Inhibiteurs SPATA17
Les inhibiteurs courants de SPATA17 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la wortmannine CAS 19545-26-7, la triciribine CAS 35943-35-2 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les inhibiteurs de SPATA17 sont des entités chimiques qui atténuent indirectement l'activité fonctionnelle de SPATA17 par une intervention stratégique dans des voies de signalisation spécifiques. La rapamycine et l'évérolimus, par exemple, ciblent la voie de signalisation mTOR, avec laquelle la SPATA17 est censée s'engager. Ces inhibiteurs se lient à FKBP-12 pour former un complexe qui inhibe le complexe mTORC1, entraînant une réduction de la synthèse des protéines, de la croissance cellulaire et de la prolifération, processus dans lesquels SPATA17 est potentiellement impliquée. De même, PP242, KU 0063794, Torin 1 et AZD2014, tous des inhibiteurs de mTOR, atténuent les complexes mTORC1 et mTORC2, ce qui entraîne une diminution globale de l'activité de SPATA17 en raison de son association avec ces complexes. La suppression de la signalisation mTOR par ces composés a un impact particulier sur la fonction de SPATA17, car mTOR est un régulateur central de la croissance cellulaire et du métabolisme, qui font partie intégrante du rôle de SPATA17.
La voie PI3K/AKT/mTOR, en amont de SPATA17, est une autre cible pour l'inhibition par des produits chimiques tels que LY 294002, Wortmannin et PI-103, qui perturbent spécifiquement PI3K, entraînant des effets en aval sur l'activité de SPATA17. Ces inhibiteurs réduisent la phosphorylation de l'AKT, entravant ainsi indirectement la fonction de SPATA17 en ne permettant pas l'activation complète de la voie mTOR. En outre, l'inhibition spécifique de l'activation de l'AKT par la Triciribine contribue à la réduction de l'activité de SPATA17, car l'AKT est un médiateur essentiel de la signalisation mTOR. En outre, l'inhibition de la MEK par le PD 98059 et de la MAP kinase p38 par le SB 203580 entraîne une réduction compensatoire de la signalisation mTOR, ce qui conduit à nouveau à une diminution de l'activité de SPATA17. Ces inhibiteurs, par leurs actions ciblées sur des composants clés des voies de signalisation, assurent une diminution cumulative de l'activité fonctionnelle de SPATA17, soulignant leurs rôles essentiels dans la modulation indirecte de l'activité de cette protéine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), une kinase avec laquelle SPATA17 pourrait fonctionner au sein de la voie de signalisation mTOR. L'inhibition de mTOR entraîne une diminution de la synthèse des protéines et de la prolifération cellulaire, processus dans lesquels SPATA17 est potentiellement impliqué, ce qui se traduit par une diminution de l'activité de SPATA17. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 est un inhibiteur de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K). Comme PI3K est en amont de la voie AKT/mTOR, l'inhibition de PI3K entraîne une réduction de la phosphorylation d'AKT et de l'activité mTOR qui s'ensuit. Cette inhibition indirecte de la voie entraîne une diminution de la fonction de SPATA17, qui serait associée à la signalisation mTOR. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K, dont la fonction est similaire à celle du LY294002. Il bloque la voie PI3K/AKT, ce qui entraîne une réduction de l'activité des protéines en aval comme mTOR. La baisse de l'activité de mTOR diminue par conséquent l'activité fonctionnelle de SPATA17. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribine inhibe spécifiquement l'activation de l'AKT, qui est en aval de PI3K et en amont de mTOR dans la cascade de signalisation. En empêchant l'activation de l'AKT, la triciribine réduit indirectement l'activité de SPATA17 en empêchant la stimulation de la voie mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK, qui fait partie de la voie ERK/MAPK. Bien qu'elle ne soit pas directement liée à la SPATA17, l'inhibition de la voie ERK/MAPK pourrait entraîner une réduction compensatoire de la signalisation mTOR en raison de la diaphonie entre les voies, diminuant ainsi l'activité de la SPATA17. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 inhibe sélectivement la MAP kinase p38. L'inhibition de p38 peut diminuer l'activité de mTOR en raison de l'interconnexion des voies de signalisation, ce qui entraîne une réduction de l'activité de SPATA17 en raison de son association avec la signalisation de mTOR. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
Le PP242 est un inhibiteur de mTOR qui agit en ciblant les complexes mTORC1 et mTORC2. Si ces deux complexes sont inhibés, l'activité des protéines interagissant potentiellement avec mTOR, telles que SPATA17, sera diminuée. | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | $209.00 | ||
KU 0063794 est un inhibiteur sélectif de mTORC1 et mTORC2, similaire au PP242. Il entraîne une diminution de l'activité de mTOR et, par conséquent, une diminution de l'activité de SPATA17. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
La torine 1 est un inhibiteur puissant et sélectif de la mTOR qui agit à la fois sur la mTORC1 et la mTORC2. En inhibant la signalisation mTOR, l'activité de SPATA17 est indirectement diminuée en raison de son rôle potentiel dans les voies mTOR. | ||||||
AZD2014 | 1009298-59-2 | sc-364420 | 5 mg | $303.00 | 2 | |
L'AZD8055 est un inhibiteur ATP-compétitif de mTOR qui inhibe à la fois mTORC1 et mTORC2. Cette inhibition réduit l'activité des protéines en aval, qui pourraient inclure SPATA17, diminuant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||