Structure moléculaire de YC-1, Numéro CAS: 170632-47-0
YC-1 (CAS 170632-47-0)
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Noms alternatifs:
5-[1-(phenylmethyl)-1H-indazol-3-yl]-2-furanmethanol
Application(s):
YC-1 est un agent qui peut activer le sGC indépendamment de l'activation de l'oxyde nitrique
Numéro CAS:
170632-47-0
Pureté:
>99%
Masse Moléculaire:
304.34
Formule Moléculaire:
C19H16N2O2
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L'YC-1 peut activer le GCS (guanylate cylcase) soluble dans les plaquettes, indépendamment de l'activation de l'oxyde nitrique. Il a la capacité d'inhiber l'agrégation des plaquettes et d'augmenter la teneur en AMPc et en GMPc des plaquettes, ainsi que d'agir comme un composé antithrombotique. Les données montrent que la plus forte activation du GCS est observée en présence d'YC-1. Ce composé peut supprimer l'activité de HIF-1 alpha dans les myocytes ventriculaires de rats nouveau-nés. La recherche montre que les activateurs des GCS (YC-1) pourraient avoir la capacité d'activer la voie sGC/cGMP/PKG et d'influencer l'activation de Ras/Raf-1/p44/42 MAPK. YC-1 est un activateur de la GCS (guanylate cylcase). YC-1 est un inhibiteur de HIF-1 alpha.
YC-1 (CAS 170632-47-0) Références
- Actions pharmacologiques polyvalentes de l'YC-1: de l'antiplaquettaire à l'anticancéreux. | Chun, YS., et al. 2004. Cancer Lett. 207: 1-7. PMID: 15127725
- Implication de Ras/Raf-1/p44/42 MAPK dans l'expression de la cyclooxygénase-2 induite par YC-1 dans les cellules épithéliales pulmonaires humaines. | Chang, MS., et al. 2009. Pharmacol Res. 60: 247-53. PMID: 19717011
- L'effet du facteur 1-alpha induit par l'hypoxie sur l'apoptose induite par l'hypoxie dans les myocytes ventriculaires primaires de rats néonataux. | Zhou, YF., et al. 2010. Cardiovasc J Afr. 21: 37-41. PMID: 20224844
- Liaison de YC-1/BAY 41-2272 à la guanylate cyclase soluble: Une nouvelle perspective du mécanisme d'activation. | Pal, B. and Kitagawa, T. 2010. Biochem Biophys Res Commun. 397: 375-9. PMID: 20513359
- YC-1, un nouvel agent anticancéreux potentiel, inhibe les protéines multirésistantes par l'intermédiaire de la voie dépendante du GMPc. | Hung, CC. and Liou, HH. 2011. Invest New Drugs. 29: 1337-46. PMID: 20676745
- YC-1 induit la formation de gouttelettes lipidiques dans les macrophages RAW 264.7. | Tsui, L., et al. 2016. J Biomed Sci. 23: 2. PMID: 26767504
- YC-1 inhibe l'expression du VEGF et des médiateurs inflammatoires lors d'une occlusion expérimentale de la veine centrale de la rétine chez le singe rhésus. | Yan, Z., et al. 2018. Curr Eye Res. 43: 526-533. PMID: 29364731
- YC-1 antagonise la signalisation Wnt/β-Caténine par l'intermédiaire de l'isoforme EBP1 p42 dans le carcinome hépatocellulaire. | Wu, JY., et al. 2019. Cancers (Basel). 11: PMID: 31086087
- YC-1 potentialise l'activité antitumorale du géfitinib en inhibant HIF-1α et en favorisant le trafic endocytique et la dégradation de l'EGFR dans les cellules de cancer du poumon non à petites cellules résistantes au géfitinib. | Hu, H., et al. 2020. Eur J Pharmacol. 874: 172961. PMID: 32044322
- YC-1 sensibilise les effets antitumoraux de la thérapie par capture de neutrons au bore dans les cellules tumorales hypoxiques. | Harada, T., et al. 2020. J Radiat Res. 61: 524-534. PMID: 32367141
- L'inhibiteur de HIF-1 YC-1 inverse la résistance acquise au géfitinib de la lignée cellulaire HCC827 mutante EGFR avec amplification MET. | Jin, Q., et al. 2021. Oxid Med Cell Longev. 2021: 6633867. PMID: 33763171
- Progrès dans la recherche antitumorale de l'inhibiteur de HIF-1α YC-1 et de ses dérivés. | Ouyang, C., et al. 2023. Bioorg Chem. 133: 106400. PMID: 36739684
- YC-1, un nouvel activateur de la guanylate cyclase plaquettaire. | Ko, FN., et al. 1994. Blood. 84: 4226-33. PMID: 7527671
- YC-1 inhibe l'agrégation plaquettaire humaine par l'activation indépendante du NO de la guanylate cyclase soluble. | Wu, CC., et al. 1995. Br J Pharmacol. 116: 1973-8. PMID: 8640334
- Activation synergique de la guanylate cyclase soluble par YC-1 et le monoxyde de carbone: implications pour le rôle du clivage de la liaison fer-histidine pendant l'activation par l'oxyde nitrique. | Stone, JR. and Marletta, MA. 1998. Chem Biol. 5: 255-61. PMID: 9646941
Inhibiteur de:
Ang-4, Arnt 2, COL6A2, DHRS6, EG623186, H1T2, HHV-4 EBNA-2, HID, HIF-1 alpha, HIF-3α, JMJD2C, Lamin B receptor, LOXL4, Mettl7a2-Higd1c, PASD1, sGC α2I, sGC β1, sGC β2, Sox-14, SPT4, Stra13, Sval1, VHL, et ZBRK1.Activateur de:
α-protein kinase 3, 1110002N22Rik, 1190003K10Rik, 1200011I18Rik, 2310007F21Rik, acrogranin, ADAM15, Ang-1, ATPBD4, BC031181, CA IX, cGKI α, CHCHD5, CMV gB, CNG-β3, CNG-1β, CNG-2, CNG-4, CTRP5, Dlx-6, EF-CBP2, GCAP1, GCS, GCS-α-2, GCS-β-1, GI24, GNL3L, HHV-8 K14, HIGD1C, HMW-Guanylin, HOP-1, Integrin α8, KPL2, LZTFL1, METT5D1, MPP7, mPRδ, MRGG, MRP-L32, neuropilin, NOC4L, NPR-A, NPR-B, NPY2-R, NTN, Ost1, PCBP4, PCYOX1L, PDGF-C, Relaxin Receptor 4, Rev-erb alpha, ROS-GC1, ROS-GC2, sGC α1, sGC α2, sGC α2I, sGC β2, SPATA24, Testican-1, Tie-2, WBSCR17, XTRP2, et ZEB1.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
YC-1, 1 mg | sc-202856 | 1 mg | $32.00 | |||
YC-1, 5 mg | sc-202856A | 5 mg | $122.00 | |||
YC-1, 10 mg | sc-202856B | 10 mg | $214.00 | |||
YC-1, 50 mg | sc-202856C | 50 mg | $928.00 |