NNC 55-0396 (CAS 357400-13-6)
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Le NNC 55-0396 est un produit chimique qui fonctionne comme un inhibiteur sélectif et puissant de la phosphodiestérase 7 (PDE7). Son mécanisme d'action consiste à cibler et à inhiber l'activité de la PDE7, qui joue un rôle dans la régulation des niveaux intracellulaires d'adénosine monophosphate cyclique (AMPc). En inhibant la PDE7, le NNC 55-0396 augmente effectivement les niveaux d'AMPc dans les cellules, ce qui entraîne des effets en aval sur divers processus cellulaires et voies de signalisation. La fonction du NNC 55-0396 dans les applications expérimentales consiste à moduler les cascades de signalisation intracellulaire et l'expression des gènes, ce qui influence finalement les réponses cellulaires et les fonctions physiologiques. Son mécanisme d'action au niveau moléculaire consiste à perturber l'hydrolyse de l'AMPc, prolongeant ainsi ses effets intracellulaires et influençant l'homéostasie cellulaire. NNC 55-0396 est utile pour étudier le rôle de la PDE7 et de la signalisation de l'AMPc dans la physiologie et la pathophysiologie cellulaires dans le cadre d'applications de développement.
NNC 55-0396 (CAS 357400-13-6) Références
- NNC 55-0396 [(1S,2S)-2-(2-(N-[(3-benzimidazol-2-yl)propyl]-N-méthylamino)éthyl)-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-1-isopropyl-2-naphty cyclopropanecarboxylate dihydrochloride]: un nouvel inhibiteur sélectif des canaux calciques de type T. | Huang, L., et al. 2004. J Pharmacol Exp Ther. 309: 193-9. PMID: 14718587
- Vers des antagonistes sélectifs des canaux calciques de type T: conception, caractérisation et applications potentielles du NNC 55-0396. | Li, M., et al. 2005. Cardiovasc Drug Rev. 23: 173-96. PMID: 16007233
- Les canaux Ca2+ de type T jouent-ils un rôle dans la régulation du tonus vasomoteur des artérioles mésentériques ? | Jensen, LJ. and Holstein-Rathlou, NH. 2009. Can J Physiol Pharmacol. 87: 8-20. PMID: 19142211
- Comparaison des effets du mibefradil et du dérivé NNC 55-0396 sur le comportement, l'activité du cytochrome P450 et le tremblement dans des modèles murins de tremblement essentiel. | Quesada, A., et al. 2011. Eur J Pharmacol. 659: 30-6. PMID: 21256842
- L'inhibiteur du canal Ca2+ NNC 55-0396 inhibe les canaux K+ voltage-dépendants dans les cellules musculaires lisses de l'artère coronaire de lapin. | Son, YK., et al. 2014. J Pharmacol Sci. 125: 312-9. PMID: 24989838
- Le NNC 55-0396, un inhibiteur du canal Ca2+ de type T, inhibe l'angiogenèse par la suppression de la transduction du signal du facteur-1α inductible à l'hypoxie. | Kim, KH., et al. 2015. J Mol Med (Berl). 93: 499-509. PMID: 25471482
- Blocage par le NNC 55-0396, le mibefradil et le nickel des signaux calciques et exocytaires dans les cellules chromaffines: implications pour la régulation de la sécrétion induite par l'hypoxie au début de la vie. | Fernández-Morales, JC., et al. 2015. Eur J Pharmacol. 751: 1-12. PMID: 25622555
- Les antagonistes des canaux calciques de type T, le mibefradil et le NNC-55-0396, inhibent la prolifération cellulaire et induisent l'apoptose des lignées cellulaires leucémiques. | Huang, W., et al. 2015. J Exp Clin Cancer Res. 34: 54. PMID: 25989794
- Effet de l'inhibition des canaux CatSper et Hv1 sur les spermatozoïdes humains stimulés par la progestérone. | Keshtgar, S., et al. 2018. J Reprod Infertil. 19: 133-139. PMID: 30167393
- La progestérone induit la libération de spermatozoïdes de taureau à partir des cellules épithéliales de l'oviducte. | Romero-Aguirregomezcorta, J., et al. 2019. Reprod Fertil Dev. 31: 1463-1472. PMID: 31030724
- Le NNC 55-0396, un inhibiteur des canaux calciques de type T, protège contre les lésions cérébrales induites par l'occlusion et la reperfusion de l'artère cérébrale moyenne chez la souris. | Matsuda, S., et al. 2019. J Pharmacol Sci. 140: 193-196. PMID: 31235271
- Les inhibiteurs des canaux calciques de type T induisent l'apoptose des cellules de médulloblastome associée à une altération de l'activité métabolique. | Sedeeq, M., et al. 2022. Mol Neurobiol. 59: 2932-2945. PMID: 35243582
- Le dérivé du tétralol NNC-55-0396 induit la mort des cellules de glioblastome en activant l'IRE1α, JNK1 et la signalisation calcique. | Visa, A., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 149: 112881. PMID: 35367758
- CatSper et son capteur Ca2+ de type CaM EFCAB9 sont nécessaires à la chiralité du chemin des spermatozoïdes. | Wiesehöfer, C., et al. 2022. FASEB J. 36: e22288. PMID: 35438819
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
NNC 55-0396, 5 mg | sc-203647A | 5 mg | $245.00 | |||
NNC 55-0396, 10 mg | sc-203647 | 10 mg | $413.00 |