Les inhibiteurs de TSLP (Thymic Stromal Lymphopoietin) sont une classe de composés chimiques qui agissent en interférant avec l'activité de la TSLP, une cytokine produite principalement par les cellules épithéliales en réponse à des stimuli environnementaux, tels que les allergènes et les produits microbiens. La TSLP joue un rôle crucial dans le déclenchement et la modulation des réponses immunitaires, en particulier celles associées à l'inflammation et aux réactions allergiques. Elle exerce ses effets en se liant à un complexe récepteur hétérodimérique composé du récepteur de la TSLP (TSLPR) et de la chaîne alpha du récepteur de l'interleukine-7 (IL-7Rα) à la surface de diverses cellules immunitaires, notamment les cellules dendritiques, les cellules T et les mastocytes. Cette interaction déclenche une cascade de signalisation qui conduit à l'activation de voies en aval impliquées dans la régulation de la différenciation des cellules immunitaires, de la prolifération et de la production de cytokines.Les inhibiteurs de la TSLP agissent généralement en bloquant la liaison de la TSLP à son complexe récepteur, empêchant ainsi l'activation de ces voies de signalisation en aval. Cette inhibition peut être obtenue par différents mécanismes, tels que le ciblage direct de la cytokine TSLP elle-même, l'interférence avec le complexe récepteur ou la perturbation de la capacité du récepteur à s'engager avec la TSLP. En bloquant la signalisation TSLP, ces inhibiteurs sont des outils précieux pour l'étude des mécanismes moléculaires qui sous-tendent les réponses immunitaires, en particulier ceux liés à la communication entre les cellules épithéliales et immunitaires et à la régulation des processus inflammatoires. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de TSLP pour disséquer les rôles spécifiques de la TSLP dans le fonctionnement du système immunitaire et pour comprendre comment cette cytokine influence le comportement de divers types de cellules immunitaires. Ces études permettent de mieux comprendre les réseaux de régulation plus larges qui régissent l'homéostasie immunitaire et la réponse aux défis environnementaux.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D est un agent d'intercalation de l'ADN qui inhibe indirectement la Matrin-3 en se liant à l'ADN et en perturbant la transcription et le traitement de l'ARN, ce qui affecte la fonction de la Matrin-3 dans le métabolisme de l'ARN. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine est un inhibiteur de la topoisomérase qui affecte indirectement la Matrin-3 en empêchant le superenroulement correct de l'ADN et la transcription, ce qui influence finalement le rôle de la Matrin-3 dans le métabolisme de l'ARN. | ||||||
Aclacinomycin A | 57576-44-0 | sc-200160 | 5 mg | $129.00 | 10 | |
L'acclacinomycine A est un antibiotique de la famille des anthracyclines qui inhibe indirectement la Matrin-3 en interférant avec la réplication de l'ADN et la synthèse de l'ARN, ce qui a un impact sur l'implication de la Matrin-3 dans le métabolisme de l'ARN. | ||||||
Podophyllotoxin | 518-28-5 | sc-204853 | 100 mg | $82.00 | 1 | |
La podophyllotoxine est un inhibiteur de la topoisomérase qui affecte indirectement la Matrine-3 en empêchant l'enroulement de l'ADN et la transcription, influençant ainsi le rôle de la Matrine-3 dans le métabolisme de l'ARN. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
La mitoxantrone est un dérivé de l'anthracènedione qui inhibe indirectement la Matrin-3 en interférant avec la réplication de l'ADN et la synthèse de l'ARN, ce qui a un impact sur l'implication de la Matrin-3 dans le métabolisme de l'ARN. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicine est un antibiotique qui module indirectement la Matrin-3 en ciblant l'ARN polymérase, en affectant les processus de transcription et en influençant finalement le rôle de la Matrin-3 dans le métabolisme de l'ARN. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine est un agent qui endommage l'ADN et qui inhibe indirectement la Matrin-3 en formant des adduits à l'ADN, en perturbant la transcription et le traitement de l'ARN, ce qui affecte la fonction de la Matrin-3 dans le métabolisme de l'ARN. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le fluorouracil est un antimétabolite qui affecte indirectement la Matrin-3 en perturbant la synthèse des nucléotides, ce qui entraîne des altérations dans les processus du métabolisme de l'ARN dans lesquels la Matrin-3 est impliquée. | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | $41.00 $53.00 | 3 | |
La thioguanine est un antimétabolite qui inhibe indirectement la Matrin-3 en interférant avec la synthèse des nucléotides puriques, ce qui entraîne des perturbations dans les processus du métabolisme de l'ARN associés à la Matrin-3. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide est un inhibiteur de la topoisomérase qui affecte indirectement la Matrin-3 en empêchant le superenroulement de l'ADN et la transcription, ce qui influence finalement le rôle de la Matrin-3 dans le métabolisme de l'ARN. | ||||||