一类名为Sm B/B'抑制剂的化合物能够选择性调节Smad B和B'蛋白的活性,而Smad B和B'蛋白在细胞通路中传递细胞外信号方面发挥着关键作用。这些抑制剂在分子研究领域中是宝贵的工具,能够帮助科学家剖析和理解由TGF-β超家族配体介导的信号转导的复杂机制。这些抑制剂通过特异性靶向Smad B和B'蛋白,可能破坏这些蛋白的磷酸化及其后续激活,从而对细胞反应产生下游效应。
Smad B和B'蛋白是经典TGF-β信号传导通路的重要组成部分,在将信号从细胞膜传递到细胞核的过程中充当中介。在配体结合后,受体介导的激活会引发一系列事件,最终导致Smad B和B'蛋白的磷酸化。这些磷酸化Smad蛋白随后与其他Smad蛋白和辅助因子形成复合物,并转移至细胞核,以调节基因表达。Sm B/B'抑制剂凭借其结构特性和分子相互作用,可能会破坏这些蛋白质-蛋白质相互作用,并阻碍下游信号事件的激活。这种精确的干扰使研究人员能够操纵和观察抑制Smad B和B'蛋白的效果,从而为研究细胞行为的基本过程提供了宝贵的见解。因此,这些抑制剂在揭示细胞通讯途径的细微差别和扩展我们对细胞调控的知识方面具有巨大的潜力。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
4-(6-(4-(哌嗪-1-基)苯基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)喹啉虽然主要是一种 BMP(骨形态发生蛋白)信号抑制剂,但也能抑制 TGF-β I 型受体,从而调节 SMAD2 和 SMAD3 的活性。 |