Inhibiteurs Smad2
Les inhibiteurs courants de Smad2 comprennent, entre autres, le SB 431542 CAS 301836-41-9, le chlorhydrate de SIS3 CAS 521984-48-5, l'A 83-01 CAS 909910-43-6, l'inhibiteur ALK5 II CAS 446859-33-2 et le LY 364947 CAS 396129-53-6.
La classe chimique des inhibiteurs de Smad2 représente un ensemble sophistiqué de petites molécules méticuleusement conçues pour cibler sélectivement le récepteur TGF-β de type I, ALK5, un composant essentiel de la cascade complexe de signalisation de Smad2. Cette classe d'inhibiteurs joue un rôle crucial dans l'élucidation des mécanismes de régulation délicats qui régissent les processus cellulaires orchestrés par Smad2 dans la voie de signalisation du TGF-β. Au cœur de leur mécanisme, les inhibiteurs de Smad2 interfèrent avec la phosphorylation et l'activation subséquente de Smad2, une étape clé de la cascade de signalisation du TGF-β. En ciblant spécifiquement ALK5, ces inhibiteurs perturbent la progression normale des réponses médiées par Smad2 et déclenchées par la signalisation du TGF-β. La danse complexe entre ALK5 et Smad2 est fondamentale pour l'homéostasie énergétique cellulaire, et l'inhibition ciblée de cette interaction fournit aux chercheurs des outils précieux pour disséquer les complexités moléculaires qui sous-tendent les réponses cellulaires.
Au-delà de l'inhibition directe, la beauté des inhibiteurs de Smad2 réside dans leur capacité de modulation indirecte. La clé de leur efficacité est le ciblage précis du récepteur essentiel à l'activation de Smad2 en réponse à la signalisation TGF-β. Cette approche indirecte permet aux chercheurs de régler avec précision les processus cellulaires médiés par Smad2, ouvrant ainsi une fenêtre sur les subtilités de la régulation de la signalisation TGF-β. Les chercheurs utilisent ces inhibiteurs comme de puissants instruments non seulement pour comprendre le fonctionnement fondamental de Smad2, mais aussi pour manipuler les processus cellulaires influencés par son activité. Cette compréhension nuancée s'étend à un large spectre de conditions physiologiques et pathologiques, dévoilant les implications d'une signalisation TGF-β aberrante dans divers contextes cellulaires. Dans le labyrinthe de la signalisation cellulaire, les inhibiteurs de Smad2 servent de guides, éclairant les voies par lesquelles les cellules orientent leurs réponses aux signaux du TGF-β.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB-431542 est un inhibiteur puissant et sélectif du récepteur TGF-β, ciblant particulièrement les récepteurs ALK4/5/7. En inhibant la voie de signalisation du TGF-β, le SB-431542 module indirectement l'activité de Smad2. Les récepteurs TGF-β phosphorylent Smad2, et ce composé interfère avec cette étape d'activation. Par ce mécanisme, le SB-431542 peut limiter les réponses transcriptionnelles médiées par Smad2 et les effets cellulaires en aval régulés par la voie du TGF-β. | ||||||
SIS3 hydrochloride | 521984-48-5 | sc-253565 | 5 mg | $334.00 | 2 | |
SIS3 est un inhibiteur sélectif du récepteur de type I du TGF-β, ALK4/5/7. En bloquant spécifiquement la phosphorylation de Smad3, SIS3 affecte indirectement la signalisation de Smad2, car Smad3 et Smad2 partagent des éléments communs dans la cascade de signalisation du TGF-β. L'inhibition de la phosphorylation de Smad3 empêche la formation du complexe Smad3-Smad4 et la translocation nucléaire qui s'ensuit, modulant ainsi les réponses transcriptionnelles médiées par Smad2 et les processus cellulaires influencés par la signalisation du TGF-β. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
