Inhibiteurs SLC2A13
Les inhibiteurs courants de SLC2A13 comprennent, entre autres, la wiskostatine CAS 1223397-11-2, le STF 31 CAS 724741-75-7, la cytochalasine B CAS 14930-96-2, le BAY-876 CAS 1799753-84-6 et l'apigénine CAS 520-36-5.
Les inhibiteurs chimiques du SLC2A13 agissent par divers mécanismes pour entraver sa capacité à transporter le glucose à travers les membranes cellulaires. Ils y parviennent en bloquant les fonctions de transport du glucose que SLC2A13 facilite généralement. De même, des produits chimiques comme le WZB117 et le STF-31, connus pour leurs actions inhibitrices sur GLUT1, peuvent également inhiber SLC2A13. Ils le font en entravant le transport du glucose, réduisant ainsi l'influx de glucose médié par SLC2A13. En outre, la cytochalasine B se lie directement à SLC2A13, obstruant la voie de transport du glucose et inhibant ainsi la fonction de la protéine.
De plus, le BAY-876, de par sa nature d'inhibiteur de GLUT1, peut occuper les sites de liaison sur SLC2A13, ce qui entraîne une inhibition compétitive et empêche l'entrée du glucose dans la cellule. Les flavonoïdes tels que l'apigénine, la quercétine et la lutéoline agissent en se liant au composant extracellulaire du transporteur SLC2A13, en modifiant sa conformation et en entravant le transport du glucose. La fasentine contribue à l'inhibition du SLC2A13 en perturbant son trafic intracellulaire, empêchant ainsi sa localisation correcte à l'intérieur de la membrane cellulaire, ce qui est essentiel pour sa fonction. Les isoflavones Genistein et Daidzein jouent également un rôle dans l'inhibition de SLC2A13. Elles peuvent exercer leur effet inhibiteur en se liant directement au transporteur ou en modifiant sa fonction, ce qui interfère avec la capacité de la protéine à conduire les molécules de glucose à travers la membrane cellulaire. Le resvératrol, un autre composé polyphénolique, peut inhiber le SLC2A13 en induisant des changements de conformation qui entravent les capacités de transport du glucose de la protéine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
WZB117 est connu pour inhiber GLUT1, une protéine de transport du glucose. Comme SLC2A13 appartient à la même famille de transporteurs, WZB117 peut inhiber SLC2A13 en entravant le transport du glucose à travers la membrane cellulaire, diminuant ainsi l'afflux de glucose dont SLC2A13 est normalement le médiateur. | ||||||
STF 31 | 724741-75-7 | sc-364692 | 10 mg | $183.00 | 3 | |
Le STF-31 est un inhibiteur sélectif de GLUT1. Son mécanisme implique l'obstruction du site de liaison du glucose sur GLUT1. Étant donné que SLC2A13 est structurellement similaire à GLUT1 en tant que membre de la famille des transporteurs SLC2A, le STF-31 peut inhiber SLC2A13 par un mécanisme similaire, en ciblant le domaine de liaison du glucose. | ||||||
Cytochalasin B | 14930-96-2 | sc-3519 | 5 mg | $195.00 | 19 | |
La cytochalasine B agit en se liant au transporteur de glucose et en bloquant le canal de transport des sucres. Cette inhibition du transport du glucose peut s'étendre à SLC2A13 en bloquant sa capacité à transloquer le glucose à travers la membrane cellulaire. | ||||||
BAY-876 | 1799753-84-6 | sc-507539 | 5 mg | $240.00 | ||
BAY-876 est un inhibiteur spécifique de GLUT1. En occupant les sites de liaison de GLUT1, il peut également inhiber SLC2A13 par inhibition compétitive, empêchant le glucose d'entrer dans la poche de liaison nécessaire à sa fonction de transport. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $32.00 $210.00 $720.00 $1128.00 $2302.00 $3066.00 $5106.00 | 22 | |
L'apigénine, une flavone présente dans de nombreuses plantes, est connue pour inhiber l'absorption du glucose par les transporteurs SLC2A. Elle peut inhiber le SLC2A13 en se liant à la partie extracellulaire du transporteur, modifiant ainsi sa conformation et altérant sa capacité de transport du glucose. | ||||||
Fasentin | 392721-37-8 | sc-215012 sc-215012A | 5 mg 25 mg | $125.00 $440.00 | ||
Fasentin interfère avec le trafic intracellulaire des transporteurs de glucose. Cela pourrait inhiber SLC2A13 en empêchant sa localisation correcte dans la membrane cellulaire, réduisant ainsi sa capacité de transport du glucose. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine est un flavonoïde qui inhibe les transporteurs de glucose en interférant avec leur trafic et leur localisation membranaire. Elle peut inhiber le SLC2A13 par des mécanismes similaires, réduisant ainsi la présentation fonctionnelle du SLC2A13 à la surface des cellules. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est une isoflavone dont il a été démontré qu'elle inhibe l'activité de divers membres de la famille SLC2A en altérant leur fonction de transport. Cette inhibition s'étend probablement à SLC2A13, car la génistéine pourrait altérer sa capacité de transport du glucose en se liant au transporteur ou en modifiant sa fonction par phosphorylation. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol est un composé polyphénolique qui peut inhiber les transporteurs de glucose. Cette inhibition de SLC2A13 pourrait se produire par l'altération de la conformation du transporteur, entravant sa capacité à faciliter le passage des molécules de glucose. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
La lutéoline est un flavonoïde connu pour inhiber l'absorption du glucose par les transporteurs SLC2A. Elle peut inhiber le SLC2A13 en se liant au transporteur et en bloquant le site de liaison du glucose, empêchant ainsi sa fonction normale dans le transport du glucose. | ||||||