Inhibiteurs T2R26
Les inhibiteurs courants de T2R26 comprennent, entre autres, le benzoate de dénatonium CAS 3734-33-6, le probénécide CAS 57-66-9, la quinine CAS 130-95-0, la naloxone CAS 465-65-6 et la caféine CAS 58-08-2.
Les inhibiteurs de T2R26 appartiennent à une catégorie spécifique de composés qui interagissent avec le récepteur T2R26, membre de la famille des récepteurs gustatifs de type 2. Ces substances sont définies par leur capacité à moduler l'activité de ce récepteur, qui est un récepteur couplé aux protéines G (RCPG) impliqué dans le système de détection chimique de l'organisme. L'architecture chimique des inhibiteurs de T2R26 est variée, reflétant les diverses façons dont ils peuvent entraver les mécanismes de signalisation normaux du récepteur. La conception de ces molécules tient compte de la topographie unique du site de liaison de T2R26, ce qui implique souvent un degré élevé de spécificité pour garantir que l'interaction avec le récepteur est à la fois efficace et précise. L'inhibition de T2R26 peut être compétitive, lorsque les molécules inhibitrices se lient au même site que le ligand naturel, ou non compétitive, lorsqu'elles se lient à un site différent qui induit un changement de conformation du récepteur, affectant ainsi sa fonction.
L'étude des inhibiteurs de T2R26 va au-delà de leur interaction directe avec le récepteur et englobe les cascades biochimiques plus larges qu'ils influencent. En se liant au récepteur T2R26, ces inhibiteurs affectent les voies de signalisation en aval qui sont normalement activées par les agonistes naturels du récepteur. La complexité de ces voies de signalisation signifie que les inhibiteurs de T2R26 peuvent avoir un large éventail d'effets moléculaires, modifiant l'activité de divers enzymes, canaux ioniques et messagers secondaires. La spécificité des inhibiteurs de T2R26 est essentielle car elle minimise leur impact sur d'autres récepteurs gustatifs ou GPCR, garantissant ainsi une influence aussi ciblée que possible. Des techniques avancées de biologie moléculaire, de chimie computationnelle et de pharmacologie sont utilisées pour élucider la cinétique de liaison, l'affinité et la sélectivité de ces inhibiteurs, contribuant ainsi à une compréhension globale de leur mode d'action au niveau moléculaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Denatonium benzoate | 3734-33-6 | sc-234525 sc-234525A sc-234525B sc-234525C sc-234525D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $31.00 $46.00 $138.00 $464.00 $903.00 | ||
Le benzoate de dénatonium est connu comme l'un des composés les plus amers et agit sur les récepteurs du goût amer tels que T2R26, entraînant leur activation. En surstimulant T2R26, il pourrait conduire à la désensibilisation et à la régulation négative du récepteur, inhibant ainsi indirectement sa fonction. | ||||||
Probenecid | 57-66-9 | sc-202773 sc-202773A sc-202773B sc-202773C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $27.00 $38.00 $98.00 $272.00 | 28 | |
Le probénécide est un inhibiteur de l'URAT1 qui inhibe également certains canaux et récepteurs ioniques. En modifiant la dynamique des canaux ioniques, il pourrait vraisemblablement affecter les voies intracellulaires sur lesquelles T2R26 s'appuie pour une signalisation correcte, ce qui conduirait à son inhibition. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
La quinine, un composé amer connu, interagit avec divers récepteurs du goût amer, dont T2R26. Une exposition prolongée à la quinine pourrait conduire à une désensibilisation des récepteurs et à une diminution subséquente de l'efficacité de la signalisation de T2R26. | ||||||
Naloxone | 465-65-6 | sc-477809 | 200 mg | $300.00 | 5 | |
La naloxone, un antagoniste opioïde, peut interagir avec les récepteurs couplés aux protéines G (RCPG). Étant donné que T2R26 est un RCPG, la naloxone pourrait moduler les voies de signalisation dans lesquelles T2R26 est impliqué, ce qui pourrait conduire à son inhibition. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La caféine est connue pour agir comme un stimulant du système nerveux central en bloquant les récepteurs de l'adénosine. Elle interagit également avec les récepteurs du goût amer et pourrait donc modifier indirectement la signalisation de T2R26 par le biais de ses effets sur ces récepteurs. | ||||||
Dextromethorphan | 125-71-3 | sc-278927 sc-278927A sc-278927B | 10 g 100 g 500 g | $174.00 $1133.00 $5106.00 | 3 | |
Le dextrométhorphane est un antitussif qui agit sur le cerveau mais aussi sur divers récepteurs, y compris les RCPG. Il peut influencer indirectement la signalisation T2R26 par son action sur des récepteurs apparentés et des voies de signalisation communes. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
La lidocaïne bloque les canaux sodiques voltage-dépendants, ce qui pourrait potentiellement influencer indirectement la signalisation des RCPG. T2R26 étant un GPCR, la lidocaïne pourrait donc avoir un impact sur sa fonction en modifiant l'environnement ionique cellulaire sur lequel T2R26 s'appuie pour la signalisation. | ||||||
Sucralose | 56038-13-2 | sc-222332 sc-222332A | 100 mg 1 g | $130.00 $454.00 | ||
Il a été démontré que le sucralose, un édulcorant artificiel, interagit avec les récepteurs du goût. Bien que son action principale ne s'exerce pas sur les récepteurs du goût amer comme T2R26, sa présence pourrait inhiber de manière compétitive la signalisation de T2R26 indirectement en affectant l'interaction récepteur-ligand. | ||||||
Carbamazepine | 298-46-4 | sc-202518 sc-202518A | 1 g 5 g | $32.00 $70.00 | 5 | |
La carbamazépine est un anticonvulsivant et un stabilisateur de l'humeur qui influence les canaux sodiques et diverses voies de neurotransmetteurs. Elle pourrait inhiber indirectement la signalisation de T2R26 en modifiant l'activité neuronale et les voies dans lesquelles T2R26 pourrait être impliqué. | ||||||