TTYH1 Activateurs

Les activateurs courants de TTYH1 comprennent, entre autres, le bumétanide (Ro 10-6338) CAS 28395-03-1, le furosémide CAS 54-31-9, l'hydrochlorothiazide CAS 58-93-5, l'amiloride CAS 2609-46-3 et la spironolactone CAS 52-01-7.

TTYH1, qui signifie Tweety Family Member 1, est un gène qui code pour une protéine de la famille des protéines Tweety, caractérisées par leurs multiples domaines transmembranaires, ce qui suggère un rôle dans le transport d'ions à travers les membranes cellulaires. Ces protéines sont caractérisées par leurs multiples domaines transmembranaires, ce qui suggère un rôle dans le transport d'ions à travers les membranes cellulaires. La protéine TTYH1 est principalement exprimée dans le cerveau et a été impliquée dans diverses fonctions neurologiques. Sa structure suggère qu'elle fonctionne comme un canal chlorure ou un régulateur de canal chlorure, qui est essentiel au maintien de l'équilibre ionique et à la régulation du volume cellulaire dans les neurones. Un bon équilibre ionique est crucial pour l'excitabilité neuronale, la signalisation et le fonctionnement général du cerveau.

La recherche a exploré l'implication de TTYH1 dans le développement neuronal et son rôle dans les troubles du développement neurologique. L'expression de la protéine dans le cerveau et sa fonction présumée dans le transport des ions en font un candidat pour influencer des processus tels que la différenciation des neurones, la migration et la formation synaptique.

TTYH1 a également été associé à des conditions pathologiques. Son expression ou sa fonction altérée pourrait contribuer au développement de certaines maladies neurologiques, telles que l'épilepsie ou les troubles neurodégénératifs. Ces maladies impliquent souvent des perturbations de l'homéostasie ionique et de la signalisation neuronale, processus dans lesquels TTYH1 pourrait jouer un rôle critique.