Os inibidores SUDD, também conhecidos como inibidores suicidas ou inibidores baseados em mecanismos, são uma classe de compostos químicos concebidos para interferir com a atividade de enzimas específicas em sistemas biológicos. Estes inibidores são distintos no seu mecanismo de ação, que envolve a formação de uma ligação covalente com a enzima alvo, tornando-a permanentemente inativa. O termo inibidor suicida descreve adequadamente este processo de ligação irreversível, uma vez que o inibidor se sacrifica essencialmente no processo de desativação da enzima. O mecanismo de ação dos inibidores SUDD começa com o reconhecimento do composto pela enzima alvo, frequentemente devido à sua semelhança estrutural com o substrato natural da enzima. Uma vez ligado ao local ativo da enzima, o inibidor sofre uma transformação química, geralmente envolvendo uma reação que gera um intermediário altamente reativo ou uma espécie radicalar. Este intermediário reage então com resíduos de aminoácidos essenciais no local ativo da enzima, formando uma ligação covalente estável.
Em resultado desta modificação covalente, a atividade catalítica da enzima é permanentemente interrompida. Este processo é semelhante a um suicídio químico para o inibidor, uma vez que este fica irreversivelmente ligado à enzima e deixa de estar disponível para outras reacções. Os inibidores SUDD são amplamente utilizados na investigação bioquímica e farmacológica para elucidar a função enzimática e explorar potenciais alvos de medicamentos. São ferramentas valiosas para compreender a cinética enzimática, a especificidade do substrato e o papel de enzimas específicas em várias vias biológicas. De um modo geral, os inibidores SUDD desempenham um papel crucial no avanço da nossa compreensão dos processos enzimáticos e têm amplas aplicações tanto na investigação fundamental como no desenvolvimento de medicamentos.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
Inibe irreversivelmente a ciclo-oxigenase, reduzindo a produção de prostaglandinas e a inflamação. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
Liga-se covalentemente à bomba H+/K+ ATPase nas células parietais gástricas, reduzindo a secreção ácida no estômago. | ||||||
Warfarin | 81-81-2 | sc-205888 sc-205888A | 1 g 10 g | $72.00 $162.00 | 7 | |
Interfere com os factores de coagulação dependentes da vitamina K, inibindo a coagulação sanguínea. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
Inibe a xantina oxidase, reduzindo a conversão da xantina em ácido úrico e prevenindo as crises de gota. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Bloqueia a atividade da tirosina quinase do BCR-ABL, inibindo o crescimento das células cancerígenas na leucemia mieloide crónica. | ||||||
Ivermectin | 70288-86-7 | sc-203609 sc-203609A | 100 mg 1 g | $56.00 $75.00 | 2 | |
Liga-se aos canais de cloreto activados por glutamato nos parasitas, provocando a paralisia e a morte dos parasitas. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
Inibe a protease do VIH, impedindo a clivagem das poliproteínas virais e reduzindo a produção de viriões maduros. | ||||||
Donepezil | 120014-06-4 | sc-279006 | 10 mg | $73.00 | 3 | |
Inibe reversivelmente a acetilcolinesterase, aumentando os níveis de acetilcolina. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Compete com o estrogénio na ligação ao recetor de estrogénio, inibindo o crescimento de células de cancro da mama dependentes de estrogénio. | ||||||
Captopril | 62571-86-2 | sc-200566 sc-200566A | 1 g 5 g | $48.00 $89.00 | 21 | |
Bloqueia a enzima de conversão da angiotensina (ECA), reduzindo a formação de angiotensina II e baixando a tensão arterial. |