TIAR Activateurs
Les activateurs TIAR courants comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, le triptolide CAS 38748-32-2, le fluorouracile CAS 51-21-8, la cordycépine CAS 73-03-0 et l'α-amanitine CAS 23109-05-9.
Les activateurs de TIAR englobent une gamme variée de composés qui exercent leur influence sur l'expression de TIAR par le biais de divers mécanismes, ce qui permet d'élucider la régulation complexe de cette protéine de liaison à l'ARN. TIAR, un membre essentiel de la famille des antigènes intracellulaires des cellules T (TIA), joue un rôle central dans la régulation post-transcriptionnelle des gènes, en particulier dans les domaines de la réponse au stress et de l'homéostasie cellulaire. Un ensemble remarquable d'activateurs TIAR comprend l'actinomycine D, le triptolide, le 5-fluorouracile (5-FU), la cordycépine, l'α-amanitine, le BMH-21, le triamtérène, l'actinomycine X2, l'homoharringtonine, la 6-thioguanine, l'acide mycophénolique (MPA) et le dérivé de l'α-amanitine (AMA). Ces composés se distinguent par leur capacité à moduler indirectement le TIAR, principalement en interférant avec la synthèse de l'ARN, soit par l'inhibition de l'ARN polymérase II, soit par la perturbation du métabolisme des nucléotides. Par conséquent, la réduction de la production globale d'ARN facilite l'augmentation de la disponibilité du TIAR, favorisant sa liaison aux transcrits cibles.
L'actinomycine D et l'actinomycine X2, deux inhibiteurs de la synthèse de l'ARN, illustrent la manière dont une perturbation globale de la transcription peut avoir un impact significatif sur l'expression de l'ACIT. Le triptolide et le BMH-21, des inhibiteurs sélectifs de l'ARN polymérase II, offrent des approches plus ciblées pour explorer la modulation de l'ACIT, tandis que le triamtérène, un diurétique, souligne le lien complexe entre les réponses au stress cellulaire et la régulation de l'ACIT. L'homoharringtonine et l'acide mycophénolique (MPA), reconnus respectivement comme des inhibiteurs de la traduction et de la biosynthèse des nucléotides, mettent en lumière la dialectique entre la dynamique de la traduction et le métabolisme des nucléotides dans la régulation de l'expression de l'ACIT. Ces composés fournissent collectivement des informations uniques sur le réseau de régulation à multiples facettes qui régit TIAR, ouvrant la voie à une compréhension nuancée de la fonction de TIAR dans divers contextes cellulaires. Les activateurs TIAR apparaissent donc comme une boîte à outils précieuse pour les chercheurs qui se penchent sur les complexités de la régulation post-transcriptionnelle des gènes, offrant un spectre de composés permettant de disséquer le rôle de TIAR dans les processus cellulaires avec précision et profondeur.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D, un inhibiteur de la synthèse de l'ARN, active indirectement TIAR. En inhibant l'ARN polymérase, elle diminue la production globale d'ARN, ce qui entraîne une régulation à la hausse de TIAR en raison de la diminution de la concurrence pour la liaison aux transcriptions d'ARN. Cette activation indirecte met en évidence la dépendance de l'ACIT à la dynamique de l'ARN, et l'actinomycine D sert d'outil pour moduler l'expression de l'ACIT par le biais d'une inhibition globale de la synthèse de l'ARN. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide, un produit naturel, active indirectement TIAR en inhibant l'ARN polymérase II. Cette inhibition réduit la synthèse de l'ARN, ce qui augmente la disponibilité de TIAR qui se lie aux transcriptions cibles. L'activation indirecte de TIAR par le triptolide souligne la relation complexe entre la dynamique transcriptionnelle et l'expression de TIAR, offrant ainsi un aperçu des voies potentielles pour moduler les niveaux de TIAR. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le 5-Fluorouracile (5-FU), un analogue de la pyrimidine, active indirectement l'ARITM. En perturbant la synthèse de l'ARN, il entraîne une diminution de la concurrence pour la liaison de TIAR, ce qui entraîne son activation indirecte. La modulation de TIAR par le 5-FU met en évidence l'interaction entre le métabolisme des nucléotides et les protéines de liaison à l'ARN, offrant une voie pharmacologique pour influencer l'expression de TIAR par la perturbation des voies de synthèse de l'ARN. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
