Date published: 2025-11-24

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SOLO Activateurs

Les activateurs SOLO courants comprennent, entre autres, l'Olomoucine CAS 101622-51-9, la Roscovitine CAS 186692-46-6, le Purvalanol A CAS 212844-53-6, le SNS-032 CAS 345627-80-7 et le Dinaciclib CAS 779353-01-4.

Les activateurs SOLO sont une classe chimique qui consiste principalement en des composés conçus pour cibler des processus cellulaires spécifiques, notamment l'expression des gènes et la régulation transcriptionnelle. Ces activateurs sont conçus pour interagir avec des composants moléculaires clés au sein des cellules, modulant ainsi l'activité de gènes spécifiques. L'un des mécanismes fondamentaux des activateurs de SOLO est leur capacité à se lier aux facteurs de transcription, qui sont des protéines contrôlant la transcription de l'information génétique de l'ADN à l'ARN. En interagissant avec ces facteurs de transcription, les activateurs de SOLO peuvent améliorer ou supprimer l'expression des gènes, influençant ainsi la production de protéines spécifiques de manière hautement contrôlée.

Ces composés chimiques sont souvent mis au point grâce à des recherches approfondies et à la conception moléculaire, dans le but d'obtenir une précision dans leurs interactions cellulaires. Les chercheurs et les scientifiques de divers domaines utilisent les activateurs SOLO pour mieux comprendre les fondements génétiques des processus cellulaires, des voies de signalisation et de la régulation des gènes. Cette classe de produits chimiques joue un rôle essentiel dans la recherche biologique fondamentale, permettant aux scientifiques de disséquer les mécanismes complexes qui régissent l'expression des gènes. En affinant l'activité de gènes spécifiques, les chercheurs peuvent explorer les conséquences fonctionnelles et les effets en aval de la manipulation des gènes, ce qui peut contribuer à notre compréhension de la physiologie cellulaire normale et à la compréhension de diverses maladies.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Olomoucine

101622-51-9sc-3509
sc-3509A
5 mg
25 mg
$72.00
$274.00
12
(1)

L'olomoucine, un dérivé de la purine, est connue pour augmenter l'activation de CDK2 en entrant en compétition avec les analogues inhibiteurs de l'ATP, ce qui entraîne une augmentation de l'activité de la kinase.

Roscovitine

186692-46-6sc-24002
sc-24002A
1 mg
5 mg
$92.00
$260.00
42
(2)

La roscovitine agit comme un inhibiteur de CDK mais peut renforcer l'activité de CDK2 en inhibant sélectivement d'autres CDK qui régulent négativement l'activité de CDK2 par la formation de complexes.

Purvalanol A

212844-53-6sc-224244
sc-224244A
1 mg
5 mg
$71.00
$291.00
4
(2)

Le purvalanol A est un puissant inhibiteur de CDK qui peut indirectement augmenter l'activité de CDK2 en inhibant les CDK concurrentes, libérant CDK2 des complexes inhibiteurs.

SNS-032

345627-80-7sc-364621
sc-364621A
5 mg
10 mg
$169.00
$262.00
(1)

Le SNS-032 est connu pour inhiber sélectivement les CDK et peut conduire à une augmentation de l'activité de CDK2 en inhibant les CDK régulatrices qui forment des complexes inhibiteurs avec CDK2.

Dinaciclib

779353-01-4sc-364483
sc-364483A
5 mg
25 mg
$242.00
$871.00
1
(0)

Le dinaciclib inhibe plusieurs CDK et peut indirectement activer CDK2 en empêchant la formation de complexes inhibiteurs de CDK2 avec d'autres CDK.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
$78.00
$254.00
41
(3)

Le flavopiridol inhibe diverses CDK, et son action sélective peut entraîner l'activation de CDK2 en réduisant la concurrence d'autres CDK.

Indirubin-3′-monoxime

160807-49-8sc-202660
sc-202660A
sc-202660B
1 mg
5 mg
50 mg
$77.00
$315.00
$658.00
1
(1)

Ce composé peut renforcer l'activité de CDK2 en inhibant sélectivement les CDK qui régulent négativement CDK2, augmentant ainsi indirectement son activité.

SU 9516

377090-84-1sc-222330
sc-222330A
5 mg
25 mg
$122.00
$383.00
3
(1)

SU9516 est un inhibiteur sélectif de CDK qui peut entraîner une augmentation de l'activité de CDK2 en inhibant les CDK qui entrent en compétition avec CDK2 ou la régulent négativement.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Le PD0332991, qui est un inhibiteur de CDK, peut renforcer l'activité de CDK2 par l'inhibition sélective d'autres CDK, modulant ainsi le cycle cellulaire et l'activité de CDK2.

AT7519

844442-38-2sc-364416
sc-364416A
sc-364416B
sc-364416C
5 mg
10 mg
100 mg
1 g
$207.00
$246.00
$1025.00
$3065.00
1
(0)

L'AT7519 inhibe plusieurs CDK et peut augmenter l'activité de CDK2 en inhibant les CDK qui séquestrent CDK2 dans des complexes inactifs.