Structure moléculaire de AZD2014, Numéro CAS: 1009298-59-2
AZD2014 (CAS 1009298-59-2)
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Noms alternatifs:
Vistusertib AZD-2014 Vistusertib [INN] AZD 2014 3-(2,4-bis((S)-3-methylmorpholino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-N-methylbenzamide
Application(s):
AZD2014 est un inhibiteur sélectif de mTOR
Numéro CAS:
1009298-59-2
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
462.54
Formule Moléculaire:
C25H30N6O3
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L'AZD2014 est un inhibiteur sélectif de mTOR. L'AZD2014 diminue p4EBP1 Thr37/46, inhibe le complexe d'initiation de la traduction et diminue la synthèse globale des protéines. L'AZD2014 inhibe également les biomarqueurs mTORC2 pAKTSer473 et pNDRG1 Thr346. L'AZD2014 inhibe la prolifération et induit la mort cellulaire dans les lignées cellulaires du cancer du sein, y compris les lignées cellulaires ER+ présentant une résistance acquise à l'hormonothérapie.
AZD2014 (CAS 1009298-59-2) Références
- L'inhibiteur de mTORC1/mTORC2 AZD2014 améliore la radiosensibilité des cellules souches de glioblastome. | Kahn, J., et al. 2014. Neuro Oncol. 16: 29-37. PMID: 24311635
- Effets antitumoraux spectaculaires du double inhibiteur de mTORC1 et mTORC2 AZD2014 dans le carcinome hépatocellulaire. | Liao, H., et al. 2015. Am J Cancer Res. 5: 125-39. PMID: 25628925
- L'AZD2014, un inhibiteur de mTORC1 et mTORC2, est très efficace dans le cancer du sein ER+ lorsqu'il est administré selon des schémas intermittents ou continus. | Guichard, SM., et al. 2015. Mol Cancer Ther. 14: 2508-18. PMID: 26358751
- AZD2014 Radiosensibilise le carcinome épidermoïde oral en inhibant l'axe AKT/mTOR et en induisant l'arrêt du cycle cellulaire G1/G2/M. | Yu, CC., et al. 2016. PLoS One. 11: e0151942. PMID: 27031247
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- Potentiel de l'AZD2014, double inhibiteur de la kinase mTOR, pour surmonter la résistance au paclitaxel dans le carcinome thyroïdien anaplasique. | Milošević, Z., et al. 2018. Cell Oncol (Dordr). 41: 409-426. PMID: 29790111
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- Un double inhibiteur de mTORC1/2, l'AZD2014, agit comme un activateur de la fonction lysosomale et renforce l'apoptose induite par le gemtuzumab ozogamicin dans les cellules leucémiques humaines primaires. | Mizutani, Y., et al. 2019. Int J Hematol. 110: 490-499. PMID: 31286402
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- L'AZD2014, double inhibiteur de mTORC1/2, diminue l'accumulation de cellules suppressives dérivées de la myéloïde dans le cancer de l'ovaire et retarde la croissance de la tumeur. | Pi, R., et al. 2021. Cancer Lett. 523: 72-81. PMID: 34560229
- L'AZD2014, un double inhibiteur de mTOR, atténue l'hypertrophie cardiaque in vitro et in vivo. | Cha, BH., et al. 2021. J Biol Eng. 15: 24. PMID: 34674743
- [Le double inhibiteur de mTORC1/2 AZD2014 inhibe le rejet aigu de greffe dans un modèle de transplantation hépatique chez le rat]. | Liao, H., et al. 2022. Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao. 42: 598-603. PMID: 35527497
Inhibiteur de:
1700020N15Rik, 1700021F02Rik, 4E-BP1, 5430416O09Rik, 5830482F20Rik, 9430016H08Rik, ADAL, ADCK5, C030039L03Rik, C4orf3, Cbl-b, Cytokeratin 12, DRG1, EG245651, EIF3S6IP, Gln3, HSN2, IMPACT, mTOR, NPRL2, Olr1128, Rag A, Rag C, Raptor, SEN15, Ser/Thr Protein Kinase, SMG1, SPATA17, STK33, Sval1, TFE3, TOB2, TORC2, Trav12d-1, Ypk1, ZNF486, et ZNF492.Activateur de:
Cytokeratin 19, MCM6, MOB1A, et PTCD3.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
AZD2014, 5 mg | sc-364420 | 5 mg | $303.00 |