THP Inhibidores
Los inhibidores comunes de la THP incluyen, entre otros, la sulfasalazina CAS 599-79-1, el inhibidor de la activación del NFκB II, JSH-23 CAS 749886-87-1, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, el celastrol, Celastrus scandens CAS 34157-83-0 y la Wedelolactona CAS 524-12-9.
Los inhibidores de la THP abarcan una amplia gama de compuestos diseñados para modular la función de la proteína Tamm-Horsfall (THP), una glicoproteína asociada principalmente a la función renal e implicada en diversos procesos fisiológicos y fisiopatológicos. Mientras que los inhibidores directos dirigidos a la THP son limitados, multitud de compuestos ejercen sus efectos influyendo en procesos celulares asociados a la THP, con especial atención a la vía NF-κB y otras cascadas de señalización. Entre los inhibidores indirectos, la sulfasalazina, el JSH-23 y el BAY 11-7082 desempeñan papeles cruciales en el impacto sobre la THP a través de la regulación de la vía NF-κB. Estos compuestos interrumpen las cascadas de señalización proinflamatorias e influyen en la expresión de la THP, proporcionando a los investigadores herramientas para diseccionar la intrincada interacción entre la THP y las respuestas inflamatorias. Compuestos como el Celastrol y la Wedelolactona, que actúan como inhibidores de la quinasa IκB (IKK), un regulador clave de la activación del NF-κB, contribuyen aún más a la modulación de la función de la THP. Al dirigirse a la vía del NF-κB, estos compuestos ponen de manifiesto la interconexión de la regulación de la THP con la señalización inflamatoria.
La partenólida, la andrografólida, la bahía 11-7085 y la withaferina A representan otros miembros de la clase de inhibidores de la THP que influyen en la THP a través de sus propiedades inhibidoras del NF-κB. Estos compuestos presentan mecanismos diversos, lo que pone de relieve la versatilidad de las estrategias para modular las respuestas mediadas por la THP. Además, el dimetilfumarato, al activar la vía Nrf2, afecta indirectamente a la expresión de la THP. Este compuesto, con sus propiedades antioxidantes, proporciona una vía alternativa para influir en la THP en el contexto de las respuestas celulares al estrés. La importancia global de los inhibidores de la THP radica en su capacidad para desentrañar los mecanismos reguladores que rigen la función de la THP, especialmente en los ámbitos de la inflamación y las respuestas al estrés celular. Esta clase química constituye un valioso recurso para los investigadores que buscan modular de forma selectiva las respuestas celulares mediadas por la THP, lo que permite comprender mejor las funciones fisiológicas y fisiopatológicas de la THP. La intrincada red de vías de señalización en la que influyen estos inhibidores subraya la complejidad de la regulación de la THP y proporciona una base para comprender sus múltiples funciones en la salud y la enfermedad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | $60.00 $75.00 $125.00 $205.00 | 8 | |
La sulfasalazina es un inhibidor del NF-κB que modula indirectamente la THP. Al inhibir la activación del NF-κB, la sulfasalazina interrumpe la cascada de señalización proinflamatoria, influyendo en la expresión y actividad de la THP. Esta modulación indirecta sitúa a la sulfasalazina como un compuesto capaz de afectar a la función de la THP mediante la interferencia con la regulación mediada por el NF-κB de las vías asociadas a la THP. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
El JSH-23 es un inhibidor selectivo de la translocación nuclear del NF-κB que influye indirectamente en la THP. Al bloquear la translocación de NF-κB, JSH-23 interfiere en la cascada de señalización proinflamatoria, lo que repercute en la expresión y función de la THP. Esta modulación indirecta pone de relieve que el JSH-23 es un compuesto capaz de afectar a la función de la THP mediante la interferencia con la regulación mediada por el NF-κB de las vías asociadas a la THP. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 es un inhibidor irreversible de IKK-2, un componente de la vía NF-κB, que modula indirectamente la THP. Al inhibir la IKK-2, BAY 11-7082 interrumpe la activación del NF-κB, influyendo en la expresión y actividad de la THP. Esta modulación indirecta posiciona a BAY 11-7082 como un compuesto capaz de afectar a la función de la THP mediante la interferencia con la regulación dependiente de IKK-2 de la vía mediada por NF-κB asociada a la THP. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
