La classe des inhibiteurs de ST2 comprend un ensemble diversifié de produits chimiques qui modulent de manière complexe l'expression de ST2 par des mécanismes directs ou indirects, comme indiqué dans le tableau. Chaque composé exerce son influence en ciblant des voies cellulaires spécifiques, ce qui permet une compréhension nuancée de leurs actions biochimiques conduisant à l'inhibition de ST2. Le BAY 11-7082, qui fonctionne comme un inhibiteur direct de ST2, entrave méticuleusement la voie de signalisation NF-κB en empêchant la phosphorylation de l'IκB. Cette perturbation empêche la translocation nucléaire de NF-κB, ce qui entraîne une régulation à la baisse de l'expression de ST2. De même, le SC75741 agit comme un inhibiteur de la signalisation TLR4, bloquant l'activation de TLR4 et atténuant les cascades en aval qui aboutissent à une augmentation de l'expression de ST2.
Les inhibiteurs directs tels que IMD-0354, TPCA-1, BMS-345541, GSK583, AS602868 et Celastrol modulent de manière complexe la voie NF-κB. En ciblant spécifiquement des composants tels que IKK et IκB, ces composés perturbent l'activation de NF-κB, ce qui entraîne la suppression de l'expression de ST2. Chaque composé offre une perspective unique sur les subtilités de la régulation de ST2 dans le contexte de la voie de signalisation NF-κB. Les inhibiteurs indirects de ST2, dont l'ACHP et le NSC 74859, agissent par l'intermédiaire de la voie JAK/STAT. En inhibant JAK2, ces composés réduisent la phosphorylation de STAT3, ce qui a un impact sur la voie NF-κB et entraîne une diminution de l'expression de ST2. Cette modulation indirecte met en évidence l'interconnexion de diverses voies de signalisation dans la régulation de ST2. En résumé, l'aperçu complet des inhibiteurs de ST2, chacun avec son mode d'action distinct, souligne la nature complexe de la régulation de ST2. Cette exploration nuancée d'actions biochimiques spécifiques ne fait pas seulement progresser notre compréhension des réseaux de régulation complexes qui régissent ST2, mais jette également les bases de pistes de recherche potentielles et d'une meilleure compréhension du rôle de ST2 dans divers contextes physiologiques. La gamme variée d'inhibiteurs présentée dans cette compilation fournit un cadre complet pour des recherches ultérieures sur les complexités moléculaires de la régulation de ST2.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Le BAY 11-7082 est un inhibiteur direct de ST2 qui cible la voie de signalisation NF-κB. Il inhibe la phosphorylation de l'IκB, empêchant sa dégradation et la translocation nucléaire subséquente de NF-κB, ce qui entraîne la régulation à la baisse de ST2. | ||||||
IMD 0354 | 978-62-1 | sc-203084 | 5 mg | $199.00 | 3 | |
IMD-0354 est un inhibiteur direct de ST2 qui module la voie de signalisation NF-κB. En inhibant IKKβ, il empêche la phosphorylation et la dégradation de IκB, ce qui conduit à la suppression de l'expression de ST2 médiée par NF-κB. | ||||||
BAY 11-7085 | 196309-76-9 | sc-202490 sc-202490A | 10 mg 50 mg | $122.00 $516.00 | 55 | |
Le Bay 11-7085, apparenté au BAY 11-7082, est un inhibiteur direct de ST2 qui cible la voie NF-κB. Il perturbe la phosphorylation de l'IκB, inhibe sa dégradation et la translocation nucléaire de NF-κB, ce qui entraîne une régulation à la baisse de l'expression de ST2. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
IKK-2 Inhibitor IV (TPCA-1) est un inhibiteur direct de ST2 qui agit par l'inhibition de IKK2 dans la voie NF-κB. En empêchant la phosphorylation de IκB, il entrave la translocation nucléaire de NF-κB, ce qui entraîne la suppression de l'expression de ST2. | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | $306.00 | 1 | |
Le BMS-345541 est un inhibiteur direct de ST2 qui module la voie de signalisation NF-κB. Il cible spécifiquement le complexe IKK, inhibant la phosphorylation de IκB et la translocation nucléaire subséquente de NF-κB, ce qui entraîne la régulation à la baisse de ST2. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Le célastrol est un inhibiteur direct de ST2 qui agit par la modulation de la voie de signalisation NF-κB. Il inhibe la phosphorylation de IκB, empêchant sa dégradation et la translocation nucléaire subséquente de NF-κB, ce qui entraîne la régulation négative de ST2. | ||||||
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | $70.00 $290.00 $600.00 | 19 | |
Le CAPE est un inhibiteur direct de ST2 qui cible la voie de signalisation NF-κB. En inhibant la phosphorylation de l'IκB, il empêche sa dégradation et la translocation nucléaire de NF-κB, ce qui entraîne la suppression de l'expression de ST2. | ||||||
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 | 501919-59-1 | sc-204304 | 10 mg | $148.00 | 104 | |
Le S3I-201 (NSC 74859) est un inhibiteur indirect de ST2 qui module la voie JAK/STAT. En inhibant JAK2, il réduit la phosphorylation de STAT3, ce qui entraîne une diminution de l'expression de ST2. Cette modulation indirecte a un impact sur la voie NF-κB, ce qui entraîne une régulation à la baisse de ST2. |