Inhibiteurs TTDN1

Les inhibiteurs courants du TTDN1 comprennent, sans s'y limiter, le Taxol CAS 33069-62-4, la Vinblastine CAS 865-21-4, le Nocodazole CAS 31430-18-9, le Monastrol CAS 254753-54-3 et le BI 2536 CAS 755038-02-9.

Les inhibiteurs de la protéine PLK1-interagissant avec la phase M (TTDN1) ciblent les processus cellulaires et les voies associées à la mitose et à la cytokinèse, influençant indirectement la fonction de TTDN1. Les inhibiteurs de microtubules tels que le Taxol, la Vinblastine et le Nocodazole sont cruciaux car ils perturbent la dynamique des microtubules, qui sont au cœur du processus de mitose, ce qui peut avoir un impact sur la fonction de TTDN1. Le monastrol, en inhibant la kinésine Eg5, affecte la formation du fuseau mitotique, qui est une étape clé dans laquelle TTDN1 pourrait être impliqué. BI 2536, un inhibiteur de PLK1, est particulièrement pertinent puisque TTDN1 interagit avec PLK1. En ciblant directement PLK1, il pourrait influencer les voies qui impliquent TTDN1.

Le ZM-447439 et d'autres inhibiteurs de la kinase Aurora comme l'Alisertib, le MLN 8054, le CYC116 et l'AZD1152-HQPA ciblent des protéines clés impliquées dans la régulation de la mitose, ce qui pourrait affecter le rôle de TTDN1. En résumé, l'approche visant à cibler TTDN1 implique la modulation des processus et voies clés de la mitose et de la cytokinèse. Les inhibiteurs cités, en affectant ces fonctions cellulaires, offrent des voies potentielles pour influencer indirectement l'activité de TTDN1, surtout si l'on considère son rôle dans l'intégrité du cycle cellulaire et son interaction avec des régulateurs mitotiques clés tels que PLK1.