumeurs solides. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Le MDV3100 inhibe le récepteur des androgènes (AR) dans les cellules du cancer de la prostate, bloquant la transcription et la croissance cellulaire médiées par l'AR. Il est utilisé dans la recherche sur le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC). | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
L'évérolimus inhibe la mTOR (cible mammalienne de la rapamycine), réduisant ainsi la prolifération cellulaire et l'angiogenèse. | ||||||