Date published: 2026-4-1

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Inhibiteurs ST7

Les inhibiteurs de ST7 les plus courants comprennent, entre autres, la simvastatine CAS 79902-63-9, la trichostatine A CAS 58880-19-6, l'atorvastatine CAS 134523-00-5, la 5-azacytidine CAS 320-67-2 et la lovastatine CAS 75330-75-5.

Le principal mécanisme d'action des inhibiteurs de ST7 consiste à moduler la structure de la chromatine et l'accessibilité de l'ADN, affectant ainsi les fonctions régulatrices de ST7 dans l'expression des gènes. Cette modulation de la structure de la chromatine, obtenue en influençant les enzymes responsables du remodelage de la chromatine, peut modifier l'activité transcriptionnelle des gènes sous l'égide de la ST7. En modifiant le paysage chromatinien, ces inhibiteurs peuvent influencer la dynamique transcriptionnelle et affecter les voies par lesquelles le ST7 exerce ses fonctions de suppression des tumeurs. L'influence sur la structure de la chromatine peut conduire à des changements dans les schémas d'expression des gènes, ce qui a un impact sur les rôles régulateurs joués par le ST7.

Ces inhibiteurs ciblent une variété d'enzymes et de processus qui font partie intégrante du remodelage de la chromatine et de la régulation de l'expression des gènes. En affectant l'acétylation et la méthylation des histones, ces composés peuvent modifier le paysage transcriptionnel, ce qui a un impact sur le rôle de ST7 dans la suppression des tumeurs. Les changements dans les schémas de modification des histones, provoqués par ces inhibiteurs, peuvent conduire à des altérations de l'accessibilité de l'ADN aux facteurs de transcription et à d'autres protéines régulatrices, influençant ainsi les profils d'expression génique pertinents pour la fonction du ST7. En outre, certains de ces composés se lient directement à l'ADN, ce qui a un impact sur les processus transcriptionnels et sur les rôles régulateurs du ST7. L'effet global de ces inhibiteurs est de moduler l'environnement cellulaire dans lequel le ST7 opère, influençant ainsi sa capacité à réguler l'expression des gènes et à maintenir l'homéostasie cellulaire. Il est important de noter que les effets spécifiques de ces inhibiteurs sur le ST7 font l'objet de recherches et ne se limitent pas à une voie étroite. La nature complexe de la régulation des gènes suppresseurs de tumeurs et les effets étendus de ces inhibiteurs sur la chromatine et l'expression des gènes font de leur impact spécifique sur le ST7 un sujet de recherche scientifique permanent. Ces composés, en ciblant des processus fondamentaux pour l'expression des gènes et la structure de la chromatine, constituent une méthode pour influencer l'environnement réglementaire du ST7, affectant ainsi son rôle dans les processus cellulaires.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Chaetocin

28097-03-2sc-200893
200 µg
$126.00
5
(1)

Inhibiteur de l'histone méthyltransférase; pourrait inhiber ST7 en affectant la structure de la chromatine et l'expression des gènes, en influençant ses voies.

Taxol

33069-62-4sc-201439D
sc-201439
sc-201439A
sc-201439E
sc-201439B
sc-201439C
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
250 mg
1 g
$41.00
$74.00
$221.00
$247.00
$738.00
$1220.00
39
(2)

Le paclitaxel est un agent chimiothérapeutique qui stabilise les microtubules et empêche leur désassemblage, inhibant ainsi la division cellulaire. Cela pourrait éventuellement inhiber la fonction de ST7 si ce dernier est impliqué dans la croissance et la division cellulaires.

Docetaxel

114977-28-5sc-201436
sc-201436A
sc-201436B
5 mg
25 mg
250 mg
$87.00
$332.00
$1093.00
16
(1)

Le docétaxel est un autre agent chimiothérapeutique qui inhibe le désassemblage des microtubules. Il pourrait donc inhiber la fonction de ST7 de la même manière que le paclitaxel.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
$24.00
$90.00
$212.00
24
(2)

Inhibiteur d'HDAC; pourrait inhiber ST7 en modulant la structure de la chromatine, ce qui aurait un impact sur la régulation des gènes associés.

Romidepsin

128517-07-7sc-364603
sc-364603A
1 mg
5 mg
$218.00
$634.00
1
(1)

Inhibiteur d'HDAC; pourrait éventuellement inhiber le ST7 en affectant l'accessibilité de la chromatine, influençant la régulation transcriptionnelle liée à son rôle.

Vinblastine Sulfate

143-67-9sc-201447
sc-201447A
sc-201447B
sc-201447C
10 mg
50 mg
100 mg
1 g
$109.00
$412.00
$561.00
$2244.00
9
(1)

La vinblastine, un autre alcaloïde de la pervenche, inhibe la formation des microtubules, perturbant ainsi la division cellulaire. Cela pourrait éventuellement inhiber la fonction du ST7 d'une manière similaire à la Vincristine.

C646

328968-36-1sc-364452
sc-364452A
10 mg
50 mg
$265.00
$944.00
5
(1)

Inhibiteur de l'histone acétyltransférase P300/CBP; pourrait inhiber ST7 en modifiant les schémas d'acétylation des histones, influençant ainsi la régulation transcriptionnelle associée.

Vinorelbine base

71486-22-1sc-205885
sc-205885A
sc-205885B
sc-205885C
sc-205885D
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
$29.00
$81.00
$260.00
$791.00
$1977.00
(0)

La vinorelbine est un alcaloïde de la pervenche qui inhibe la division cellulaire en interférant avec les microtubules. Cela pourrait éventuellement inhiber la fonction du ST7 si ce dernier est impliqué dans la croissance et la division cellulaires.