Structure moléculaire de STF 31, Numéro CAS: 724741-75-7
STF 31 (CAS 724741-75-7)
Voir les citations produits (3)
Noms alternatifs:
4-[[[[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]sulfonyl]amino]methyl]-N-3-pyridinylbenzamide
Application(s):
STF 31 est un inhibiteur de Glut1 et de la prise de glucose.
Numéro CAS:
724741-75-7
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
423.53
Formule Moléculaire:
C23H25N3O3S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Références bibliographiques
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
Le STF 31 est une petite molécule qui a montré un grand potentiel dans diverses applications de recherche scientifique. Des recherches approfondies ont été menées sur ce composé afin d'étudier son activité biologique, ses effets biochimiques et physiologiques et son mécanisme d'action. Les scientifiques ont optimisé la méthode de synthèse du STF 31 pour améliorer sa puissance et son efficacité dans les expériences de laboratoire. Des études in vitro ont démontré sa capacité à réguler l'activité de plusieurs protéines telles que les protéines kinases et les protéases, ainsi qu'à supprimer la prolifération des cellules cancéreuses.
STF 31 (CAS 724741-75-7) Références
- Les œstrogènes inhibent la sécrétion de NPY par l'intermédiaire du récepteur des œstrogènes (ER)-α associé à la membrane dans les neurones hypothalamiques clonaux et immortalisés. | Dhillon, SS. and Belsham, DD. 2011. Int J Obes (Lond). 35: 198-207. PMID: 20548307
- Cibler GLUT1 et l'effet Warburg dans le carcinome rénal par létalité chimique synthétique. | Chan, DA., et al. 2011. Sci Transl Med. 3: 94ra70. PMID: 21813754
- Cancer du rein: une thérapie ciblée de l'absorption du glucose par GLUT1 tue les cellules du cancer du rein. | Ozerlat, I. 2011. Nat Rev Urol. 8: 471. PMID: 21901019
- Un coup dur pour les cellules cancéreuses. | Flight, MH. 2011. Nat Rev Drug Discov. 10: 734. PMID: 21959286
- La NAMPT est la cible cellulaire des sondes à petites molécules de type STF-31. | Adams, DJ., et al. 2014. ACS Chem Biol. 9: 2247-54. PMID: 25058389
- Une ressource de N-glycoprotéomes de surface de cellules souches pluripotentes humaines révèle des marqueurs, des épitopes extracellulaires et des cibles médicamenteuses. | Boheler, KR., et al. 2014. Stem Cell Reports. 3: 185-203. PMID: 25068131
- L'inhibition d'une voie de récupération du NAD⁺ entraîne une toxicité efficace et sélective pour les cellules souches pluripotentes humaines. | Kropp, EM., et al. 2015. Stem Cells Transl Med. 4: 483-93. PMID: 25834119
- L'inhibition du transporteur de glucose 1 induit l'apoptose et sensibilise les cellules de myélome multiple aux agents chimiothérapeutiques conventionnels. | Matsumoto, T., et al. 2016. Leuk Res. 41: 103-10. PMID: 26790725
- Un inhibiteur de la NAMPT à cage de ruthénium activé par la lumière rouge reste phototoxique dans les cellules cancéreuses hypoxiques. | Lameijer, LN., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 11549-11553. PMID: 28666065
- L'hypoxie augmente l'expression du transporteur de glucose 1 dans le corps jaune bovin au début de la phase lutéale. | Nishimura, R., et al. 2017. J Vet Med Sci. 79: 1878-1883. PMID: 29046497
- Le profilage dynamique de la sécrétion d'insuline et de la génération d'ATP dans des îlots isolés d'humains et de souris révèle une sensibilité différentielle au glucose. | Pingitore, A., et al. 2017. Cell Physiol Biochem. 44: 1352-1359. PMID: 29186709
- Cibler le transport du glucose et la voie du NAD dans les cellules tumorales avec le STF-31: une réévaluation. | Kraus, D., et al. 2018. Cell Oncol (Dordr). 41: 485-494. PMID: 29949049
- Un mélange de polluants organiques persistants détectés dans le liquide folliculaire humain augmente la sécrétion de progestérone et l'activité mitochondriale dans les cellules de la granulosa HGrC1. | Krawczyk, K., et al. 2021. Reprod Toxicol. 104: 114-124. PMID: 34311058
- Un agent de chimiothérapie photoactivé anticancéreux Lock-and-Kill†. | van Geest, EP., et al. 2023. Photochem Photobiol. 99: 777-786. PMID: 36315051
- Le ciblage du transport du glucose et de la voie NAD dans les cellules des tumeurs neuroendocrines (TNE) révèle de nouvelles options de traitement. | Winter, J., et al. 2023. Cancers (Basel). 15: PMID: 36900207
Inhibiteur de:
γ-GCSc, AsnRS, CARKL, GalNAc-T6, Glut1, Glut10, Glut11, Glut12, Glut14, Glut2, Glut3, Glut5, Glut7, Glut8, GLYATL3, H6PD, Hex, HXK II, HXK III, N6AMT2, NaGLT1, Naglt1c, NARS2, NMNAT-1, SFXN2, SLC-1, SLC43A1, et TKTL2.Activateur de:
GNPDA2, GnT-I, LDHA, et LDHB.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
STF 31, 10 mg | sc-364692 | 10 mg | $183.00 |