SUDD阻害剤は、自殺阻害剤または機構に基づく阻害剤とも呼ばれ、生体システム内の特定の酵素の活性を妨害するように設計された化学化合物の一種です。これらの阻害剤は作用機序が異なり、標的酵素と共有結合を形成し、酵素を恒久的に不活性化します。自殺阻害剤という用語は、この不可逆的な結合プロセスを適切に表現しており、阻害剤が酵素を不活性化する過程で、本質的に自らを犠牲にしていることを意味します。SUDD阻害剤の作用機序は、その化合物が標的酵素に認識されることから始まります。これは、酵素の天然基質との構造的類似性によることが多いです。酵素の活性部位に結合すると、阻害剤は化学変化を起こし、通常は反応により反応性の高い中間体またはラジカル種を生成します。この中間体は、酵素の活性部位内の必須アミノ酸残基と反応し、安定した共有結合を形成します。
この共有結合の修飾により、酵素の触媒活性は恒久的に阻害されます。このプロセスは、インヒビターが不可逆的に酵素と結合し、他の反応には利用できなくなるため、インヒビターにとっての化学的な自殺行為に似ています。SUDDインヒビターは、酵素の機能を解明し、潜在的な薬剤標的を探索する生化学および薬理学の研究に広く使用されています。酵素動力学、基質特異性、およびさまざまな生物学的経路における特定の酵素の役割を理解する上で、非常に貴重なツールとなります。 全体として、SUDD阻害剤は酵素プロセスに対する理解を深める上で重要な役割を果たしており、基礎研究および医薬品開発の両方において幅広い用途があります。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
シクロオキシゲナーゼを不可逆的に阻害し、プロスタグランジンの生成と炎症を抑える。 | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
胃の胃壁細胞にあるH+/K+ ATPaseポンプと共有結合し、胃酸の分泌を抑える。 | ||||||
Warfarin | 81-81-2 | sc-205888 sc-205888A | 1 g 10 g | $72.00 $162.00 | 7 | |
ビタミンK依存性凝固因子を阻害し、血液凝固を阻害する。 | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
キサンチンオキシダーゼを阻害し、キサンチンから尿酸への変換を抑え、痛風発作を予防する。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
BCR-ABLのチロシンキナーゼ活性を阻害し、慢性骨髄性白血病のがん細胞の増殖を抑制する。 | ||||||
Ivermectin | 70288-86-7 | sc-203609 sc-203609A | 100 mg 1 g | $56.00 $75.00 | 2 | |
寄生虫のグルタミン酸ゲート型クロライドチャネルに結合し、寄生虫を麻痺させ死に至らしめる。 | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
HIVプロテアーゼを阻害し、ウイルスポリプロテインの切断を防ぎ、成熟ビリオンの産生を減少させる。 | ||||||
Donepezil | 120014-06-4 | sc-279006 | 10 mg | $73.00 | 3 | |
アセチルコリンエステラーゼを可逆的に阻害し、アセチルコリン濃度を上昇させる。 | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
エストロゲン受容体への結合においてエストロゲンと競合し、エストロゲン依存性乳がん細胞の増殖を阻害する。 | ||||||
Captopril | 62571-86-2 | sc-200566 sc-200566A | 1 g 5 g | $48.00 $89.00 | 21 | |
アンジオテンシン変換酵素(ACE)を阻害し、アンジオテンシンIIの生成を抑えて血圧を下げる。 |