SNX16 Activateurs
dNT-1 activators, known chemically as compounds influencing NT5C, play a crucial role in modulating the functional activity of dNT-1, a key enzyme in nucleoside metabolism. These activators primarily act by either serving as substrates for dNT-1 or by modifying the cellular nucleotide environment, thereby influencing the enzyme's activity. Substrates like Adenosine, Inosine, Deoxyadenosine, Deoxyinosine, and Guanosine directly enhance dNT-1's enzymatic activity by serving as necessary components for its metabolic processes. These nucleosides, integral to purine and pyrimidine metabolism, are directly acted upon by dNT-1, facilitating effective nucleotide breakdown and recycling. Furthermore, compounds such as Dipyridamole and Ribavirin influence dNT-1's activity indirectly. Dipyridamole, by inhibiting nucleoside transport, increases the intracellular availability of substrates for dNT-1, while Ribavirin, a guanosine analog, may serve as an alternative substrate, affecting dNT-1's substrate specificity and metabolism.
Additional activators like Pentostatin, Mycophenolate Mofetil, and Allopurinol modulate the nucleotide pool within cells, indirectly enhancing the functional role of dNT-1. Pentostatin, an adenosine deaminase inhibitor, increases adenosine levels, thus potentially enhancing dNT-1's role in adenosine metabolism. Mycophenolate Mofetil, by inhibiting inosine monophosphate dehydrogenase, and Allopurinol, a xanthine oxidase inhibitor, alter purine metabolism pathways, impacting dNT-1's activity. Furthermore, Methotrexate and Fludarabine, through their roles as a dihydrofolate reductase inhibitor and a nucleotide analog, respectively, affect purine synthesis and nucleotide metabolism, thereby indirectly influencing dNT-1 activity.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un analogue du diacylglycérol qui active la protéine kinase C (PKC), laquelle joue un rôle dans le trafic des vésicules. L'activation de la PKC peut favoriser le recyclage des endosomes, où fonctionne la SNX16, et donc potentiellement augmenter l'activité fonctionnelle de la SNX16. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de la PI3 kinase. En inhibant PI3K, il affecte la voie de signalisation dépendante des phosphoinositides, ce qui peut modifier les voies de trafic membranaire qui impliquent SNX16, conduisant à son amélioration fonctionnelle. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensine est un ionophore qui perturbe les gradients de pH endosomaux. La SNX16 a été associée au trafic membranaire endosomal ; la modification du pH endosomal peut renforcer la fonctionnalité de la SNX16 en affectant les processus de tri endosomal. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomycine A1 est un inhibiteur spécifique de la H+-ATPase de type vacuolaire. L'inhibition de l'acidification endosomale peut entraîner une augmentation de l'activité de tri endosomal associée à SNX16 en raison d'une modification de la dynamique endosomale. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
La chlorpromazine est connue pour inhiber l'endocytose médiée par la clathrine. En inhibant cette voie, elle pourrait potentiellement augmenter le besoin de voies d'endocytose alternatives où SNX16 est actif, renforçant ainsi sa fonction. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore est un inhibiteur GTPase de la dynamine qui bloque l'endocytose médiée par la clathrine. Cette inhibition peut rediriger le trafic vers des voies que SNX16 régule, ce qui renforce indirectement son activité. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Le nocodazole perturbe les microtubules, affectant le trafic entre les endosomes et le réseau trans-golgi, où SNX16 est impliqué dans le tri et le trafic, ce qui pourrait renforcer sa fonction. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
La cytochalasine D inhibe la polymérisation de l'actine. L'actine joue un rôle essentiel dans la voie endocytique et le trafic vésiculaire, de sorte que son inhibition peut indirectement renforcer la fonction de SNX16 en modifiant la dynamique endosomale. | ||||||
Pitstop 2 | 1419320-73-2 | sc-507418 | 10 mg | $360.00 | ||
Pitstop 2 est un inhibiteur du domaine terminal de la clathrine, ce qui affecte l'endocytose médiée par la clathrine. Cette inhibition peut conduire à un rôle fonctionnel accru de SNX16 dans des voies d'endocytose alternatives. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML141 est un inhibiteur de Cdc42; étant donné que Cdc42 est impliqué dans la polymérisation de l'actine et le trafic des vésicules, l'inhibition de Cdc42 peut conduire à une dépendance accrue des voies médiées par SNX16. | ||||||