Les inhibiteurs de Shank 3 appartiennent à une classe chimique distincte qui a suscité beaucoup d'intérêt dans le domaine de la recherche neurologique. Cette classe de composés interagit avec une protéine spécifique connue sous le nom de Shank 3, qui joue un rôle crucial dans la fonction synaptique et la connectivité neuronale. Shank 3 est une protéine d'échafaudage postsynaptique située dans les synapses excitatrices des neurones du système nerveux central. Elle agit comme un échafaudage moléculaire, facilitant l'assemblage et la stabilisation de diverses protéines au sein de la synapse, influençant ainsi la structure et la transmission synaptiques. Les inhibiteurs de Shank 3 sont conçus pour moduler l'activité de Shank 3 en se liant à ses domaines fonctionnels et en modifiant son interaction avec d'autres protéines synaptiques. Ce faisant, ces inhibiteurs ont le potentiel de moduler l'architecture moléculaire des synapses, ce qui entraîne des effets en aval sur la force et la plasticité synaptiques. Les chercheurs sont particulièrement intéressés à comprendre l'impact des inhibiteurs de Shank 3 sur la synapse, car une fonction synaptique aberrante a été impliquée dans une série de troubles neurologiques. L'inhibition de Shank 3 pourrait constituer un moyen unique d'étudier les mécanismes complexes de la formation, du maintien et de la plasticité des synapses, en mettant en lumière les processus fondamentaux qui régissent le fonctionnement normal et le dysfonctionnement du cerveau.
En conclusion, les inhibiteurs de Shank 3 représentent une classe chimique remarquable et prometteuse pour démêler les complexités de la biologie synaptique. Grâce à leur capacité à moduler la fonction de la protéine Shank 3, ces inhibiteurs offrent aux chercheurs un outil unique pour disséquer les fondements moléculaires de la dynamique des synapses. Au fur et à mesure que les recherches sur le rôle de Shank 3 et de ses inhibiteurs se poursuivent, une compréhension plus approfondie de la fonction synaptique et des connaissances potentielles sur les conditions neurologiques pourraient émerger, ouvrant la voie à de futures avancées scientifiques dans ce domaine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Se lie de manière covalente à la tyrosine kinase de Bruton (BTK), empêchant la signalisation du récepteur des cellules B et l'activation de ces dernières. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
Inhibe sélectivement la phosphoinositide 3-kinase delta (PI3Kδ), perturbant la voie de signalisation PI3K dans les cellules B. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
Inhibe de manière irréversible la BTK, entravant la signalisation du récepteur des cellules B et réduisant l'activation des cellules B. | ||||||
IPI 145 | 1201438-56-3 | sc-488318 | 5 mg | $311.00 | ||
Cible les isoformes PI3Kδ et PI3Kγ, perturbant la signalisation médiée par PI3K dans les cellules B et T. | ||||||
Tirabrutinib | 1351636-18-4 | sc-507435 | 10 mg | $135.00 | ||
Se lie de manière covalente à BTK, entravant la signalisation du récepteur des cellules B et supprimant la prolifération des cellules B malignes. | ||||||