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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phosphoramidon | 119942-99-3 | sc-201283 sc-201283A | 5 mg 25 mg | $195.00 $620.00 | 8 | |
La phosphoramidon est un inhibiteur sélectif des métalloprotéinases, qui influence les voies de transduction du signal en modulant l'activité des métalloprotéinases matricielles (MMP). Sa capacité unique à se lier au site actif de ces enzymes modifie les processus protéolytiques, ce qui a un impact sur les cascades de signalisation cellulaire. Cette interaction peut entraîner des changements dans le remodelage de la matrice extracellulaire et la migration cellulaire, soulignant son rôle dans la régulation des réponses cellulaires et le maintien de l'homéostasie tissulaire. | ||||||
Carboxy-PTIO, potassium salt | 148819-94-7 | sc-202985 sc-202985A sc-202985B | 10 mg 50 mg 250 mg | $95.00 $299.00 $950.00 | 10 | |
Le sel de potassium Carboxy-PTIO agit comme un puissant modulateur de la transduction des signaux en piégeant sélectivement les espèces azotées réactives. Sa capacité unique à interagir avec l'oxyde nitrique facilite la régulation de diverses voies de signalisation, influençant les réponses cellulaires. Le composé présente une cinétique de réaction distincte, permettant une modulation rapide des niveaux de stress oxydatif, ce qui peut modifier les événements de signalisation en aval. Ce comportement dynamique souligne son rôle dans le réglage fin de la communication cellulaire et des réponses aux stimuli environnementaux. | ||||||
RS 102895 Hydrochloride | 300815-41-2 | sc-204243 sc-204243A | 10 mg 50 mg | $125.00 $495.00 | 5 | |
Le chlorhydrate de RS 102895 fonctionne comme un antagoniste sélectif dans la transduction du signal, ciblant principalement des récepteurs spécifiques impliqués dans la communication cellulaire. Ses interactions moléculaires uniques perturbent la liaison des ligands endogènes, modulant ainsi les cascades de signalisation en aval. Le composé présente une cinétique distincte, permettant un contrôle temporel précis de l'activité des récepteurs, ce qui peut influencer de manière significative le comportement cellulaire et les réponses adaptatives aux stimuli. Cette spécificité renforce son rôle dans l'élucidation des réseaux de signalisation complexes. | ||||||
NNC 55-0396 | 357400-13-6 | sc-203647A sc-203647 | 5 mg 10 mg | $245.00 $413.00 | 2 | |
Le NNC 55-0396 agit comme un modulateur de la transduction des signaux en influençant sélectivement les voies intracellulaires. Sa capacité unique à interagir avec des cibles protéiques spécifiques modifie les états de phosphorylation, ce qui a un impact sur l'activation de molécules de signalisation clés. Le composé présente une cinétique de réaction distincte, facilitant des changements rapides dans les réponses cellulaires. En affinant ces interactions, le NNC 55-0396 permet de mieux comprendre la dynamique de la signalisation cellulaire et la régulation des processus physiologiques. | ||||||
5-Aminosalicylic acid | 89-57-6 | sc-202890 | 5 g | $26.00 | 4 | |
L'acide 5-aminosalicylique joue un rôle essentiel dans la transduction des signaux en s'associant à divers récepteurs et enzymes cellulaires, ce qui entraîne la modulation des cascades de signalisation en aval. Ses caractéristiques structurelles lui permettent de former des liaisons hydrogène et des interactions hydrophobes, influençant ainsi la conformation et l'activité des protéines. Ce composé présente une cinétique unique, permettant une régulation temporelle précise des événements de signalisation, contribuant ainsi à l'équilibre complexe des mécanismes de communication et de réponse cellulaires. | ||||||
N-Butyldeoxynojirimycin·HCl | 210110-90-0 | sc-201398 sc-201398A sc-201398B | 5 mg 25 mg 50 mg | $148.00 $492.00 $928.00 | 4 | |
Le N-Butyldeoxynojirimycin-HCl est un composé remarquable qui module les voies de transduction du signal en inhibant sélectivement les glycosidases, qui jouent un rôle crucial dans le traitement des glycoprotéines. Cette inhibition modifie les schémas de glycosylation des protéines, ce qui a un impact sur les processus de signalisation et de reconnaissance cellulaires. Son interaction unique avec des sites actifs enzymatiques spécifiques conduit à des profils cinétiques distincts, influençant les cascades de signalisation en aval et les réponses cellulaires. | ||||||
BAPTA tetrapotassium salt | 73630-08-7 | sc-202076A sc-202076 | 100 mg 1 g | $112.00 $223.00 | 13 | |
Le sel tétrapotassique de BAPTA est un puissant chélateur du calcium qui joue un rôle essentiel dans la modulation des niveaux de calcium intracellulaire, influençant ainsi diverses voies de transduction des signaux. En se liant aux ions calcium avec une grande affinité, il perturbe les processus dépendant du calcium, tels que l'activation des enzymes et la libération des neurotransmetteurs. Cette interaction sélective modifie la cinétique de la signalisation médiée par le calcium, ce qui permet de mieux comprendre les réponses cellulaires et la dynamique des réseaux de signalisation calcique. | ||||||
Compound E | 209986-17-4 | sc-221433 sc-221433A sc-221433B | 250 µg 1 mg 5 mg | $122.00 $335.00 $948.00 | 12 | |
Le composé E est un modulateur essentiel de la transduction du signal. Il agit comme un halogénure d'acide qui interagit sélectivement avec des cibles protéiques spécifiques. Sa réactivité unique lui permet de former des liaisons covalentes avec des résidus nucléophiles, influençant ainsi la conformation et l'activité des protéines. Cette interaction peut déclencher des cascades de signalisation distinctes, modifiant les effets en aval et les réponses cellulaires. La cinétique rapide du composé facilite la modulation rapide des voies, ce qui en fait un acteur clé dans les environnements cellulaires dynamiques. | ||||||
PGF2α (Prostaglandin F2α) | 38562-01-5 | sc-201227 sc-201227B sc-201227A sc-201227C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $41.00 $165.00 $294.00 $651.00 | 5 | |
La PGF2α est une molécule de signalisation cruciale dans la communication cellulaire, s'engageant avec les récepteurs couplés aux protéines G pour activer diverses voies intracellulaires. Sa capacité à induire des changements de conformation dans les protéines réceptrices conduit à l'activation de seconds messagers, tels que l'AMP cyclique et les ions calcium. Cette cascade d'événements peut moduler l'expression des gènes et les réponses cellulaires, soulignant son rôle dans la régulation des processus physiologiques. La spécificité et la rapidité d'action du composé soulignent son importance dans le réglage fin des réseaux de signalisation cellulaire. | ||||||
Ganglioside GM3 sodium salt | 54827-14-4 | sc-202628 sc-202628A sc-202628B | 1 mg 10 mg 50 mg | $315.00 $2250.00 $9200.00 | ||
Le sel de sodium du ganglioside GM3 joue un rôle essentiel dans la transduction des signaux cellulaires en interagissant avec les récepteurs membranaires et en modulant la dynamique des radeaux lipidiques. Sa structure unique permet une liaison spécifique aux glycoprotéines, influençant le regroupement et l'activation des récepteurs. Cette interaction déclenche des cascades de signalisation en aval, y compris l'activation de kinases et de phosphatases, qui peuvent modifier le comportement cellulaire et l'expression des gènes. La capacité du composé à faciliter la communication entre les cellules souligne son importance dans le maintien de l'homéostasie cellulaire. | ||||||