La classe de composés connus sous le nom d'inhibiteurs de Sm B/B' est un groupe d'entités chimiques reconnues pour leur capacité à moduler sélectivement l'activité des protéines Smad B et B', qui jouent un rôle essentiel dans la transduction des signaux extracellulaires au sein des voies cellulaires. Ces inhibiteurs servent d'outils précieux dans le domaine de la recherche moléculaire, permettant aux scientifiques de disséquer et de comprendre les mécanismes complexes de transduction des signaux médiés par la superfamille des ligands TGF-β. En ciblant spécifiquement les protéines Smad B et B', ces inhibiteurs perturbent potentiellement la phosphorylation et l'activation ultérieure de ces protéines, ce qui entraîne des effets en aval sur les réponses cellulaires.
Les protéines Smad B et B', qui font partie intégrante de la voie de signalisation canonique du TGF-β, jouent le rôle d'intermédiaires dans la transmission des signaux de la membrane cellulaire au noyau. Lors de la liaison du ligand, l'activation médiée par le récepteur déclenche une cascade d'événements qui aboutissent à la phosphorylation des protéines Smad B et B'. Ces protéines Smad phosphorylées forment ensuite des complexes avec d'autres Smads et des cofacteurs, se déplaçant dans le noyau pour moduler l'expression des gènes. Les inhibiteurs de Sm B/B', en vertu de leurs propriétés structurelles et de leurs interactions moléculaires, peuvent potentiellement perturber ces interactions protéine-protéine et entraver l'activation des événements de signalisation en aval. Cette interférence précise permet aux chercheurs de manipuler et d'observer les effets de l'inhibition des protéines Smad B et B', fournissant ainsi des informations précieuses sur les processus fondamentaux qui régissent le comportement cellulaire. Par conséquent, ces inhibiteurs présentent un potentiel important pour découvrir les nuances des voies de communication cellulaires et élargir notre connaissance de la régulation cellulaire.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Un inhibiteur bien connu du récepteur TGF-β de type I (ALK5), qui empêche la phosphorylation de SMAD2 et SMAD3, inhibant ainsi leur activation et la signalisation en aval. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
Un autre inhibiteur sélectif de l'ALK5 qui interfère avec la signalisation du TGF-β en inhibant la phosphorylation de SMAD2/3 et la translocation nucléaire qui s'ensuit. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
Cette petite molécule cible les kinases des récepteurs I et II du TGF-β, inhibant ainsi la phosphorylation de SMAD2 et SMAD3 et atténuant les effets en aval. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
Composé qui inhibe le récepteur TGF-β de type I kinase, réduisant l'activation des SMAD2 et SMAD3 et perturbant leurs voies de signalisation. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
Un inhibiteur sélectif d'ALK4/5/7 qui empêche la phosphorylation et l'activation de SMAD2 et SMAD3, modulant ainsi la signalisation du TGF-β. | ||||||
SIS3 hydrochloride | 521984-48-5 | sc-253565 | 5 mg | $334.00 | 2 | |
Cible spécifiquement SMAD3 en inhibant sa phosphorylation, en empêchant sa translocation vers le noyau et en supprimant l'expression génique médiée par le TGF-β. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
Une petite molécule qui inhibe ALK5 et ALK4, réduisant la phosphorylation de SMAD2 et SMAD3 et atténuant la signalisation du TGF-β. | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | $345.00 | ||
La naringénine est un puissant inhibiteur de la kinase du récepteur TGF-β de type I qui empêche l'activation des SMAD2 et SMAD3 et pourrait être un agent anti-fibrotique. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
Inhibiteur sélectif de l'ALK5 qui empêche la phosphorylation des SMAD2 et SMAD3, supprimant l'activation de la voie TGF-β et les réponses cellulaires associées. | ||||||
K02288 | 1431985-92-0 | sc-488981 | 5 mg | $330.00 | ||
Un inhibiteur ciblant le récepteur TGF-β de type I kinase, qui atténue efficacement la signalisation SMAD2 et SMAD3 et a montré des effets anti-inflammatoires. | ||||||