Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'activateurs SK1 pour diverses applications. Les activateurs SK1, ou activateurs de la sphingosine kinase 1, sont des composés essentiels dans la recherche biochimique en raison de leur rôle dans la régulation de la voie de signalisation des sphingolipides. Cette voie est cruciale pour les fonctions cellulaires telles que la croissance, la différenciation et l'apoptose. En activant la sphingosine kinase 1 (SK1), ces composés facilitent la conversion de la sphingosine en sphingosine-1-phosphate (S1P), un puissant lipide de signalisation. L'importance des activateurs de SK1 s'étend à leur utilité dans l'étude des mécanismes de signalisation cellulaire, dans la recherche des bases moléculaires des maladies et dans l'exploration de nouvelles frontières en biologie cellulaire et en biochimie. Les chercheurs utilisent les activateurs SK1 pour disséquer les subtilités de la signalisation lipidique et pour comprendre comment ces processus influencent le comportement cellulaire et les réponses environnementales. Leur importance dans le cadre expérimental tient à la possibilité de manipuler et d'observer des changements dans les fonctions et les voies cellulaires, ce qui permet d'obtenir des informations précieuses sur les systèmes biologiques. Ces composés contribuent à faire progresser notre compréhension des processus biologiques fondamentaux, ce qui en fait des outils indispensables à la communauté scientifique. Pour obtenir des informations détaillées sur les activateurs SK1 disponibles, cliquez sur le nom du produit.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Naphtho[1,2-d]thiazol-2-ylamine | 40172-65-4 | sc-279906 | 1 g | $245.00 | ||
La naphto[1,2-d]thiazol-2-ylamine (CAS 40172-65-4) est un composé chimique connu pour son activité inhibitrice contre la SK1 (sphingosine kinase 1), une enzyme impliquée dans les voies de signalisation cellulaires. Il présente un potentiel en tant qu'inhibiteur de SK1 dans la recherche préclinique. | ||||||
1-EBIO | 10045-45-1 | sc-201695 sc-201695A | 10 mg 50 mg | $87.00 $325.00 | 1 | |
La 1-Ethyl-2-benzimidazolinone (1-EBIO) renforce l'activité de la protéine 1 du canal potassique activé par le calcium de petite conductance en agissant comme un ouvreur de canal. Elle augmente la sensibilité du canal au calcium, ce qui entraîne une activation plus fréquente du canal. | ||||||
PNU 120596 | 501925-31-1 | sc-203200 sc-203200A | 1 mg 5 mg | $31.00 $82.00 | 1 | |
Le NS8593 est un modulateur négatif de la sensibilité au calcium de la protéine 1 du canal potassique activé par le calcium de petite conductance. En diminuant la sensibilité au calcium, il peut indirectement augmenter l'activité du canal dans des conditions de calcium intracellulaire élevé. | ||||||
Apamin | 24345-16-2 | sc-200994 sc-200994A | 500 µg 1 mg | $168.00 $280.00 | 7 | |
L'apamine est un peptide du venin d'abeille qui bloque la protéine 1 du canal potassique activé par le calcium de petite conductance. Son action bloquante peut augmenter la concentration intracellulaire de calcium, ce qui accroît indirectement la probabilité que le canal s'ouvre une fois débloqué. | ||||||
NS 1643 | 448895-37-2 | sc-204135 sc-204135A | 10 mg 50 mg | $121.00 $464.00 | 3 | |
Le NS1643 est un composé qui augmente la probabilité d'ouverture de la protéine 1 du canal potassique activé par le calcium de petite conductance en allongeant la durée de son état ouvert, augmentant ainsi le flux global d'ions potassium. | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $189.00 $209.00 $311.00 | 1 | |
Le riluzole est connu pour renforcer l'activité de la protéine 1 du canal potassique activé par le calcium de petite conductance en modulant ses propriétés de gating, facilitant ainsi l'augmentation du courant potassique. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
Le DCEBIO est une molécule synthétique qui active la protéine 1 du canal potassique activé par le calcium de petite conductance en augmentant la sensibilité des canaux aux ions calcium, ce qui entraîne une meilleure ouverture du canal. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
La quinidine est principalement un bloqueur des canaux potassiques, mais sa liaison peut indirectement conduire à l'activation de mécanismes de régulation compensatoires qui renforcent l'activité de la protéine 1 du canal potassique activé par le calcium de petite conductance. | ||||||