Inhibiteurs THP
Les inhibiteurs courants de la THP comprennent, entre autres, la sulfasalazine CAS 599-79-1, l'inhibiteur de l'activation NFκB II, JSH-23 CAS 749886-87-1, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, le célastrol, Celastrus scandens CAS 34157-83-0 et le wedelolactone CAS 524-12-9.
Les inhibiteurs de la THP englobent une gamme variée de composés conçus pour moduler la fonction de la protéine de Tamm-Horsfall (THP), une glycoprotéine principalement associée à la fonction rénale et impliquée dans divers processus physiologiques et physiopathologiques. Alors que les inhibiteurs directs ciblant la THP sont limités, une multitude de composés exercent leurs effets en influençant les processus cellulaires associés à la THP, en particulier la voie NF-κB et d'autres cascades de signalisation. Parmi les inhibiteurs indirects, la sulfasalazine, le JSH-23 et le BAY 11-7082 jouent un rôle crucial dans l'impact de la THP par la régulation de la voie NF-κB. Ces composés perturbent les cascades de signalisation pro-inflammatoires et influencent l'expression de la THP, fournissant aux chercheurs des outils pour disséquer l'interaction complexe entre la THP et les réponses inflammatoires. Des composés comme le célastrol et le wedelolactone, qui agissent comme des inhibiteurs de l'IκB kinase (IKK), un régulateur clé de l'activation du NF-κB, contribuent également à la modulation de la fonction de la THP. En ciblant la voie NF-κB, ces composés mettent en évidence l'interconnexion de la régulation de la THP avec la signalisation inflammatoire.
Le parthénolide, l'andrographolide, le Bay 11-7085 et la Withaferin A représentent d'autres membres de la classe des inhibiteurs de la THP qui influencent la THP grâce à leurs propriétés inhibitrices du NF-κB. Ces composés présentent des mécanismes divers, soulignant la polyvalence des stratégies de modulation des réponses médiées par la THP. En outre, le fumarate de diméthyle, en activant la voie Nrf2, affecte indirectement l'expression de la THP. Ce composé, avec ses propriétés antioxydantes, offre une autre possibilité d'influencer la THP dans le contexte des réponses au stress cellulaire. L'importance globale des inhibiteurs de la THP réside dans leur capacité à élucider les mécanismes de régulation régissant la fonction de la THP, en particulier dans les domaines de l'inflammation et des réponses au stress cellulaire. Cette classe chimique constitue une ressource précieuse pour les chercheurs qui cherchent à moduler sélectivement les réponses cellulaires médiées par la THP, offrant ainsi un aperçu des rôles physiologiques et physiopathologiques de la THP. Le réseau complexe de voies de signalisation influencées par ces inhibiteurs souligne la complexité de la régulation de la THP et fournit une base pour la compréhension de ses rôles multiples dans la santé et la maladie.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | $60.00 $75.00 $125.00 $205.00 | 8 | |
La sulfasalazine est un inhibiteur de NF-κB qui module indirectement la THP. En inhibant l'activation de NF-κB, la sulfasalazine perturbe la cascade de signalisation pro-inflammatoire, influençant l'expression et l'activité de la THP. Cette modulation indirecte positionne la sulfasalazine comme un composé capable d'affecter la fonction de la THP par le biais d'une interférence avec la régulation des voies associées à la THP médiée par NF-κB. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
