Inhibiteurs Smad8
Les inhibiteurs courants de Smad8 comprennent, entre autres, SB 431542 CAS 301836-41-9, LY 364947 CAS 396129-53-6, A 83-01 CAS 909910-43-6, ALK5 Inhibitor II CAS 446859-33-2 et GW788388 CAS 452342-67-5.
Les inhibiteurs de Smad8 sont une classe de composés chimiques qui ciblent et bloquent spécifiquement l'activité de Smad8, un membre de la famille des protéines Smad qui joue un rôle critique dans les voies de signalisation initiées par les ligands de la superfamille du facteur de croissance transformant bêta (TGF-β). Smad8, tout comme Smad1 et Smad5, est principalement impliqué dans la voie de signalisation de la protéine morphogénétique osseuse (BMP), qui régule divers processus cellulaires tels que la différenciation, la prolifération et l'apoptose. Lors de l'activation par les récepteurs BMP, Smad8 est phosphorylé, ce qui lui permet de former des complexes avec d'autres protéines Smad, qui se déplacent ensuite vers le noyau pour réguler la transcription des gènes cibles. Les inhibiteurs de Smad8 empêchent sa phosphorylation ou perturbent sa capacité à interagir avec d'autres Smads et l'ADN, bloquant ainsi ses effets de signalisation en aval. L'utilisation d'inhibiteurs de Smad8 dans la recherche offre des perspectives importantes sur la régulation précise de la signalisation BMP et les processus cellulaires plus larges régis par cette voie. En inhibant Smad8, les chercheurs peuvent étudier comment la perte de l'activité transcriptionnelle médiée par Smad affecte les comportements cellulaires tels que la croissance, la différenciation et la réponse aux signaux environnementaux. Cela peut aider à clarifier les contributions spécifiques de Smad8 par rapport à d'autres Smads comme Smad1 et Smad5, qui ont des rôles communs dans la signalisation BMP mais qui peuvent réguler des ensembles de gènes distincts. En outre, l'étude de l'inhibition de Smad8 fournit un outil précieux pour disséquer la diaphonie complexe entre les différentes voies de signalisation, y compris la façon dont la signalisation BMP s'intègre à d'autres réseaux de régulation pour contrôler les décisions relatives au destin cellulaire. Grâce à cette recherche, les inhibiteurs de Smad8 contribuent à une meilleure compréhension des mécanismes moléculaires qui sous-tendent les réponses cellulaires aux facteurs de croissance et de la manière dont ces processus sont étroitement coordonnés pour maintenir l'homéostasie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 est un inhibiteur sélectif du récepteur TGF-β de type I, également connu sous le nom d'activin receptor-like kinase 5 (ALK5). Son inhibition de l'ALK5 a un impact sur la voie de signalisation du TGF-β, ce qui peut indirectement influencer l'activité de Smad8. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
LY364947 est un autre inhibiteur sélectif d'ALK5, qui exerce ses effets en bloquant le récepteur TGF-β de type I. En inhibant ALK5, le LY364947 interfère avec la voie de signalisation canonique du TGF-β, ce qui peut avoir un impact indirect sur l'activité de Smad8. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
A83-01 est une petite molécule inhibitrice qui cible ALK5, comme SB431542 et LY364947. Par son interaction avec ALK5, A83-01 entrave la phosphorylation et l'activation du récepteur TGF-β de type I, modulant potentiellement la signalisation Smad8 en aval de manière indirecte. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
L'inhibiteur ALK5 II est un inhibiteur chimique qui cible ALK5, inhibant ainsi le récepteur TGF-β de type I. Son action sur ALK5 perturbe l'activité du récepteur TGF-β de type I. Le Lapatinib est un inhibiteur chimique qui cible ALK5. Son action sur ALK5 perturbe les événements de phosphorylation cruciaux pour l'activation de la voie de signalisation du TGF-β, ce qui peut avoir un impact indirect sur l'activité de Smad8. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
GW788388 est un inhibiteur puissant et sélectif de l'ALK5. Sa cible principale est le récepteur TGF-β de type I, et son inhibition perturbe la phosphorylation et l'activation d'ALK5. Cette interférence avec la voie de signalisation canonique du TGF-β peut potentiellement influencer indirectement l'activité de Smad8. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
TGF-β RI Kinase Inhibitor V est une petite molécule inhibitrice qui cible le récepteur TGF-β de type I, ALK5. Son action inhibitrice sur ALK5 perturbe l'activation de la voie de signalisation canonique du TGF-β, modulant potentiellement l'activité de Smad8 de manière indirecte. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor VIII | 356559-20-1 | sc-203295 | 2 mg | $100.00 | 2 | |
TGF-β RI Kinase Inhibitor VIII est un inhibiteur puissant et sélectif du récepteur TGF-β de type I, ALK5. Comme d'autres inhibiteurs d'ALK5, SB525334 interfère avec la phosphorylation et l'activation d'ALK5, perturbant ainsi la voie de signalisation canonique du TGF-β. | ||||||
IN-1130 | 868612-83-3 | sc-507462 | 25 mg | $435.00 | ||
IN-1130 est un composé chimique qui inhibe sélectivement ALK5, le récepteur de type I du TGF-β. Par son action sur ALK5, IN-1130 perturbe la voie de signalisation canonique du TGF-β, influençant potentiellement l'activité de Smad8 de manière indirecte. | ||||||
SB-505124 | 694433-59-5 | sc-362794 sc-362794A | 10 mg 50 mg | $321.00 $1350.00 | 2 | |
Le SB505124 est un inhibiteur sélectif d'ALK4, un récepteur de type I de la famille TGF-β. Bien qu'il cible principalement ALK4, l'inhibition de ce récepteur peut avoir des effets en aval sur la signalisation Smad8 de manière indirecte. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | $165.00 | ||
Le LDN-214117 est une petite molécule inhibitrice qui cible sélectivement ALK2, un autre récepteur de type I de la famille TGF-β. Son inhibition d'ALK2 perturbe la voie de signalisation canonique du TGF-β, ce qui peut avoir un impact indirect sur l'activité de Smad8. | ||||||