Date published: 2025-9-6

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Vinblastine Sulfate (CAS 143-67-9)

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Noms alternatifs:
VLB; Vincaleukoblastine sulfate salt
Application(s):
Vinblastine Sulfate est un agent antimitotique qui arrête le cycle cellulaire en phase G2/M.
Numéro CAS:
143-67-9
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
909.05
Formule Moléculaire:
C46H58N4O9•H2SO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sulfate de vinblastine est un agent antinéoplasique doté de propriétés antimitotiques et d'une activité immunosuppressive. Le sulfate de vinblastine dépolymérise les microtubules en liant la tubuline et en induisant une auto-association en agrégats spiralés. Cette réaction semble être régulée par l'extrémité C-terminale de la bêta-tubuline et est renforcée par le GDP et le GTP. On a observé que le sulfate de vinblastine arrête le cycle cellulaire en phase G2/M en bloquant la formation du fuseau mitotique. Il a également été démontré que le sulfate de vinblastine déclenche l'activation de Raf-1 et la phosphorylation des protéines de la famille Bcl-2, qu'il induit l'expression de p53 et qu'il provoque l'apoptose dans plusieurs lignées cellulaires tumorales. Le composé a également agi comme substrat de la PGP et du CYP3A4.


Vinblastine Sulfate (CAS 143-67-9) Références

  1. L'activation de la MDR 1 est le mécanisme de résistance prédominant sélectionné par la vinblastine dans les cellules MES-SA.  |  Chen, GK., et al. 2000. Br J Cancer. 83: 892-8. PMID: 10970691
  2. Interactions des alcaloïdes du catharanthus (Vinca) avec la tubuline et les microtubules.  |  Himes, RH. 1991. Pharmacol Ther. 51: 257-67. PMID: 1784631
  3. Le stéarate de polyoxyéthylène 40 module la résistance aux médicaments multiples et améliore l'activité antitumorale du sulfate de vinblastine.  |  Luo, L., et al. 2007. AAPS J. 9: E329-35. PMID: 18170979
  4. Stratégie de préconcentration simple et sensible par couplage de l'extraction liquide-liquide assistée par le salage et de l'empilage en ligne en trois étapes pour la détermination de la vinblastine, un composé antitumoral puissant, et de son précurseur dans des échantillons biologiques par électrophorèse capillaire.  |  Chu, C., et al. 2022. J Chromatogr A. 1664: 462794. PMID: 34998026
  5. Nanoparticules de chitosane et d'hyaluronane pour l'administration de sulfate de vinblastine: Caractérisation et études d'internalisation sur les cellules K-562.  |  Cannavà, C., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 35631528
  6. Comparaison des effets de la vinblastine, de la vincristine, de la vindésine et de la vépidine sur la dynamique des microtubules et la prolifération cellulaire in vitro.  |  Jordan, MA., et al. 1985. Cancer Res. 45: 2741-7. PMID: 3986806
  7. Les antagonistes des microtubules activent la mort cellulaire programmée (apoptose) dans les hépatocytes de rat en culture.  |  Tsukidate, K., et al. 1993. Am J Pathol. 143: 918-25. PMID: 8362985
  8. Effets différentiels de la vinblastine sur la polymérisation et la dynamique aux extrémités opposées des microtubules.  |  Panda, D., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 29807-12. PMID: 8939919
  9. L'extrémité C de la bêta-tubuline régule la polymérisation de la tubuline induite par la vinblastine.  |  Rai, SS. and Wolff, J. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 4253-7. PMID: 9539723
  10. La tubuline comme cible des médicaments anticancéreux: agents qui interagissent avec le fuseau mitotique.  |  Jordan, A., et al. 1998. Med Res Rev. 18: 259-96. PMID: 9664292
  11. Utilisation de médicaments pour étudier le rôle de la dynamique d'assemblage des microtubules dans les cellules vivantes.  |  Jordan, MA. and Wilson, L. 1998. Methods Enzymol. 298: 252-76. PMID: 9751887
  12. Localisation des résidus histidyl critiques nécessaires à la polymérisation de la tubuline induite par la vinblastine et à l'assemblage des microtubules.  |  Rai, SS. and Wolff, J. 1998. J Biol Chem. 273: 31131-7. PMID: 9813016
  13. L'activation de la caspase-3 n'est pas responsable de la phosphorylation de Bcl-2 et de l'arrêt G2/M induits par la vinblastine dans les cellules Ms-1 du carcinome pulmonaire humain à petites cellules.  |  Tashiro, E., et al. 1998. Jpn J Cancer Res. 89: 940-6. PMID: 9818030

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Vinblastine Sulfate, 10 mg

sc-201447
10 mg
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Vinblastine Sulfate, 1 g

sc-201447C
1 g
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