Inhibiteurs SUT-1
Les inhibiteurs courants de SUT-1 comprennent, entre autres, le resvératrol CAS 501-36-0, le SRT1720 CAS 1001645-58-4, l'EX 527 CAS 49843-98-3, l'inhibiteur IV de SIRT1/2, le Cambinol CAS 14513-15-6 et le Tenovin-6 CAS 1011557-82-6.
Les inhibiteurs de SUT-1, ou inhibiteurs du transporteur de glucose dépendant du sodium 1, appartiennent à une classe chimique distincte de composés spécifiquement conçus pour cibler et moduler l'activité de la protéine SUT-1. La protéine SUT-1, également connue sous le nom de SLC5A1, est une protéine membranaire que l'on trouve principalement dans les cellules épithéliales intestinales et qui est responsable du transport actif des molécules de glucose de la lumière intestinale vers la circulation sanguine. Ce transporteur joue un rôle crucial dans l'absorption du glucose alimentaire, qui est essentiel pour fournir de l'énergie à l'organisme. Les inhibiteurs de SUT-1 sont conçus pour interférer avec la fonction de ce transporteur, inhibant finalement l'absorption du glucose à travers l'épithélium intestinal.
D'un point de vue chimique, les inhibiteurs de SUT-1 peuvent englober une gamme variée de composés dont les structures et les mécanismes d'action varient. Ces inhibiteurs interagissent généralement avec le SUT-1 par le biais d'une liaison réversible ou irréversible, perturbant ainsi sa capacité à transporter efficacement le glucose. Certains inhibiteurs du SUT-1 peuvent entrer en compétition avec le glucose pour les sites de liaison sur le transporteur, tandis que d'autres peuvent modifier la conformation du SUT-1, le rendant non fonctionnel. La recherche dans ce domaine a conduit à l'identification de plusieurs composés prometteurs et au développement d'analogues structurels présentant une puissance et une sélectivité accrues.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol active la SIRT-1 en se liant à son site allostérique. Cette activation entraîne une augmentation de la désacétylation des histones et d'autres substrats protéiques, ce qui favorise la longévité et la santé métabolique. | ||||||
SRT1720 | 1001645-58-4 | sc-364624 sc-364624A | 5 mg 10 mg | $193.00 $357.00 | 13 | |
SRT1720 est un activateur sélectif de la SIRT-1 qui renforce l'activité désacétylase de la SIRT-1, favorisant la biogenèse mitochondriale et l'amélioration du métabolisme. | ||||||
EX 527 | 49843-98-3 | sc-203044 | 5 mg | $85.00 | 32 | |
EX-527 est un puissant inhibiteur de la SIRT-1 qui se lie de manière compétitive à son site catalytique, réduisant ainsi l'activité de la désacétylase. Il est utilisé pour étudier la fonction de la SIRT-1 dans le vieillissement et la maladie. | ||||||
SIRT1/2 Inhibitor IV, Cambinol | 14513-15-6 | sc-204280 | 5 mg | $142.00 | 4 | |
Le cambinol est un inhibiteur de la SIRT-1 qui bloque l'activité désacétylase de l'enzyme en se liant à son site catalytique, régulant ainsi divers processus cellulaires et l'expression des gènes. | ||||||
Tenovin-6 | 1011557-82-6 | sc-224296 sc-224296A | 1 mg 5 mg | $272.00 $1214.00 | 9 | |
Tenovin-6 inhibe SIRT-1 en déstabilisant la structure protéique de l'enzyme, ce qui entraîne sa dégradation et réduit son activité de désacétylase. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
La nicotinamide entre en compétition avec le NAD+ pour se lier à la SIRT-1, inhibant ainsi son activité de désacétylase. C'est un précurseur naturel du NAD+ qui joue un rôle dans le métabolisme cellulaire. | ||||||
Splitomicin | 5690-03-9 | sc-358701 | 5 mg | $47.00 | ||
La splitomicine inhibe la SIRT-1 en bloquant son accès au NAD+, un cofacteur essentiel à son activité de désacétylase. C'est un outil de recherche pour étudier la fonction de la SIRT-1. | ||||||
SIRT2 Inhibitor, AGK2 | 304896-28-4 | sc-202813A sc-202813 sc-202813B sc-202813C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $45.00 $145.00 $310.00 $480.00 | 5 | |
AGK2 est un inhibiteur de SIRT-1 qui se lie à son site catalytique, inhibant l'activité de la désacétylase. Il est utilisé en recherche pour étudier le rôle de la SIRT-1 dans divers processus biologiques. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramine inhibe la SIRT-1 en se liant à son domaine catalytique. Cette inhibition peut affecter diverses voies et a des applications thérapeutiques potentielles. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275 est un inhibiteur d'HDAC de classe I et II, affectant indirectement SIRT-1. Il favorise l'acétylation des histones, influençant l'expression des gènes et la régulation de la croissance cellulaire. | ||||||