Les inhibiteurs chimiques de TCP11L1 sont des composés qui peuvent indirectement inhiber les fonctions de cette protéine en ciblant diverses voies de signalisation et enzymes qui sont impliquées dans des processus cellulaires tels que la régulation du cycle cellulaire, la spermatogenèse et la dynamique du cytosquelette. L'Alsterpaullone et l'Indirubine-3'-monoxime, tous deux inhibiteurs de la kinase cycline-dépendante, peuvent modifier la régulation du cycle cellulaire en inhibant les kinases qui sont cruciales pour la progression du cycle cellulaire, affectant ainsi le rôle de TCP11L1 dans ce processus. De même, le Bisindolylmaleimide I, le chlorure de chélérythrine et le Gö6976, qui inhibent tous la protéine kinase C, peuvent perturber les voies de signalisation dont fait partie TCP11L1, ce qui a un impact sur les processus de prolifération et de différenciation cellulaires dans lesquels TCP11L1 devrait normalement être impliqué.
Le LY294002, un inhibiteur de la PI3K, peut également affecter la fonctionnalité de TCP11L1 en modifiant les événements de signalisation en aval liés à la croissance et à la survie des cellules. Le chlorhydrate de ML7 peut influencer le mouvement et la structure cellulaires en inhibant la kinase de la chaîne légère de myosine, qui est vitale pour la dynamique du cytosquelette et, par conséquent, pour la fonction de TCP11L1 dans la motilité cellulaire. PD98059 et U0126 peuvent perturber la voie MAPK/ERK en inhibant la MEK, ce qui peut affecter la participation de TCP11L1 à la prolifération et à la différenciation cellulaires. De même, SP600125 peut inhiber la voie JNK, qui fait également partie de la cascade de signalisation MAPK, ce qui conduit à une inhibition indirecte du rôle de TCP11L1 dans les processus de transduction du signal. Enfin, Y-27632, un inhibiteur sélectif de la kinase ROCK, peut avoir un impact sur la régulation de l'architecture du cytosquelette et de la motilité cellulaire, des processus dans lesquels TCP11L1 est impliqué, influençant ainsi la capacité fonctionnelle de TCP11L1 dans ces mécanismes cellulaires.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone est connue pour être un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante. Étant donné que TCP11L1 est impliqué dans la spermatogenèse et que la régulation du cycle cellulaire est cruciale pour ce processus, l'inhibition des kinases dépendantes des cyclines par l'Alsterpaullone peut indirectement inhiber la fonction de TCP11L1 dans la régulation du cycle cellulaire. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Ce produit chimique est un inhibiteur de la protéine kinase C. La protéine kinase C fait partie intégrante de diverses voies de signalisation, notamment celles qui régulent la prolifération et la différenciation cellulaires. L'inhibition de la protéine kinase C peut indirectement inhiber le rôle fonctionnel de TCP11L1 dans ces voies. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
Le chlorure de chélérythrine est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase C. En inhibant la protéine kinase C, ce produit chimique peut perturber les voies de signalisation dans lesquelles TCP11L1 est impliqué, ce qui pourrait inhiber son rôle fonctionnel dans des processus tels que la communication cellulaire et la spermatogenèse. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Le Gö6976 est un puissant inhibiteur de certaines isoformes de la protéine kinase C. Si l'activité de TCP11L1 est liée à la signalisation médiée par la protéine kinase C, le Gö6976 peut indirectement inhiber TCP11L1 par la suppression de ces voies, ce qui pourrait être vital pour le rôle fonctionnel de TCP11L1. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
Le H-89 est connu pour inhiber la protéine kinase A. La protéine kinase A est impliquée dans de multiples processus cellulaires, y compris la transduction des signaux et la régulation du cycle cellulaire. L'inhibition de la protéine kinase A peut indirectement inhiber TCP11L1 en perturbant ces processus cellulaires critiques. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
Ce produit chimique est un inhibiteur des kinases cycline-dépendantes. Puisque TCP11L1 est impliqué dans des processus cellulaires qui peuvent être régulés par les kinases cycline-dépendantes, l'inhibition par l'Indirubine-3'-monoxime peut par conséquent inhiber la fonction de TCP11L1 dans ces processus. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un puissant inhibiteur de PI3K, un transducteur de signaux clé dans de multiples voies, y compris celles qui régulent la croissance et la survie des cellules. L'inhibition de PI3K peut indirectement inhiber TCP11L1 en affectant les événements de signalisation en aval dans lesquels TCP11L1 peut être impliqué. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
Le chlorhydrate de ML7 inhibe efficacement la chaîne légère de myosine kinase. Étant donné que TCP11L1 joue un rôle dans le mouvement et la structure cellulaires, l'inhibition de la myosine light chain kinase peut indirectement inhiber TCP11L1 en affectant la dynamique du cytosquelette et la motilité cellulaire. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK, qui est en amont de la signalisation MAPK/ERK. La voie ERK est impliquée dans diverses fonctions cellulaires, notamment la prolifération et la différenciation. L'inhibition de cette voie peut donc indirectement inhiber l'implication fonctionnelle de TCP11L1 dans ces processus. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la JNK, qui fait partie de la voie de signalisation MAPK. En inhibant JNK, SP600125 peut indirectement inhiber TCP11L1 en perturbant les processus de transduction du signal médiés par JNK qui pourraient être essentiels pour le rôle fonctionnel de TCP11L1. |