Date published: 2025-9-7

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Triamterene (CAS 396-01-0)

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Noms alternatifs:
2,4,7-Triamino-6-phenylpteridine; NSC 77625; SKF 8542
Application(s):
Triamterene est un bloqueur du canal Na+
Numéro CAS:
396-01-0
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
253.26
Formule Moléculaire:
C12H11N7
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le triamtérène est un composé synthétique largement étudié dans le cadre de la recherche sur la physiologie rénale et l'équilibre électrolytique. Il est reconnu pour sa fonction de diurétique épargnant le potassium dans des études qui n'impliquent pas d'applications cliniques. Les chercheurs se concentrent sur la capacité du triamtérène à inhiber les canaux sodiques épithéliaux dans les tubules rénaux distaux, un mécanisme intéressant dans la régulation de la réabsorption du sodium et de l'excrétion du potassium. En biologie cellulaire et moléculaire, le triamtérène est utilisé pour étudier la modulation des processus de transport des ions et leur impact sur l'homéostasie cellulaire. En outre, son rôle dans l'étude des transporteurs membranaires et de l'effet sur le flux ionique transépithélial est particulièrement pertinent pour comprendre les voies qui maintiennent l'équilibre électrolytique. Le triamtérène sert également d'outil pour évaluer la fonction des segments du néphron dans diverses conditions expérimentales.


Triamterene (CAS 396-01-0) Références

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  2. Le triamtérène, un nouvel agent natructique. Observations préliminaires chez l'homme.  |  CROSLEY, AP., et al. 1962. Ann Intern Med. 56: 241-51. PMID: 13882367
  3. Systèmes triamtérène-bêta-cyclodextrine: préparation, caractérisation et évaluation in vivo.  |  Mukne, AP. and Nagarsenker, MS. 2004. AAPS PharmSciTech. 5: E19. PMID: 15198540
  4. L'administration de triamtérène par le cucurbit[7]uril: synthèse, structures et étude pharmacocinétique.  |  Ma, WJ., et al. 2013. Mol Pharm. 10: 4698-705. PMID: 24188081
  5. Le triamtérène dans le traitement de l'hypertension: Plus qu'une simple épargne potassique ?  |  Smetana, GW. 2016. J Gen Intern Med. 31: 7-8. PMID: 26385116
  6. Triamtérène et formation de calculs rénaux: l'influence du triamtérène et des calculs de triamtérène sur la cristallisation de l'oxalate de calcium.  |  White, DJ. and Nancollas, GH. 1987. Calcif Tissue Int. 40: 79-84. PMID: 3105837
  7. Préparation et caractérisation de complexes de triamtérène avec des dérivés d'acide ascorbique.  |  Onoda, H., et al. 2020. Drug Dev Ind Pharm. 46: 2032-2040. PMID: 33104388
  8. Le triamtérène induit une dégradation autophagique du lysosome en exacerbant l'intégrité lysosomale.  |  Park, NY., et al. 2021. Arch Pharm Res. 44: 621-631. PMID: 34100261
  9. Triamterene calcul vésical.  |  Hollander, JB. 1987. Urology. 30: 154-5. PMID: 3617299
  10. Calculs de triamtérène et tomographie axiale informatisée.  |  Guevara, A., et al. 1986. Urology. 27: 104-6. PMID: 3946031
  11. Triamtérène et lithiase rénale: une revue.  |  Carey, RA., et al. 1984. Clin Ther. 6: 302-9. PMID: 6373008
  12. Triamtérène et formation de calculs rénaux.  |  White, DJ. and Nancollas, GH. 1982. J Urol. 127: 593-7. PMID: 7062445
  13. Pharmacocinétique du triamtérène et de son métabolite chez l'homme.  |  Hasegawa, J., et al. 1982. J Pharmacokinet Biopharm. 10: 507-23. PMID: 7166735
  14. Le triamtérène inhibe le courant potassique rectificateur retardé (IK) dans les myocytes ventriculaires de cobaye.  |  Daleau, P. and Turgeon, J. 1994. Circ Res. 74: 1114-20. PMID: 8187277
  15. Dérivés du triamtérène retenant le potassium et le magnésium.  |  Priewer, H. and Ullrich, F. 1997. Pharmazie. 52: 179-81. PMID: 9109165

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