Date published: 2025-10-24

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SUDD Inhibidores

Los Inhibidores comunes de la SUDD incluyen, entre otros, la Aspirina CAS 50-78-2, el Omeprazol CAS 73590-58-6, la Warfarina CAS 81-81-2, el Alopurinol CAS 315-30-0 y el Imatinib CAS 152459-95-5.

Los inhibidores SUDD, también conocidos como inhibidores suicidas o inhibidores basados en mecanismos, son una clase de compuestos químicos diseñados para interferir en la actividad de enzimas específicas dentro de sistemas biológicos. Estos inhibidores se distinguen por su mecanismo de acción, que implica la formación de un enlace covalente con la enzima diana, volviéndola permanentemente inactiva. El término inhibidor suicida describe adecuadamente este proceso de unión irreversible, ya que el inhibidor se sacrifica esencialmente en el proceso de desactivación de la enzima. El mecanismo de acción de los inhibidores SUDD comienza con el reconocimiento del compuesto por la enzima diana, a menudo debido a su similitud estructural con el sustrato natural de la enzima. Una vez unido al sitio activo de la enzima, el inhibidor sufre una transformación química, que suele implicar una reacción que genera una especie intermedia o radical altamente reactiva. Este intermediario reacciona entonces con residuos de aminoácidos esenciales dentro del sitio activo de la enzima, formando un enlace covalente estable.

Como resultado de esta modificación covalente, la actividad catalítica de la enzima se interrumpe permanentemente. Este proceso es similar a un suicidio químico para el inhibidor, ya que se une irreversiblemente a la enzima y deja de estar disponible para otras reacciones.Los inhibidores SUDD se utilizan ampliamente en la investigación bioquímica y farmacológica para dilucidar la función enzimática y explorar posibles dianas farmacológicas. Son herramientas inestimables para comprender la cinética enzimática, la especificidad del sustrato y el papel de enzimas específicas en diversas vías biológicas. En general, los inhibidores de SUDD desempeñan un papel crucial en el avance de nuestra comprensión de los procesos enzimáticos y tienen amplias aplicaciones tanto en la investigación básica como en el desarrollo de fármacos.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Aspirin

50-78-2sc-202471
sc-202471A
5 g
50 g
$20.00
$41.00
4
(1)

Inhibe irreversiblemente la ciclooxigenasa, reduciendo la producción de prostaglandinas y la inflamación.

Omeprazole

73590-58-6sc-202265
50 mg
$66.00
4
(1)

Se une covalentemente a la bomba H+/K+ ATPasa de las células parietales gástricas, reduciendo la secreción de ácido en el estómago.

Warfarin

81-81-2sc-205888
sc-205888A
1 g
10 g
$72.00
$162.00
7
(1)

Interfiere con los factores de coagulación dependientes de la vitamina K, inhibiendo la coagulación sanguínea.

Allopurinol

315-30-0sc-207272
25 g
$128.00
(0)

Inhibe la xantina oxidasa, reduciendo la conversión de xantina en ácido úrico y previniendo los ataques de gota.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Bloquea la actividad tirosina quinasa de BCR-ABL, inhibiendo el crecimiento de células cancerosas en la leucemia mieloide crónica.

Ivermectin

70288-86-7sc-203609
sc-203609A
100 mg
1 g
$56.00
$75.00
2
(2)

Se une a los canales de cloruro activados por glutamato de los parásitos, provocando su parálisis y muerte.

Ritonavir

155213-67-5sc-208310
10 mg
$122.00
7
(1)

Inhibe la proteasa del VIH, impidiendo la escisión de las poliproteínas virales y reduciendo la producción de viriones maduros.

Donepezil

120014-06-4sc-279006
10 mg
$73.00
3
(1)

Inhibe de forma reversible la acetilcolinesterasa, aumentando los niveles de acetilcolina.

Tamoxifen

10540-29-1sc-208414
2.5 g
$256.00
18
(2)

Compite con el estrógeno en la unión al receptor de estrógeno, inhibiendo el crecimiento de células de cáncer de mama dependientes de estrógeno.

Captopril

62571-86-2sc-200566
sc-200566A
1 g
5 g
$48.00
$89.00
21
(1)

Bloquea la enzima convertidora de angiotensina (ECA), reduciendo la formación de angiotensina II y disminuyendo la presión arterial.