Tie-2 Activateurs
Les activateurs Tie-2 courants comprennent, entre autres, le resvératrol CAS 501-36-0, le lithium CAS 7439-93-2, l'inhibiteur STAT3 VII CAS 1041438-68-9, le (S)-Pramipexole Dihydrochloride CAS 104632-25-9 et la curcumine CAS 458-37-7.
Les activateurs de Tie-2 englobent une gamme variée de produits chimiques ayant la capacité commune de moduler la signalisation de Tie-2, influençant ainsi des processus cellulaires clés liés à l'angiogenèse et à la stabilité vasculaire. Un groupe important comprend des ligands tels que l'angiopoïétine-1 et le vasculotide, qui se lient tous deux directement à Tie-2 et déclenchent des événements de phosphorylation en aval. Ces ligands jouent un rôle essentiel dans le développement vasculaire, l'angiogenèse et la survie des cellules endothéliales. En outre, de petites molécules comme le resvératrol, le chlorure de lithium et l'inhibiteur VII de Stat3 exercent leurs effets par le biais de mécanismes de régulation complexes. Par exemple, le resvératrol engage des régulateurs en amont, tandis que le chlorure de lithium active indirectement Tie-2 en supprimant GSK-3β. L'inhibiteur de Stat3 VII, initialement reconnu pour l'inhibition de Stat3, présente une double fonctionnalité unique en supprimant une voie tout en favorisant l'activation de Tie-2.
Une autre catégorie comprend des produits chimiques tels que l'inhibiteur de thrombine et la curcumine, qui activent indirectement Tie-2 en atténuant les influences négatives. Les inhibiteurs de thrombine empêchent la régulation négative de Tie-2 par la thrombine, ce qui souligne leur capacité à maintenir l'activité de Tie-2 et l'intégrité vasculaire. La curcumine, un polyphénol naturel, module Tie-2 en inhibant NF-κB, ce qui montre son impact plus large sur les processus cellulaires au-delà de la signalisation Tie-2. En outre, des composés tels que la rapamycine, le YC-1 et le Y-27632 démontrent une activation indirecte de Tie-2 par le biais de voies complexes telles que mTOR, cGMP et RhoA/ROCK, respectivement, mettant en évidence leurs rôles multiples dans les réponses cellulaires. La voie de signalisation des sphingolipides est représentée par la sphingosine-1-phosphate (S1P), qui s'engage avec son récepteur S1P1 pour activer Tie-2. Ce lien moléculaire entre la signalisation des sphingolipides et l'activation de Tie-2 souligne la complexité de la diaphonie cellulaire qui influence les réponses vasculaires. Enfin, l'A769662, un activateur de l'AMPK, illustre l'intégration de l'équilibre énergétique cellulaire avec l'activation de Tie-2, ce qui permet de mieux comprendre les réseaux de régulation qui régissent la fonction endothéliale.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol, un polyphénol naturel présent dans diverses plantes, présente des propriétés d'activation de Tie-2. Il influence la signalisation Tie-2 en modulant l'activité des régulateurs en amont. Le resvératrol a été associé à la régulation de l'angiogenèse et de la fonction vasculaire, en partie par le biais de l'activation de Tie-2. Son impact sur les voies sirtuines et les médiateurs inflammatoires peut contribuer à la modulation de Tie-2, soulignant son rôle potentiel dans l'homéostasie vasculaire et les processus angiogéniques. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium est connu pour ses effets d'activation de Tie-2, notamment par l'inhibition de GSK-3β, une enzyme qui régule négativement la phosphorylation de Tie-2. En supprimant GSK-3β, le chlorure de lithium favorise indirectement l'activation de Tie-2, ce qui favorise l'angiogenèse et la survie des cellules endothéliales. | ||||||
(S)-Pramipexole Dihydrochloride | 104632-25-9 | sc-212895 | 10 mg | $164.00 | ||
Les inhibiteurs de la thrombine, en empêchant la régulation négative de Tie-2 médiée par la thrombine, contribuent indirectement à l'activation de Tie-2. La thrombine influence négativement la phosphorylation de Tie-2 et la signalisation en aval. L'inhibition de la thrombine atténue cet effet inhibiteur, ce qui entraîne une activation soutenue de Tie-2. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine, un polyphénol naturel issu du curcuma, a été associée à l'activation de Tie-2. Son mécanisme implique l'inhibition des régulateurs négatifs tels que NF-κB, qui peuvent supprimer la signalisation de Tie-2. En atténuant l'activité de NF-κB, la curcumine favorise indirectement la phosphorylation de Tie-2, ce qui contribue à l'angiogenèse et à la stabilité vasculaire. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, active indirectement Tie-2 en influençant les voies dépendantes de mTOR. L'inhibition de mTOR par la rapamycine entraîne une augmentation de la phosphorylation de Tie-2, ce qui favorise l'angiogenèse et la survie des cellules endothéliales. La diaphonie complexe entre les signaux mTOR et Tie-2 fait de la rapamycine un modulateur qui régule simultanément plusieurs voies, ce qui souligne son potentiel dans les scénarios où mTOR et Tie-2 contribuent tous deux aux réponses cellulaires. | ||||||
YC-1 | 170632-47-0 | sc-202856 sc-202856A sc-202856B sc-202856C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $32.00 $122.00 $214.00 $928.00 | 9 | |
Le YC-1 est un composé qui active la guanylate cyclase soluble (sGC), ce qui entraîne une augmentation des niveaux de GMPc. Par le biais de la voie dépendante du GMPc, YC-1 active indirectement Tie-2, favorisant l'angiogenèse et la stabilité vasculaire. L'élévation des niveaux de GMPc par YC-1 sert de cascade de signalisation qui s'entrecroise avec l'activation de Tie-2, soulignant la nature complexe mais orchestrée des réponses cellulaires influencées par YC-1. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632, un inhibiteur sélectif de ROCK (Rho-associated protein kinase), active indirectement Tie-2 en modulant les voies dépendantes de RhoA. En inhibant ROCK, Y-27632 perturbe les régulateurs négatifs de Tie-2, ce qui entraîne une augmentation de la phosphorylation de Tie-2. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate (S1P) agit comme un activateur de Tie-2 en s'engageant avec son récepteur S1P1. Cette interaction déclenche des événements de signalisation en aval qui aboutissent à la phosphorylation de Tie-2. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
L'A769662, un activateur de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), module indirectement l'activation de Tie-2 par des voies dépendantes de l'AMPK. En activant l'AMPK, l'A769662 augmente la phosphorylation de Tie-2, contribuant ainsi à l'angiogenèse et à la stabilité vasculaire. | ||||||