Inhibiteurs SLA

Les inhibiteurs courants de l'ALS comprennent, entre autres, le dasatinib CAS 302962-49-8, le PP 2 CAS 172889-27-9, l'imatinib CAS 152459-95-5, l'inhibiteur de Syk IV, BAY 61-3606 HCl CAS 732983-37-8 et le R406 CAS 841290-81-1.

Les inhibiteurs de l'ALS, également connus sous le nom d'inhibiteurs d'analogues de l'acide sialique, appartiennent à une classe de composés chimiques qui ciblent l'enzyme acide sialique synthase. L'acide sialique est un composant crucial des glycoprotéines et des glycolipides, qui joue un rôle essentiel dans divers processus biologiques tels que les interactions cellule-cellule, la modulation de la réponse immunitaire et la transduction des signaux. L'acide sialique synthase est responsable de la biosynthèse de l'acide sialique à partir de la N-acétylmannosamine et du phosphoénolpyruvate. En inhibant cette enzyme, les inhibiteurs de l'ALS perturbent la production d'acide sialique, ce qui entraîne des effets en aval sur les fonctions cellulaires et les processus qui dépendent de l'acide sialique.

Structurellement, les inhibiteurs de l'ALS sont conçus pour imiter la structure de la N-acétylmannosamine, le substrat de l'acide sialique synthase, ce qui leur permet de se lier de manière compétitive au site actif de l'enzyme. Cette liaison empêche l'enzyme de catalyser efficacement la conversion de la N-acétylmannosamine en acide sialique, inhibant ainsi la biosynthèse de l'acide sialique. En raison de l'importance de l'acide sialique dans divers processus biologiques, l'inhibition de l'acide sialique synthase par les inhibiteurs de l'ALS peut avoir des effets étendus sur la fonction cellulaire.