Le JSH-23 est un inhibiteur sélectif de la translocation nucléaire de NF-κB qui influence indirectement la THP. En bloquant la translocation de NF-κB, JSH-23 interfère avec la cascade de signalisation pro-inflammatoire, ce qui a un impact sur l'expression et la fonction de la THP. Cette modulation indirecte met en évidence le fait que le JSH-23 est un composé capable d'affecter la fonction de la THP en interférant avec la régulation des voies associées à la THP médiée par le NF-κB. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Le BAY 11-7082 est un inhibiteur irréversible d'IKK-2, un composant de la voie NF-κB, modulant indirectement la THP. En inhibant IKK-2, BAY 11-7082 perturbe l'activation de NF-κB, influençant ainsi l'expression et l'activité de la THP. Cette modulation indirecte positionne le BAY 11-7082 comme un composé capable d'affecter la fonction de la THP en interférant avec la régulation dépendante d'IKK-2 de la voie médiée par NF-κB associée à la THP. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Le célastrol est un composé naturel qui inhibe la voie NF-κB, influençant indirectement la THP. En perturbant l'activation du NF-κB, le Célastrol a un impact sur la cascade de signalisation pro-inflammatoire, affectant l'expression et la fonction de la THP. Cette modulation indirecte positionne le Célastrol comme un composé capable d'affecter la fonction de la THP en interférant avec la régulation des voies associées à la THP médiée par le NF-κB. | ||||||
Wedelolactone | 524-12-9 | sc-200648 sc-200648A | 1 mg 5 mg | $108.00 $330.00 | 8 | |
Le wedelolactone est un inhibiteur de l'IκB kinase (IKK) qui module indirectement la THP. En bloquant IKK, Wedelolactone perturbe l'activation de NF-κB, influençant ainsi l'expression et l'activité de la THP. Cette modulation indirecte positionne le Wedelolactone comme un composé capable d'affecter la fonction de la THP en interférant avec la régulation dépendante de l'IKK de la voie médiée par NF-κB associée à la THP. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Le parthénolide est un inhibiteur de NF-κB qui influence indirectement la THP. En inhibant l'activation du NF-κB, le Parthénolide perturbe la cascade de signalisation pro-inflammatoire, ce qui a un impact sur l'expression et la fonction de la THP. Cette modulation indirecte positionne le parthénolide comme un composé capable d'affecter la fonction de la THP en interférant avec la régulation des voies associées à la THP médiée par le NF-κB. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
L'andrographolide est un inhibiteur de NF-κB qui module indirectement la THP. En inhibant l'activation de NF-κB, l'Andrographolide perturbe la cascade de signalisation pro-inflammatoire, influençant ainsi l'expression et l'activité de la THP. Cette modulation indirecte positionne l'andrographolide comme un composé capable d'affecter la fonction de la THP en interférant avec la régulation des voies associées à la THP médiée par NF-κB. | ||||||
BAY 11-7085 | 196309-76-9 | sc-202490 sc-202490A | 10 mg 50 mg | $122.00 $516.00 | 55 | |
Le Bay 11-7085 est un dérivé du BAY 11-7082 et un inhibiteur irréversible de IKK-2, influençant indirectement la THP. En inhibant IKK-2, le Bay 11-7085 perturbe l'activation de NF-κB, ce qui a un impact sur l'expression et l'activité de la THP. Cette modulation indirecte positionne le Bay 11-7085 comme un composé capable d'affecter la fonction de la THP par le biais d'une interférence avec la régulation dépendante d'IKK-2 de la voie médiée par NF-κB associée à la THP. | ||||||
Dimethyl fumarate | 624-49-7 | sc-239774 | 25 g | $27.00 | 6 | |
Le fumarate de diméthyle est un activateur de la voie Nrf2, influençant indirectement la THP. En activant Nrf2, le fumarate de diméthyle module la réponse antioxydante, affectant l'expression et la fonction de la THP. Cette modulation indirecte positionne le fumarate de diméthyle comme un composé capable d'affecter la fonction de la THP en interférant avec la régulation des voies associées à la THP médiée par Nrf2. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
La Withaferin A est un inhibiteur de NF-κB qui influence indirectement la THP. En bloquant l'activation de NF-κB, la Withaferin A perturbe la cascade de signalisation pro-inflammatoire, ce qui a un impact sur l'expression et la fonction de la THP. Cette modulation indirecte positionne la Withaferin A comme un composé capable d'affecter la fonction de la THP en interférant avec la régulation des voies associées à la THP médiée par NF-κB. | ||||||