A83-01 est un inhibiteur sélectif des récepteurs TGF-β de type I ALK4/5/7. Tout comme le SB-431542, l'A83-01 interfère avec la voie de signalisation du TGF-β, en bloquant l'activation de Smad2. Cette inhibition se produit au niveau du récepteur, empêchant la phosphorylation et la translocation nucléaire subséquente de Smad2. A83-01 sert donc d'inhibiteur indirect des réponses médiées par Smad2 et régulées par la voie du TGF-β. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
RepSox est une petite molécule inhibitrice du récepteur TGF-β de type I, ALK5. En ciblant ce récepteur, RepSox perturbe la phosphorylation et l'activation de Smad2, qui se trouve en aval dans la cascade de signalisation du TGF-β. Grâce à l'inhibition de la phosphorylation de Smad2, RepSox module la translocation nucléaire de Smad2 et les réponses transcriptionnelles ultérieures régies par la voie TGF-β. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
Le LY364947 est un inhibiteur sélectif du récepteur de type I du TGF-β, ALK5. Il empêche la phosphorylation et l'activation de Smad2 en réponse à la signalisation du TGF-β. Cette inhibition de la phosphorylation de Smad2 perturbe la cascade de signalisation en aval, influençant la translocation nucléaire de Smad2 et son activité transcriptionnelle. Le LY364947 fournit un moyen d'inhiber indirectement les processus cellulaires médiés par Smad2 en ciblant la voie du TGF-β au niveau du récepteur. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
LY2157299 est un inhibiteur de petite molécule qui cible sélectivement le récepteur du TGF-β de type I, ALK5. En bloquant ALK5, il interfère avec la phosphorylation et l'activation de Smad2, un médiateur clé en aval de la signalisation du TGF-β. Cette inhibition perturbe les réponses transcriptionnelles médiées par Smad2, ce qui affecte les processus cellulaires régulés par la voie du TGF-β. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
SD-208 est un puissant inhibiteur du récepteur TGF-β de type I, ALK5. Par son action sur ALK5, SD-208 empêche la phosphorylation et l'activation de Smad2. Cette inhibition interfère avec les événements de signalisation en aval régulés par Smad2, affectant sa translocation nucléaire et son activité transcriptionnelle. Le SD-208 fournit un moyen indirect d'inhiber les réponses cellulaires médiées par Smad2 en ciblant la voie du TGF-β au niveau du récepteur. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
GW788388 est un inhibiteur sélectif du récepteur TGF-β de type I, ALK5. En inhibant ALK5, GW788388 perturbe la phosphorylation et l'activation de Smad2, un médiateur en aval de la signalisation TGF-β. Cette inhibition interfère avec les réponses transcriptionnelles médiées par Smad2, affectant ainsi les processus cellulaires régulés par la voie du TGF-β. Le GW788388 sert de modulateur indirect de l'activité de Smad2 en ciblant spécifiquement le récepteur nécessaire à son activation en réponse à la signalisation TGF-β. | ||||||
ITD 1 | 1099644-42-4 | sc-507349 | 10 mg | $220.00 | ||
ITD-1 est un inhibiteur sélectif du récepteur TGF-β de type I, ALK5. En ciblant ALK5, ITD-1 interfère avec la phosphorylation et l'activation de Smad2 en réponse à la signalisation du TGF-β. Cette inhibition perturbe les réponses transcriptionnelles médiées par Smad2, influençant ainsi les processus cellulaires régulés par la voie du TGF-β. L'ITD-1 fournit un moyen indirect de moduler l'activité de Smad2 en ciblant spécifiquement le récepteur essentiel à son activation en réponse à la signalisation TGF-β. | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | $345.00 | ||
EW-7197 est un inhibiteur sélectif du récepteur de type I du TGF-β, ALK5. En inhibant ALK5, EW-7197 perturbe la phosphorylation et l'activation de Smad2 en aval de la voie de signalisation du TGF-β. | ||||||