Inhibiteurs Trav12n-1
Les inhibiteurs courants de Trav12n-1 comprennent, entre autres, le méthotrexate CAS 59-05-2, la ciclosporine A CAS 59865-13-3, la rapamycine CAS 53123-88-9, le FK-506 CAS 104987-11-3 et la sulfasalazine CAS 599-79-1.
Les inhibiteurs de Trav12n-1 sont une classe de composés chimiques qui ciblent spécifiquement la protéine ou le récepteur Trav12n-1, modulant sa fonction biologique en inhibant son activité. Ces inhibiteurs agissent généralement en se liant au site actif de la protéine Trav12n-1, empêchant l'interaction entre la protéine et ses ligands ou substrats naturels. Cette liaison compétitive bloque le rôle normal de la protéine dans les processus biochimiques. Outre la liaison au site actif, certains inhibiteurs de Trav12n-1 peuvent également se lier à des sites allostériques, qui sont des régions distinctes du site actif. Lorsqu'ils se lient à ces sites allostériques, les inhibiteurs induisent des changements de conformation qui perturbent la structure de la protéine et réduisent ou inhibent complètement son activité. Ces interactions entre les inhibiteurs de Trav12n-1 et la protéine sont médiées par une variété de forces non covalentes, y compris la liaison hydrogène, les interactions de van der Waals, les effets hydrophobes et les interactions ioniques, qui contribuent ensemble à la stabilité et à la spécificité du complexe inhibiteur-protéine.La structure chimique des inhibiteurs de Trav12n-1 peut être très diversifiée, avec des conceptions allant de petites molécules organiques à des structures plus grandes et plus complexes. Ces inhibiteurs présentent souvent des anneaux aromatiques, des structures hétérocycliques et des groupes fonctionnels clés tels que des groupes hydroxyle, carboxyle ou amine, qui renforcent leur capacité à interagir avec des régions spécifiques de la protéine Trav12n-1. Ces groupes fonctionnels permettent d'importantes interactions non covalentes, telles que la liaison hydrogène ou les interactions hydrophobes, qui stabilisent la fixation de l'inhibiteur dans le site actif ou allostérique de la protéine. En outre, la conception de ces inhibiteurs tient compte de diverses propriétés physicochimiques, telles que le poids moléculaire, la lipophilie, la polarité et la solubilité. Les régions hydrophobes de la structure de l'inhibiteur peuvent interagir avec les régions non polaires de la protéine, tandis que les groupes fonctionnels polaires ou chargés peuvent former des interactions électrostatiques ou des liaisons hydrogène avec les résidus polaires. Cet équilibre entre les propriétés hydrophiles et hydrophobes est crucial pour optimiser l'affinité de liaison et la stabilité des inhibiteurs de Trav12n-1 dans différents environnements biologiques, ce qui permet une modulation efficace de la fonction de la protéine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $69.00 $266.00 | 8 | |
L'acide mycophénolique, la forme active du Mycophénolate mofétil, inhibe l'inosine monophosphate déshydrogénase, ce qui entraîne une raréfaction des nucléotides guanosine et une inhibition conséquente de la prolifération des lymphocytes T et B. Il en résulterait une réduction de la fonction de Trav12n-1, car il est probablement impliqué dans la réponse immunitaire adaptative facilitée par ces cellules. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $83.00 | 5 | |
Le léflunomide inhibe la dihydroorotate déshydrogénase, une enzyme impliquée dans la synthèse de la pyrimidine. Comme les cellules T ont besoin de pyrimidines pour proliférer, l'inhibition de leur synthèse par le léflunomide entraînerait une réduction de la prolifération des cellules T, inhibant ainsi indirectement le rôle fonctionnel de Trav12n-1 dans les réponses immunitaires. | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | $42.00 $54.00 | 3 | |
La 6-thioguanine s'incorpore dans l'ADN et l'ARN, perturbant leur fonction et leur synthèse. Elle affecte préférentiellement les cellules qui se divisent rapidement, comme les cellules T, inhibant ainsi indirectement la fonction de Trav12n-1 en réduisant la prolifération et la fonction des cellules T. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $37.00 $152.00 | 11 | |
Le 5-fluorouracile est un analogue de la pyrimidine qui inhibe la thymidylate synthase, entraînant une diminution de la thymidine et par conséquent de la synthèse de l'ADN. Cela affecte les cellules qui se divisent rapidement, y compris les cellules T, ce qui peut indirectement inhiber la fonction de Trav12n-1 en réduisant la disponibilité des cellules T dans la réponse immunitaire. | ||||||
Aminopterin | 54-62-6 | sc-202461 | 50 mg | $102.00 | 1 | |
L'aminoptérine est un analogue du folate qui inhibe la dihydrofolate réductase, ce qui entraîne une carence en tétrahydrofolate et une inhibition subséquente de la biosynthèse des nucléotides. Cela affecte la prolifération des cellules T et inhibe donc indirectement la fonction de Trav12n-1 en limitant les réponses immunitaires médiées par les cellules T. | ||||||
Cyclophosphamide | 50-18-0 | sc-361165 sc-361165A sc-361165B sc-361165C | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $90.00 $146.00 $469.00 $791.00 | 18 | |
Le cyclophosphamide est un agent alkylant qui réticule l'ADN et l'ARN, entraînant l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose des cellules en prolifération. Cette action peut indirectement inhiber la fonction de Trav12n-1 en réduisant le nombre de cellules T en prolifération qui exprimeraient ou nécessiteraient Trav12n-1 pour les réponses immunitaires. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $58.00 $204.00 | 15 | |
La fludarabine est un analogue nucléotidique qui inhibe l'ADN polymérase et la ribonucléotide réductase, entraînant une perturbation de la synthèse et de la réparation de l'ADN. Ce phénomène affecte préférentiellement les lymphocytes, inhibant ainsi indirectement Trav12n-1 en réduisant la prolifération et la fonction des lymphocytes. | ||||||
2-Chloro-2′-deoxyadenosine | 4291-63-8 | sc-202399 | 10 mg | $144.00 | 1 | |
La cladribine est un analogue nucléosidique purique qui perturbe la synthèse et la réparation de l'ADN, entraînant l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose. Elle est particulièrement toxique pour les lymphocytes, inhibant ainsi indirectement la fonction de Trav12n-1 en réduisant la population de cellules T. | ||||||
Pentostatin | 53910-25-1 | sc-204177 sc-204177A | 10 mg 50 mg | $175.00 $702.00 | 5 | |
La pentostatine inhibe l'adénosine désaminase, une enzyme cruciale pour le métabolisme des purines. Il en résulte des niveaux toxiques de désoxyadénosine pour les lymphocytes, ce qui entraîne leur apoptose ou leur mauvais fonctionnement. Cela inhibe indirectement Trav12n-1 en diminuant le nombre de lymphocytes T et en altérant les réponses immunitaires dans lesquelles Trav12n-1 serait impliqué. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui entraîne l'accumulation de protéines mal repliées, provoquant l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose. | ||||||