Structure moléculaire de Niflumic acid, Numéro CAS: 4394-00-7
Niflumic acid (CAS 4394-00-7)
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Noms alternatifs:
Landruma
Application(s):
Niflumic acid est un inhibiteur sélectif de la Cox-2 et un activateur du GPR35
Numéro CAS:
4394-00-7
Pureté:
>99%
Masse Moléculaire:
282.22
Formule Moléculaire:
C13H9F3N2O2
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L'acide niflumique est un inhibiteur sélectif de la Cox-2 (cyclo-oxygénase-2). L'acide niflumique agit comme un puissant bloqueur des canaux anioniques et un activateur du GPR35. L'acide niflumique, un dérivé de l'acide carboxylique, a été étudié in vitro sur diverses lignées cellulaires, y compris celles dérivées de cancers humains. Il a démontré une efficacité significative dans l'inhibition de la prolifération des cellules cancéreuses tout en induisant l'apoptose, un mécanisme de mort cellulaire programmée.
Niflumic acid (CAS 4394-00-7) Références
- Origine thermodynamique du profil de solubilité de médicaments présentant un ou deux maxima en fonction de la polarité de mélanges aqueux et non aqueux: acide niflumique et caféine. | Bustamante, P., et al. 2002. J Pharm Sci. 91: 874-83. PMID: 11920772
- Blocage direct du canal Cl(-) du régulateur de la conductance transmembranaire de la fibrose kystique par l'acide niflumique. | Scott-Ward, TS., et al. 2004. Mol Membr Biol. 21: 27-38. PMID: 14668136
- Les bloqueurs de canaux Cl- NPPB et l'acide niflumique atténuent l''apoptose' des érythrocytes induite par le Ca(2+). | Myssina, S., et al. 2004. Cell Physiol Biochem. 14: 241-8. PMID: 15319527
- L'acide niflumique supprime les phénotypes d'asthme induits par l'interleukine 13. | Nakano, T., et al. 2006. Am J Respir Crit Care Med. 173: 1216-21. PMID: 16528019
- Les acides niflumique et flufénamique sont de puissants bloqueurs réversibles des canaux Cl- activés par le Ca2(+) dans les ovocytes de Xenopus. | White, MM. and Aylwin, M. 1990. Mol Pharmacol. 37: 720-4. PMID: 1692608
- L'acide flufénamique, l'acide méfénamique et l'acide niflumique inhibent les canaux cationiques non sélectifs dans le pancréas exocrine du rat. | Gögelein, H., et al. 1990. FEBS Lett. 268: 79-82. PMID: 1696554
- L'acide niflumique et l'AG-1478 réduisent la synthèse de mucine induite par la fumée de cigarette: le rôle de l'hCLCA1. | Hegab, AE., et al. 2007. Chest. 131: 1149-56. PMID: 17426222
- Caractérisation de l'acide niflumique en tant qu'inhibiteur sélectif de l'UDP-glucuronosyltransférase 1A9 microsomale du foie humain: application au phénotypage de la réaction de glucuronidation de l'acétaminophène. | Miners, JO., et al. 2011. Drug Metab Dispos. 39: 644-52. PMID: 21245288
- Solubilité biologiquement pertinente de médicaments peu solubles: rivaroxaban, furosémide, papavérine et acide niflumique. | Takács-Novák, K., et al. 2013. J Pharm Biomed Anal. 83: 279-85. PMID: 23770783
- Liaison des composés pharmaceutiques aux surfaces minérales: Modélisation mécaniste de la liaison et de la cofixation de l'acide nalidixique et de l'acide niflumique aux surfaces de goethite. | Xu, J., et al. 2017. Environ Sci Technol. 51: 11617-11624. PMID: 28902498
- Capsules d'acide niflumique à base de nanofibres électrofilées présentant des propriétés physicochimiques supérieures. | Radacsi, N., et al. 2019. J Pharm Biomed Anal. 166: 371-378. PMID: 30711806
- Les complexes d'argent(I) contenant du diclofénac et de l'acide niflumique induisent l'apoptose dans les lignées cellulaires cancéreuses dérivées de l'homme. | Altay, A., et al. 2022. Arch Physiol Biochem. 128: 69-79. PMID: 31516039
- Purification et caractérisation de la prostaglandine H synthase-2 à partir de cotylédons placentaires de mouton. | Johnson, JL., et al. 1995. Arch Biochem Biophys. 324: 26-34. PMID: 7503555
- Purification, caractérisation et inhibition sélective des prostaglandines G/H synthases 1 et 2 humaines exprimées dans le système baculovirus. | Barnett, J., et al. 1994. Biochim Biophys Acta. 1209: 130-9. PMID: 7947975
- Effet de l'acide niflumique sur les contractions de l'aorte du rat induites par la noradrénaline. | Criddle, DN., et al. 1996. Br J Pharmacol. 118: 1065-71. PMID: 8799583
Inhibiteur de:
AE3, AE4, AI747448, ASIC4, ATP13A3, Barttin, BC048609, Bestrophin (BEST), Bestrophin-2, Bestrophin-3, CALHM1, CatSperβ, CatSperγ, CLC-2, CLC-3, CLC-4, CLC-6, CLC-K1, CLC-KB, CLCA2, CLCA5_Clac5, Clca6, CLCC1, CLCN5 (CLC-5), CLIC3, CLIC5, CLIC6, connexin 25, connexin 31, connexin 32, connexin 40.1, Cox, Cox-2, CYP4A30B, EG631584, FLVCR, GlcAT-S, GPR89B, GSDML, KCC2, KCC2b, KCNMB3, LRIT3, LRRC8B, LRRC8C, LRRC8E, MFSD6L, MPST, NALP14, NAT-14, Olfr31, Olfr339, Olfr371, Olfr380, Olfr509, Olfr57, Olfr687, OR10K2, PAMCI, Pannexin-2, PEPT1, PIPES, PQLC2, PQLC3, PRRT3, SLC13A5, SLC17A (solute carrier family 17), SLC17A2, SLC26A11, SLC26A6, SLC26A8, SLC26A9, SLC38A6, SLC5 (solute carrier family 5; SLC5A), SMCP, SNAT3, SVOP, T2R05, T2R23, TMC6, TMEM107, TMEM14A, TMEM16A, TMEM16C, TMEM16F, TMEM16H, TMEM16J, TMEM17, TMEM206, TMEM247, TMEM87B, TRM12, Trp3, Trp7, UGT2B1, UGT2B15, UGT2B17, UGT3A2, uricase, UST1R, Vmn2r98, et Xg.Activateur de:
1700011H22Rik, AI747448, ATP8A2, BGT-1, C11orf20, CatSperδ, CatSperγ, CatSper2, CLCA2, CLIC2, connexin 31.1, EG631584, FAM26A, GABA T-1, GPR35, HCN1, hole, KChIP1, KChIP2, KCNE4, KCNQ1, KV3.1, LGICZ1, LRRC8D, LRRC8E, MaxiKα, MCT5_Slc16a4, N-type Ca++ CP α1B, Otoferlin, OTOP1, OTOP2, OTOP3, SLC-1, SLC12A8, SLC26A7, SLC26A8, SLC4A7, Slo3, SPACA4, SVCT3, TMEM16E, TTYH1, et Vmn1r128.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Niflumic acid, 5 g | sc-204820 | 5 g | $31.00 |