Les activateurs du TTP-αL sont une classe de composés qui renforcent l'activité fonctionnelle du TTP-αL par des interactions directes ou indirectes. Ils agissent par le biais de diverses voies de signalisation dans lesquelles la TTP-αL est directement impliquée. La forskoline, l'IBMX, le BAY 60-6583, l'anandamide, l'AMPc Dibutyryl et la prostaglandine E2 agissent tous par l'intermédiaire de la voie AMPc-PKA. Ils influencent la voie en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, ce qui conduit à l'activation de la PKA. La PKA phosphoryle ensuite les protéines de la voie de signalisation TTP-αL, renforçant ainsi son activité fonctionnelle. Cette classe de composés illustre la façon dont la modification des niveaux d'AMPc peut directement influencer l'activité fonctionnelle de la TTP-αL.
D'autres activateurs comme l'A23187 et la Thapsigargin agissent en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les kinases dépendantes du calcium qui phosphorylent les protéines dans la voie de signalisation du TTP-αL. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) et le chlorure de chélérythrine, d'autre part, agissent par la voie de la protéine kinase C (PKC), en activant ou en inhibant la PKC pour modifier l'état de phosphorylation des protéines dans la voie TTP-αL. Le L-NAME agit en inhibant l'oxyde nitrique synthase, réduisant les niveaux d'oxyde nitrique, une molécule qui peut inhiber la PKA. La génistéine déphosphoryle les protéines de la voie TTP-αL et maintient leur état actif.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline est un activateur de l'enzyme adénylate cyclase, qui augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc. L'AMPc élevé peut potentialiser l'activation de la protéine kinase A (PKA), ce qui entraîne une phosphorylation accrue des protéines dans la voie de signalisation du TTP-αL. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX inhibe la phosphodiestérase, une enzyme qui dégrade l'AMPc. Cette action augmente les niveaux d'AMPc, qui à son tour active la PKA, conduisant à une augmentation de la phosphorylation des protéines dans la voie de signalisation TTP-αL. | ||||||
BAY 60-6583 | 910487-58-0 | sc-503262 | 10 mg | $210.00 | ||
BAY 60-6583 est un agoniste du récepteur A2B de l'adénosine, connu pour augmenter les niveaux d'AMPc lors de son activation. L'augmentation de l'AMPc active la PKA, ce qui augmente la phosphorylation des protéines dans la voie TTP-αL. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un ionophore calcique qui augmente les niveaux intracellulaires de calcium. L'augmentation des niveaux de calcium peut déclencher l'activation des kinases dépendantes du calcium qui phosphorylent les protéines dans la voie de signalisation TTP-αL. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le dibutyryl AMPc est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui peut activer la PKA, entraînant une phosphorylation accrue des protéines dans la voie de signalisation TTP-αL. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un activateur connu de la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler des protéines dans la voie de signalisation du TTP-αL, ce qui entraîne une activité accrue du TTP-αL. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
Le chlorure de chélérythrine est un inhibiteur de la protéine kinase C puissant, sélectif et perméable aux cellules, qui peut moduler l'état de phosphorylation des protéines dans la voie TTP-αL. L'inhibition de la PKC entraîne une modification de l'état de phosphorylation de ces protéines, ce qui peut renforcer l'activité de la TTP-αL. | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $47.00 $105.00 $322.00 | 45 | |
Le L-NAME est un inhibiteur de l'oxyde nitrique synthase, qui réduit les niveaux d'oxyde nitrique, une molécule de signalisation qui peut inhiber la PKA. La réduction des niveaux d'oxyde nitrique peut conduire à une augmentation de l'activation de la PKA et à une phosphorylation accrue des protéines dans la voie TTP-αL. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut empêcher la déphosphorylation des protéines dans la voie TTP-αL, en maintenant leur état phosphorylé actif et en renforçant l'activité TTP-αL. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La PGE2 active le récepteur de la prostaglandine E, ce qui entraîne des niveaux élevés d'AMPc. L'augmentation de l'AMPc active la PKA, qui augmente la phosphorylation des protéines dans la voie TTP-αL. | ||||||