IPI 145 (CAS 1201438-56-3)
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IPI 145 est un composé utilisé dans la recherche en biochimie et en pharmacologie moléculaire, principalement pour son activité en tant qu'inhibiteur puissant des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). Les études impliquant IPI 145 se concentrent sur la voie de signalisation PI3K, qui joue un rôle important dans la prolifération, la survie et la différenciation des cellules. Les chercheurs utilisent ce composé pour étudier les fonctions des différentes isoformes de PI3K et pour disséquer les réseaux de signalisation complexes en aval de l'activation de PI3K. La capacité du composé à inhiber sélectivement la PI3K permet de comprendre la contribution de cette voie aux réponses cellulaires dans divers modèles expérimentaux. En outre, IPI 145 est impliqué dans les recherches sur la dynamique de la signalisation intracellulaire, où la modulation de l'activité PI3K peut avoir de larges implications pour la régulation des réponses métaboliques et immunitaires.
IPI 145 (CAS 1201438-56-3) Références
- L'inhibition des PI3K-δ et PI3K-γ par IPI-145 abroge les réponses immunitaires et supprime l'activité dans les modèles de maladies auto-immunes et inflammatoires. | Winkler, DG., et al. 2013. Chem Biol. 20: 1364-74. PMID: 24211136
- Nouvel inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase δ,γ: effets anti-inflammatoires puissants et protection des articulations dans des modèles de polyarthrite rhumatoïde. | Boyle, DL., et al. 2014. J Pharmacol Exp Ther. 348: 271-80. PMID: 24244039
- D'une pierre deux coups: double inhibition p110δ et p110γ. | Okkenhaug, K. 2013. Chem Biol. 20: 1309-10. PMID: 24267274
- L'IPI-145 est prometteur chez les patients atteints de LLC. | . 2014. Cancer Discov. 4: 136. PMID: 24501284
- Besoins non satisfaits dans le traitement du lymphome à cellules du manteau. | Rosen, ST., et al. 2013. Clin Adv Hematol Oncol. 11: 1-19. PMID: 24893041
- Inhibiteurs de la phosphoinositide 3-kinase dans les lymphomes. | Curran, E. and Smith, SM. 2014. Curr Opin Oncol. 26: 469-75. PMID: 25024054
- Nouveaux agents dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique: une revue de l'avenir. | Desai, AV., et al. 2015. Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 15: 314-22. PMID: 25445466
- L'inhibiteur de la phosphoinositide-3-kinase (PI3K)-delta et gamma, IPI-145 (Duvelisib), surmonte les signaux de la voie PI3K/AKT/S6 et favorise l'apoptose dans la LLC. | Balakrishnan, K., et al. 2015. Leukemia. 29: 1811-22. PMID: 25917267
- Le ciblage de la signalisation PI3Kδ et PI3Kγ perturbe la survie de la LAM humaine et la protection médiée par les cellules stromales de la moelle osseuse. | Pillinger, G., et al. 2016. Oncotarget. 7: 39784-39795. PMID: 27174919
- L'efficacité anti-PD-L1 peut être renforcée par l'inhibition des cellules suppressives d'origine myéloïde avec un inhibiteur sélectif de PI3Kδ/γ. | Davis, RJ., et al. 2017. Cancer Res. 77: 2607-2619. PMID: 28364000
- Nouveaux médicaments de synthèse en cours de développement clinique pour la leucémie lymphoïde chronique. | Robak, P. and Robak, T. 2017. Expert Opin Investig Drugs. 26: 1249-1265. PMID: 28942659
- Le GSK458, double inhibiteur PI3K/mTOR, entrave puissamment la tumorigenèse et la métastase du cancer de l'ovaire. | Xiao, Y., et al. 2020. Cell Oncol (Dordr). 43: 669-680. PMID: 32382996
- L'umbralisib, double inhibiteur de PI3Kδ/CK1ε, présente des effets immunomodulateurs uniques sur les cellules T de la LLC. | Maharaj, K., et al. 2020. Blood Adv. 4: 3072-3084. PMID: 32634240
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IPI 145, 5 mg | sc-488318 | 5 mg | $311.00 |