Inhibiteurs Toxoplasma gondii
Les inhibiteurs courants de Toxoplasma gondii comprennent, entre autres, la pyriméthamine CAS 58-14-0, la sulfadiazine CAS 68-35-9, la clindamycine CAS 18323-44-9, l'atovaquone CAS 95233-18-4 et l'azithromycine CAS 83905-01-5.
Les inhibiteurs de Toxoplasma gondii appartiennent à une classe chimique particulière, principalement conçue pour cibler et perturber les processus biologiques essentiels du parasite intracellulaire Toxoplasma gondii. Cette classe de composés est spécifiquement conçue pour entraver la croissance, la réplication et la prolifération du parasite dans ses cellules hôtes. Toxoplasma gondii est responsable de la toxoplasmose, une maladie infectieuse qui présente des risques importants pour les personnes immunodéprimées et les femmes enceintes. Ces inhibiteurs interagissent avec des cibles moléculaires spécifiques ou des voies biochimiques propres au parasite, tout en minimisant leur impact sur les cellules hôtes.
Ce faisant, ils entravent le cycle de vie de Toxoplasma gondii et visent à réduire son infectivité et sa pathogénicité. Le développement et le perfectionnement des inhibiteurs de Toxoplasma gondii résultent de recherches approfondies sur la biologie du parasite. Leurs mécanismes d'action précis varient, mais leur objectif commun est d'entraver la capacité du parasite à se développer et à causer des dommages dans l'organisme hôte. Les chercheurs continuent d'explorer et d'optimiser les propriétés de ces inhibiteurs afin d'améliorer leur efficacité, leur sélectivité et leur sécurité, dans le but ultime de concevoir des stratégies potentielles pour gérer la toxoplasmose à l'avenir.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pyrimethamine | 58-14-0 | sc-208190 sc-208190A sc-208190B | 1 g 5 g 25 g | $78.00 $233.00 $809.00 | 5 | |
La pyriméthamine (CAS 58-14-0) est un composé chimique connu pour inhiber l'enzyme dihydrofolate réductase chez Toxoplasma gondii, une enzyme essentielle à la synthèse des nucléotides et à la réplication du parasite. En bloquant cette enzyme, la pyriméthamine perturbe la voie des folates, interférant avec la synthèse de l'ADN et la division cellulaire du protozoaire. Cette inhibition spécifique en fait un outil précieux pour la recherche sur la biologie et les mécanismes de réplication de T. gondii. | ||||||
Sulfadiazine | 68-35-9 | sc-212969A sc-212969 sc-212969B sc-212969C sc-212969D | 25 g 50 g 100 g 250 g 1 kg | $20.00 $31.00 $51.00 $92.00 $194.00 | ||
La sulfadiazine est souvent utilisée en association avec la pyriméthamine. Elle inhibe l'enzyme dihydroptéroate synthase (DHPS), une autre enzyme cruciale dans la voie de synthèse des folates. | ||||||
Clindamycin | 18323-44-9 | sc-337636A sc-337636B sc-337636C sc-337636 | 25 mg 50 mg 100 mg 1 g | $153.00 $367.00 $561.00 $809.00 | 2 | |
La clindamycine est un antibiotique qui inhibe la synthèse des protéines dans le parasite en se liant à la sous-unité ribosomale 50S. | ||||||
Atovaquone | 95233-18-4 | sc-217675 | 10 mg | $265.00 | 2 | |
L'atovaquone est un composé hydroxynaphthoquinone qui inhibe la chaîne de transport d'électrons mitochondriale de Toxoplasma, entraînant un épuisement de l'ATP et la mort du parasite. | ||||||
Azithromycin | 83905-01-5 | sc-254949 sc-254949A sc-254949B sc-254949C sc-254949D | 25 mg 50 mg 500 mg 1 g 5 g | $51.00 $101.00 $255.00 $357.00 $714.00 | 17 | |
L'azithromycine est un antibiotique macrolide qui inhibe la synthèse des protéines dans le parasite en se liant à la sous-unité ribosomale 50S. | ||||||
Dihydro Artemisinin | 71939-50-9 | sc-211332 | 100 mg | $228.00 | 1 | |
La dihydroartémisinine est un dérivé de l'artémisinine et présente une puissante activité antiparasitaire contre Toxoplasma. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
La lovastatine (CAS 75330-75-5) fonctionne comme un inhibiteur de la protéine de Toxoplasma gondii en perturbant la biosynthèse des isoprénoïdes essentiels. Cette inhibition affecte la capacité du parasite à synthétiser des composants cellulaires clés nécessaires à sa croissance et à sa réplication. L'interférence de la lovastatine dans la voie du mévalonate bloque la prénylation des protéines, entravant la survie et la prolifération de Toxoplasma gondii, ce qui en fait un composé utile pour l'étude de la biochimie des parasites. | ||||||
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | $33.00 $73.00 $265.00 $112.00 | 34 | |
La NAC a démontré des effets inhibiteurs sur la réplication de Toxoplasma en réduisant le stress oxydatif intracellulaire dans les cellules hôtes. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine, un composé présent dans le curcuma, a été étudiée pour ses effets inhibiteurs sur la croissance de Toxoplasma gondii en interférant avec les processus d'invasion et de réplication du parasite. | ||||||
Quinacrine, Dihydrochloride | 69-05-6 | sc-204222 sc-204222B sc-204222A sc-204222C sc-204222D | 100 mg 1 g 5 g 200 g 300 g | $45.00 $56.00 $85.00 $3193.00 $4726.00 | 4 | |
Le chlorhydrate de quinacrine (CAS 69-05-6) est un produit chimique de recherche connu pour sa capacité à inhiber Toxoplasma gondii en interférant avec la synthèse de l'ADN et de l'ARN du parasite. Son mécanisme d'action comprend l'intercalation dans les acides nucléiques, ce qui perturbe les processus de réplication au sein du parasite. Cela en fait un outil précieux pour l'étude de la biologie moléculaire de T. gondii et de ses mécanismes de réplication. | ||||||