El celastrol es un compuesto natural que inhibe la vía NF-κB, influyendo indirectamente en la THP. Al interrumpir la activación del NF-κB, el Celastrol influye en la cascada de señalización proinflamatoria, afectando a la expresión y función de la THP. Esta modulación indirecta sitúa al Celastrol como un compuesto capaz de afectar a la función de la THP mediante la interferencia con la regulación mediada por el NF-κB de las vías asociadas a la THP. | ||||||
Wedelolactone | 524-12-9 | sc-200648 sc-200648A | 1 mg 5 mg | $108.00 $330.00 | 8 | |
La Wedelolactona es un inhibidor de la quinasa IκB (IKK) que modula indirectamente la THP. Al bloquear la IKK, la Wedelolactona interrumpe la activación del NF-κB, influyendo en la expresión y actividad de la THP. Esta modulación indirecta sitúa a la Wedelolactona como un compuesto capaz de afectar a la función de la THP mediante la interferencia con la regulación dependiente de la IKK de la vía mediada por el NF-κB asociada a la THP. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
La Partenolida es un inhibidor del NF-κB que influye indirectamente en la THP. Al inhibir la activación del NF-κB, la partenolida interrumpe la cascada de señalización proinflamatoria, lo que repercute en la expresión y la función de la THP. Esta modulación indirecta sitúa a la partenolida como un compuesto capaz de afectar a la función de la THP mediante la interferencia con la regulación mediada por el NF-κB de las vías asociadas a la THP. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
La andrografolida es un inhibidor del NF-κB que modula indirectamente la THP. Al inhibir la activación del NF-κB, la andrografolida interrumpe la cascada de señalización proinflamatoria, influyendo en la expresión y actividad de la THP. Esta modulación indirecta sitúa a la andrografolida como un compuesto capaz de afectar a la función de la THP mediante la interferencia con la regulación mediada por el NF-κB de las vías asociadas a la THP. | ||||||
BAY 11-7085 | 196309-76-9 | sc-202490 sc-202490A | 10 mg 50 mg | $122.00 $516.00 | 55 | |
El Bay 11-7085 es un derivado del BAY 11-7082 y un inhibidor irreversible de la IKK-2, que influye indirectamente en la Tie-2. Al inhibir la IKK-2, el Bay 11-7085 interrumpe la activación del NF-κB, influyendo en la expresión y actividad de la THP. Esta modulación indirecta posiciona al Bay 11-7085 como un compuesto capaz de afectar a la función de la THP mediante la interferencia con la regulación dependiente de IKK-2 de la vía mediada por NF-κB asociada a la THP. | ||||||
Dimethyl fumarate | 624-49-7 | sc-239774 | 25 g | $27.00 | 6 | |
El dimetilfumarato es un activador de la vía Nrf2, que influye indirectamente en la THP. Al activar la Nrf2, el Dimetilfumarato modula la respuesta antioxidante, afectando a la expresión y función de la THP. Esta modulación indirecta sitúa al dimetilfumarato como un compuesto capaz de afectar a la función de la THP mediante la interferencia con la regulación mediada por Nrf2 de las vías asociadas a la THP. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
La Withaferina A es un inhibidor del NF-κB que influye indirectamente en la THP. Al bloquear la activación del NF-κB, la Withaferina A interrumpe la cascada de señalización proinflamatoria, lo que repercute en la expresión y la función de la THP. Esta modulación indirecta sitúa a la Withaferina A como un compuesto capaz de afectar a la función de la THP mediante la interferencia con la regulación mediada por el NF-κB de las vías asociadas a la THP. | ||||||