Les activateurs SOLO sont une classe chimique qui consiste principalement en des composés conçus pour cibler des processus cellulaires spécifiques, notamment l'expression des gènes et la régulation transcriptionnelle. Ces activateurs sont conçus pour interagir avec des composants moléculaires clés au sein des cellules, modulant ainsi l'activité de gènes spécifiques. L'un des mécanismes fondamentaux des activateurs de SOLO est leur capacité à se lier aux facteurs de transcription, qui sont des protéines contrôlant la transcription de l'information génétique de l'ADN à l'ARN. En interagissant avec ces facteurs de transcription, les activateurs de SOLO peuvent améliorer ou supprimer l'expression des gènes, influençant ainsi la production de protéines spécifiques de manière hautement contrôlée.
Ces composés chimiques sont souvent mis au point grâce à des recherches approfondies et à la conception moléculaire, dans le but d'obtenir une précision dans leurs interactions cellulaires. Les chercheurs et les scientifiques de divers domaines utilisent les activateurs SOLO pour mieux comprendre les fondements génétiques des processus cellulaires, des voies de signalisation et de la régulation des gènes. Cette classe de produits chimiques joue un rôle essentiel dans la recherche biologique fondamentale, permettant aux scientifiques de disséquer les mécanismes complexes qui régissent l'expression des gènes. En affinant l'activité de gènes spécifiques, les chercheurs peuvent explorer les conséquences fonctionnelles et les effets en aval de la manipulation des gènes, ce qui peut contribuer à notre compréhension de la physiologie cellulaire normale et à la compréhension de diverses maladies.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
L'olomoucine, un dérivé de la purine, est connue pour augmenter l'activation de CDK2 en entrant en compétition avec les analogues inhibiteurs de l'ATP, ce qui entraîne une augmentation de l'activité de la kinase. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitine agit comme un inhibiteur de CDK mais peut renforcer l'activité de CDK2 en inhibant sélectivement d'autres CDK qui régulent négativement l'activité de CDK2 par la formation de complexes. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Le purvalanol A est un puissant inhibiteur de CDK qui peut indirectement augmenter l'activité de CDK2 en inhibant les CDK concurrentes, libérant CDK2 des complexes inhibiteurs. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
Le SNS-032 est connu pour inhiber sélectivement les CDK et peut conduire à une augmentation de l'activité de CDK2 en inhibant les CDK régulatrices qui forment des complexes inhibiteurs avec CDK2. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Le dinaciclib inhibe plusieurs CDK et peut indirectement activer CDK2 en empêchant la formation de complexes inhibiteurs de CDK2 avec d'autres CDK. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol inhibe diverses CDK, et son action sélective peut entraîner l'activation de CDK2 en réduisant la concurrence d'autres CDK. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
Ce composé peut renforcer l'activité de CDK2 en inhibant sélectivement les CDK qui régulent négativement CDK2, augmentant ainsi indirectement son activité. | ||||||
SU 9516 | 377090-84-1 | sc-222330 sc-222330A | 5 mg 25 mg | $122.00 $383.00 | 3 | |
SU9516 est un inhibiteur sélectif de CDK qui peut entraîner une augmentation de l'activité de CDK2 en inhibant les CDK qui entrent en compétition avec CDK2 ou la régulent négativement. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le PD0332991, qui est un inhibiteur de CDK, peut renforcer l'activité de CDK2 par l'inhibition sélective d'autres CDK, modulant ainsi le cycle cellulaire et l'activité de CDK2. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
L'AT7519 inhibe plusieurs CDK et peut augmenter l'activité de CDK2 en inhibant les CDK qui séquestrent CDK2 dans des complexes inactifs. | ||||||