Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs SUDD

Les inhibiteurs courants du SUDD comprennent, entre autres, l'aspirine CAS 50-78-2, l'oméprazole CAS 73590-58-6, la warfarine CAS 81-81-2, l'allopurinol CAS 315-30-0 et l'imatinib CAS 152459-95-5.

Les inhibiteurs de SUDD, également connus sous le nom d'inhibiteurs suicides ou d'inhibiteurs basés sur des mécanismes, sont une classe de composés chimiques conçus pour interférer avec l'activité d'enzymes spécifiques au sein des systèmes biologiques. Ces inhibiteurs se distinguent par leur mécanisme d'action, qui implique la formation d'une liaison covalente avec l'enzyme cible, la rendant définitivement inactive. Le terme d'inhibiteur suicide décrit bien ce processus de liaison irréversible, car l'inhibiteur se sacrifie essentiellement dans le processus de désactivation de l'enzyme. Le mécanisme d'action des inhibiteurs de SUDD commence par la reconnaissance du composé par l'enzyme cible, souvent en raison de sa similarité structurelle avec le substrat naturel de l'enzyme. Une fois lié au site actif de l'enzyme, l'inhibiteur subit une transformation chimique, impliquant généralement une réaction qui génère un intermédiaire hautement réactif ou une espèce radicale. Cet intermédiaire réagit ensuite avec des résidus d'acides aminés essentiels dans le site actif de l'enzyme, formant une liaison covalente stable.

À la suite de cette modification covalente, l'activité catalytique de l'enzyme est perturbée de façon permanente. Ce processus s'apparente à un suicide chimique pour l'inhibiteur, puisqu'il est irréversiblement lié à l'enzyme et n'est plus disponible pour d'autres réactions.Les inhibiteurs de SUDD sont largement utilisés dans la recherche biochimique et pharmacologique pour élucider la fonction enzymatique et explorer des cibles médicamenteuses potentielles. Ils constituent des outils précieux pour comprendre la cinétique enzymatique, la spécificité des substrats et le rôle d'enzymes spécifiques dans diverses voies biologiques. Dans l'ensemble, les inhibiteurs de SUDD jouent un rôle crucial dans l'avancement de notre compréhension des processus enzymatiques et ont de vastes applications à la fois dans la recherche fondamentale et dans le développement de médicaments.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Aspirin

50-78-2sc-202471
sc-202471A
5 g
50 g
$20.00
$41.00
4
(1)

Inhibe de manière irréversible la cyclooxygénase, réduisant ainsi la production de prostaglandines et l'inflammation.

Omeprazole

73590-58-6sc-202265
50 mg
$66.00
4
(1)

Se lie de manière covalente à la pompe H+/K+ ATPase dans les cellules pariétales gastriques, réduisant ainsi la sécrétion d'acide dans l'estomac.

Warfarin

81-81-2sc-205888
sc-205888A
1 g
10 g
$72.00
$162.00
7
(1)

Interfère avec les facteurs de coagulation dépendants de la vitamine K, inhibant ainsi la coagulation sanguine.

Allopurinol

315-30-0sc-207272
25 g
$128.00
(0)

Inhibe la xanthine oxydase, réduisant ainsi la conversion de la xanthine en acide urique et prévenant les crises de goutte.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Bloque l'activité tyrosine kinase de BCR-ABL, inhibant la croissance des cellules cancéreuses dans la leucémie myéloïde chronique.

Ivermectin

70288-86-7sc-203609
sc-203609A
100 mg
1 g
$56.00
$75.00
2
(2)

Se lie aux canaux chlorures à glutamate dans les parasites, entraînant la paralysie et la mort des parasites.

Ritonavir

155213-67-5sc-208310
10 mg
$122.00
7
(1)

Inhibe la protéase du VIH, empêchant le clivage des polyprotéines virales et réduisant la production de virions matures.

Donepezil

120014-06-4sc-279006
10 mg
$73.00
3
(1)

Inhibe de manière réversible l'acétylcholinestérase, augmentant ainsi les niveaux d'acétylcholine.

Tamoxifen

10540-29-1sc-208414
2.5 g
$256.00
18
(2)

Compatibilité avec les œstrogènes pour la liaison au récepteur des œstrogènes, ce qui inhibe la croissance des cellules cancéreuses du sein dépendantes des œstrogènes.

Captopril

62571-86-2sc-200566
sc-200566A
1 g
5 g
$48.00
$89.00
21
(1)

Bloque l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA), réduisant la formation d'angiotensine II et abaissant la tension artérielle.