Date published: 2025-9-7

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Dihydro Artemisinin (CAS 71939-50-9)

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Noms alternatifs:
(3R,5aS,6R,8aS,9R,10S,12R,12aR)-Decahydro-3,6,9-trimethyl- 3,12-epoxy-12H-pyrano[4,3-j]-1,2-benzodioxepin-10-ol;β-Dihydroartemisinin; Alaxin; Cotecxin; Cotexin; DHQHS 2; Dihydroartemisinine; Dihydroqinghaosu; USP Artemether Related Compound A
Application(s):
Dihydro Artemisinin est un métabolite actif antipaludique
Numéro CAS:
71939-50-9
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
284.35
Formule Moléculaire:
C15H24O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La dihydro artémisinine (DHA) est le principal métabolite de l'artémisinine, un produit naturel présent dans l'herbe Artemisia annua. Il est connu pour son activité antipaludique. La dihydroartémisinine agit en interférant avec la synthèse des lipides de la membrane cellulaire, qui sont essentiels à la croissance et à la survie du parasite du paludisme. Elle perturbe également le cycle cellulaire du parasite, entraînant sa mort. La dihydroartémisinine inhibe l'enzyme dihydrofolate réductase (DHFR), essentielle à la synthèse des folates, ce qui peut entraîner une anémie. En outre, elle supprime la thymidylate synthase, qui est responsable de la synthèse de l'ADN. Des études in vitro sur la dihydroartémisinine ont été menées sur des cultures cellulaires et des organes isolés. Ces études ont démontré que la Dihydro Artemisinin est rapidement absorbée et distribuée dans les organes cibles, les concentrations maximales dans le plasma étant atteintes dans l'heure qui suit l'administration. La dihydro artémisinine est également rapidement métabolisée, la majorité du médicament étant éliminée dans les 24 heures. Elle s'est révélée efficace contre divers parasites du paludisme, tels que Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium malariae et Plasmodium ovale, ainsi que contre d'autres parasites protozoaires tels que Leishmania donovani et Trypanosoma brucei.


Dihydro Artemisinin (CAS 71939-50-9) Références

  1. Les gènes transporteurs autres que le locus de résistance à la chloroquine (pfcrt) et le gène de résistance aux médicaments multiples (pfmdr) sont-ils associés à la résistance aux médicaments antipaludiques ?  |  Anderson, TJ., et al. 2005. Antimicrob Agents Chemother. 49: 2180-8. PMID: 15917511
  2. Étude comparative de l'efficacité et de la pharmacocinétique de deux combinaisons artésunate rectal/méfloquine orale pour le traitement du paludisme non compliqué à falciparum chez l'enfant.  |  Sirivichayakul, C., et al. 2007. Ann Trop Paediatr. 27: 17-24. PMID: 17469728
  3. Détermination de l'artésunate par CLHP en phase inversée à température élevée et détection ELSD.  |  Gaudin, K., et al. 2009. J Sep Sci. 32: 231-7. PMID: 19101943
  4. Comprendre l'adhésion au traitement réactif des infections paludéennes asymptomatiques en Gambie.  |  Jaiteh, F., et al. 2021. Sci Rep. 11: 1746. PMID: 33462329
  5. L'intégration synergique de la dihydro-artémisinine et de l'acide γ-aminobutyrique permet d'obtenir un antidépresseur plus puissant.  |  He, Y., et al. 2021. Bioorg Chem. 110: 104769. PMID: 33677247
  6. Analyse phytochimique et évaluation complète du potentiel pharmacologique d'Artemisia brevifolia Wall. ex DC.  |  Tayyaba Batool Kazmi, S., et al. 2022. Saudi Pharm J. 30: 793-814. PMID: 35812152
  7. Pharmacologie clinique et potentiel thérapeutique de l'artémisinine et de ses dérivés dans le traitement du paludisme.  |  de Vries, PJ. and Dien, TK. 1996. Drugs. 52: 818-36. PMID: 8957153
  8. Sensibilité in vitro des isolats de Plasmodium falciparum au Vietnam aux dérivés de l'artémisinine et à d'autres antipaludiques.  |  Wongsrichanalai, C., et al. 1997. Acta Trop. 63: 151-8. PMID: 9088428

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Dihydro Artemisinin, 100 mg

sc-211332
100 mg
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