La cordycépine, un analogue de l'adénosine, active indirectement TIAR en interférant avec la synthèse de l'ARNm. Son incorporation dans les brins d'ARN naissants entraîne une terminaison prématurée, réduisant la production d'ARN et augmentant la disponibilité de TIAR pour la liaison. L'activation indirecte de TIAR par la cordycépine révèle la sensibilité de l'expression de TIAR aux altérations de la synthèse de l'ARN, fournissant un moyen chimique d'étudier et de moduler les niveaux de TIAR dans des contextes cellulaires. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitine, un puissant inhibiteur de l'ARN polymérase II, active indirectement TIAR. Son inhibition de la transcription réduit la compétition pour la liaison de TIAR, ce qui augmente la disponibilité de TIAR. L'activation indirecte de TIAR par l'α-Amanitine met en lumière la relation complexe entre les processus transcriptionnels et la régulation des protéines de liaison à l'ARN, offrant un outil pharmacologique pour explorer et manipuler l'expression de TIAR. | ||||||
BMH-21 | 896705-16-1 | sc-507460 | 10 mg | $165.00 | ||
Le BMH-21, un inhibiteur sélectif de l'ARN polymérase II, active indirectement TIAR. En inhibant la synthèse de l'ARN, il augmente la disponibilité de TIAR pour se lier aux transcriptions cibles. L'activation indirecte de TIAR par BMH-21 souligne le lien complexe entre la dynamique transcriptionnelle et les protéines de liaison à l'ARN, fournissant un outil chimique pour explorer et moduler l'expression de TIAR dans le contexte de voies de synthèse de l'ARN altérées. | ||||||
Triamterene | 396-01-0 | sc-213103A sc-213103 | 1 g 5 g | $22.00 $53.00 | ||
Le triamtérène, un diurétique, active indirectement le TIAR en perturbant la synthèse de l'ARN. Grâce à son effet inhibiteur sur l'ARN polymérase II, il réduit la production globale d'ARN, ce qui entraîne une augmentation de la liaison de TIAR. L'activation indirecte de TIAR par le triamtérène met en évidence la sensibilité de l'expression de TIAR aux changements dans la dynamique de l'ARN, offrant une approche pharmacologique pour explorer et manipuler les niveaux de TIAR dans les systèmes cellulaires. | ||||||
Actinomycin V | 18865-48-0 | sc-507379 | 1 mg | $450.00 | ||
L'actinomycine V, un inhibiteur de la synthèse de l'ARN, active indirectement TIAR. En inhibant l'ARN polymérase, elle diminue la production globale d'ARN, ce qui augmente la disponibilité de TIAR pour se lier aux transcrits cibles. | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | $51.00 $123.00 $178.00 | 11 | |
L'homoharringtonine, un inhibiteur de la traduction, active indirectement TIAR. En inhibant la synthèse des protéines, elle influence la disponibilité de TIAR pour la liaison aux ARNm cibles. L'activation indirecte de TIAR par l'homoharringtonine dévoile le lien complexe entre la dynamique de la traduction et la régulation des protéines de liaison à l'ARN, offrant une approche pharmacologique pour explorer et manipuler les niveaux de TIAR dans le contexte d'une synthèse protéique altérée. | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | $41.00 $53.00 | 3 | |
La 6-thioguanine, un analogue de la purine, active indirectement TIAR. En perturbant le métabolisme des nucléotides et la synthèse de l'ARN, elle augmente la disponibilité de TIAR pour la liaison aux transcrits cibles. L'activation indirecte de TIAR par la 6-thioguanine révèle la sensibilité de l'expression de TIAR aux altérations de la dynamique des nucléotides, fournissant un moyen chimique d'étudier et de moduler les niveaux de TIAR dans des contextes cellulaires influencés par un métabolisme des purines perturbé. | ||||||