Aclacinomycin A (CAS 57576-44-0)
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L'acclacinomycine A (Aclarubicine), une anthracycline, est un composé intéressant pour la recherche biochimique en raison de son interaction avec les acides nucléiques. On sait qu'elle s'intercale dans l'ADN, perturbant la synthèse de l'ARN et de l'ADN en inhibant l'action de la topoisomérase II, une enzyme cruciale pour la réplication et la réparation de l'ADN. La recherche sur l'acclacinomycine A se concentre sur sa capacité à interférer avec le cycle cellulaire, en particulier dans le contexte de son affinité de liaison à l'ADN et des effets biologiques qui en découlent sur les processus de réplication cellulaire. Cette interaction est essentielle dans les études visant à comprendre les mécanismes d'action des agents qui ciblent la topoisomérase II. En outre, le composé est utilisé pour sonder les relations structure-fonction dans l'ADN et la dynamique de l'intercalation de l'ADN. Les études utilisant l'Aclacinomycine A contribuent au domaine de la biologie moléculaire en donnant un aperçu de la régulation de l'expression des gènes et de l'intégrité du matériel génétique sous l'influence d'agents se liant à l'ADN.
Aclacinomycin A (CAS 57576-44-0) Références
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- AknK est une L-2-désoxyfucosyltransférase qui intervient dans la biosynthèse de l'anthracycline aclacinomycine A. | Lu, W., et al. 2004. Biochemistry. 43: 4548-58. PMID: 15078101
- Effet antagoniste de l'aclarubicine sur la cytotoxicité induite par la daunorubicine dans les cellules humaines du cancer du poumon à petites cellules: relation avec l'intégrité de l'ADN et la topoisomérase II. | Jensen, PB., et al. 1991. Cancer Res. 51: 5093-9. PMID: 1655244
- Caractérisation du transfert de rhodosaminyl par le complexe de glycosylation AknS/AknT et son utilisation pour reconstituer la voie de biosynthèse de l'aclacinomycine A. | Leimkuhler, C., et al. 2007. J Am Chem Soc. 129: 10546-50. PMID: 17685523
- L'acclacinomycine A sensibilise les cellules de leucémie myéloïde chronique K562 à l'imatinib par le biais de la différenciation érythroïde médiée par la p38MAPK. | Lee, YL., et al. 2013. PLoS One. 8: e61939. PMID: 23613979
- L'éviction des histones de la chromatine ouverte induite par les médicaments contribue aux effets chimiothérapeutiques de la doxorubicine. | Pang, B., et al. 2013. Nat Commun. 4: 1908. PMID: 23715267
- Le trioxyde d'arsenic à faible dose combiné à l'aclacinomycine A renforce de manière synergique l'effet cytotoxique sur les lignées cellulaires de leucémie myélogène aiguë humaine par l'induction de l'apoptose. | Ye, Y., et al. 2015. Leuk Lymphoma. 56: 3159-67. PMID: 25739941
- Nanoparticules d'albumine auto-assemblées comme nanocarrier pour l'aclacinomycine A. | Gong, G., et al. 2016. Nanotechnology. 27: 465602. PMID: 27749275
- L'activine A régule à la baisse l'axe CD69-MT2A via p38MAPK pour induire une différenciation érythroïde qui sensibilise les cellules BCR-ABL-positives à l'imatinib. | Chen, CW., et al. 2022. Exp Cell Res. 417: 113219. PMID: 35643179
- Isolement et caractérisation de mutants de Streptomyces galilaeus (ATCC 31615) ne produisant pas d'aclacinomycine A. | Ylihonko, K., et al. 1994. Microbiology (Reading). 140 (Pt 6): 1359-65. PMID: 8081501
- L'aclacinomycine A, médicament antitumoral qui inhibe la dégradation des protéines ubiquitinées, présente une sélectivité pour l'activité de type chymotrypsine du protéasome 20 S de l'hypophyse bovine. | Figueiredo-Pereira, ME., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 16455-9. PMID: 8663210
- Toxicité et effet antiprolifératif de l'aclacinomycine A sur les cellules de l'EPR in vitro. | Schmidt, JF. and Loeffler, KU. 1996. Curr Eye Res. 15: 1112-6. PMID: 8950505
- L'acclacinomycine A stabilise les complexes covalents de la topoisomérase I. | Nitiss, JL., et al. 1997. Cancer Res. 57: 4564-9. PMID: 9377570
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Aclacinomycin A, 5 mg | sc-200160 | 5 mg | $129.00 |