Structure moléculaire de NS 1643, Numéro CAS: 448895-37-2
NS 1643 (CAS 448895-37-2)
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Noms alternatifs:
N,N′-Bis[2-hydroxy-5-(trifluoromethyl)phenyl] urea
Application(s):
NS 1643 est un activateur antiarythmique des canaux K+ hERG
Numéro CAS:
448895-37-2
Masse Moléculaire:
380.25
Formule Moléculaire:
C15H10F6N2O3
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NS 1643 est un activateur de HERG (canal K+ hERG), comme KCNH6. Il présente différents mécanismes moléculaires d'action sur les canaux hERG1 et hERG2. Il présente une activité antiarythmique in vitro.
NS 1643 (CAS 448895-37-2) Références
- Les canaux Erg K+ modulent l'activité contractile dans le canal épididymaire bovin. | Mewe, M., et al. 2008. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 294: R895-904. PMID: 18184764
- Caractérisation électrophysiologique d'un nouvel activateur du canal hERG. | Su, Z., et al. 2009. Biochem Pharmacol. 77: 1383-90. PMID: 19426677
- Un nouveau biomarqueur, l'indice d'équilibre électrophysiologique cardiaque (iCEB), joue un rôle important dans les arythmies cardiaques induites par les médicaments, au-delà de l'allongement de l'intervalle QT et des torsades de pointes (TdP). | Lu, HR., et al. 2013. J Pharmacol Toxicol Methods. 68: 250-259. PMID: 23337247
- L'activation de hERG1/Kv11.1 stimule la transcription de p21waf/cip dans les cellules cancéreuses du sein par un mécanisme dépendant de la calcineurine. | Perez-Neut, M., et al. 2016. Oncotarget. 7: 58893-58902. PMID: 25945833
- L'activation du canal hERG3 stimule l'autophagie et favorise la sénescence cellulaire dans le mélanome. | Perez-Neut, M., et al. 2016. Oncotarget. 7: 21991-2004. PMID: 26942884
- Sauvetage pharmacologique des courants hERG réalisé par la co-expression de G604S et de hERG de type large. | Huo, J., et al. 2016. Clin Exp Pharmacol Physiol. 43: 851-61. PMID: 27199074
- Tissus cardiaques issus de l'ingénierie humaine: Analyse de la force de contraction. | Mannhardt, I., et al. 2016. Stem Cell Reports. 7: 29-42. PMID: 27211213
- Étude CSAHi-2: Validation des systèmes de réseaux multi-électrodes (MEA60/2100) pour la prédiction de la proarythmie induite par les médicaments en utilisant des cardiomyocytes humains dérivés de cellules iPS: Évaluation des composés de référence et comparaison avec des études non cliniques et des informations cliniques. | Nozaki, Y., et al. 2017. Regul Toxicol Pharmacol. 88: 238-251. PMID: 28634147
- NS1643 augmente les courants ioniques dans un système de co-expression hERG G604S-WT associé au syndrome du QT long 2. | Huo, J., et al. 2017. Clin Exp Pharmacol Physiol. 44: 1125-1133. PMID: 28741726
- Suppression de l'excitabilité intrinsèque des neurones et prévention des crises d'épilepsie chez la souris par l'intermédiaire du canal potassique ERG3. | Xiao, K., et al. 2018. J Physiol. 596: 4729-4752. PMID: 30016551
- Utilité de l'intervalle de pointe JT et de l'aire JT pour déterminer le potentiel proarythmique des agents raccourcissant l'intervalle QT. | Qiu, B., et al. 2019. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 24: 160-171. PMID: 30092655
- Remodelage du profil électrophysiologique via la suppression sélective des courants gérés par le voltage par la surexpression de CLN1/PPT1 dans les cellules humaines semblables aux neurones. | Demontis, GC., et al. 2020. Front Cell Neurosci. 14: 569598. PMID: 33390903
Inhibiteur de:
CLC-7, CLIC3, EAG, et neurexin II.Activateur de:
HERG, KCNE3, KCNH3, KCNH4, KCNH5, KCNH6, KCNQ1, KCTD16, KV1.5, KV2.2, LRRC26, PLEKHJ1, SK1, et TMEM205.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
NS 1643, 10 mg | sc-204135 | 10 mg | $121.00 | |||
NS 1643, 50 mg | sc-204135A | 50 mg | $464.00 |